182925. lajstromszámú szabadalom • N-(Azolil-alkil)-halogén-acetanilideket tartalmazó herbicid készítmények és eljárás vegyületek előállítására
1 182 925 2 I. táblázat (folytatás) Példaszám R Rl Y Xn A z Op. (C°) 32. H a ch3 6—C2Hs S Cl 124-126 33. H oc2h5 ch3 6—C2H5 s Cl olaj 34. H OH c2hs 6—C2Hs s Cl 200-201 35. H Cl ch3 6—CH3 s a 106-107 36. H OH ch3 6—C2Hs s a 188-189 37. H H ch3 6—C2Hs s Cl 120-122 38. ch3 OH ch3 6—CH3 s Cl 194-196 39. H a c2h5 6-C2H5 s Cl 98-101 40. H H c2h5 6-C2Hs s Cl 96,5-98 41. H H ch3 6—CH3 s Cl 127-128 42. H-SH c2h5 6—CH3 s Cl olaj 43. H CH3 c2h5 6—CH3 s a 133-135 20 A találmány szerinti eljárások szerint kapjuk a következő táblázatban felsorolt kiindulási anyagokat. II. táblázat (II) általános képletü vegyületek Példaszám R R1 Y X„ A Op. (C°) illetve törésmutató II-l. H ch3 c2hs 6—C2Hs 0 ng = 1,540 II-2. H ch3 ch3 6-C2Hs 0 ni) = 1,547 II-3. H ch3 ch3 6—CH3 0 ng = 1,552 II-4. H ch3-(ch3)3 — 0 52-55 II-5. H ch3 í-C3H7 6—i—C3H 7 0 96-99 II-6. H c2hs c2hs 6—C2H5 0 ni,2 = 1,534 II-7. H C2Hs ch3 6-C2H5 0 no1 = 1,542 II-8. H i—C3H7 ch3 6-C2Hs 0 no =1,531 II-9. H sch3 c2hs 6—C2H5 > n-ch3 65-57 11-10. H s-ch2-ch= C2Hs 6—C2H5 > n-ch3 ni)1 = 1,577 IMI. H (9) ch3 6-C2Hs > N-CH3 illékony olaj 11-12. H ch3 ch3 3—CH3 (10) 142-143 45 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,5-60 súly% (I) általános képletű N-(azolilalkil)-halogén-acetanilidet tartalmaz — az (I) általános képletben A jelentése oxigénatom R jelentése hidrogénatom R* jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport X jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport Y jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport Z jelentése halogénatom n jelentése 0 vagy 1 szilárd hordozóval, előnyösen természetes kőlisztekkel, szintetikus kőlisztekkel, tört kőzetekkel, granulált agyaggal, homokkal és/vagy folyékony oldószerekkel, előnyösen aromás szénhidrogénekkel, ketonokkal, erősen poláros oldószerekkel, parafinokkal, alkohollal, adott esetben felületaktív szerekkel, előnyösen nem- 12 ionos és anionos emulgeátorokkal és/vagy diszpergálószerrel összekeverve. 2. Eljárás az (i) általános képletű N-(azolil-alkil)- 50 halogén-acetanilidek előállítására - az (I) általános képletben A jelentése oxigén- vagy kénatom vagy NR2-csoport R jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport 55 R2 jelentése hidrogénatom! vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport R1 jelentése hidrogénatom, halogénatom, hidroxilcsoport, aminocsoport vagy 1-4 szénatomos alkil-, 60 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-amino-, amino-, di(l—4 szénatomos alkil)-amino-, 1—4 szénatomos alkil-tio-, 2-4 szénatomos alkenil-tiocsoport vagy a fenil gyűrűben adott esetben 1 halogénatommal szubsztituált benzil-tio-csoport 65 X jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport
