182859. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szerek és eljárás a hatóanyag előállítására
1 182 859 2 a gombákat, utána pedig a növényeket melegházban körülbelül 22 °C-on tartjuk. A rozsdagomba fejlődését a fertőzés után 12 nappal határozzuk meg. A kezeletlen, de fertőzött kontrollnövényekke! való összehasonlítás azt mutatja, hogy az (I) általános 5 képletű hatóanyagokat tartalmazó szerek a rozsdagombával történő fertőzést nagymértékben gátolják vagy teljesen megakadályozzák. Azoknál a növényeknél, amelyeket a 11,21, 23, 39 vagy 41 számú hatóanyagot tartalmazó szerekkel kezeltünk, nem 10 észleltünk semmiféle megtámadottságot. Széles körű gombaellenes hatásuk alapján különösen kiemeljük a bevezetőben megnevezett (Id) alcsoport vegyületeit. így például a 21,23 és a 39 számú vegyületeket hatóanyagként tartalmazó fungies' 15 szereket. 1 Az (1) általános képletű vegyületeket hatóanyagként tartalmazó szereket más ismert fungicid, bakteriad, továbbá herbicid, inszekticid, akaricid, nematocid, növénynövekedést szabályozó szerekkel vagy 20 műtrágyákkal együtt is használhatjuk, a hatásspektrum kiszélesítése érdekében. Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként legfeljebb 95 súly% mennyiségben (1) általános képletű 1,1-difenil-etén-származékot - a képletben 30 X fluor- vagy klóratom, R 1,2,4-triazolil-l-csoportot, vagy adott esetben metilcsoporttal helyettesített, imidazolil-1-csoportot jelent, m értéke 0, 1 vagy 2, és 35 n értéke 0, 1,2 vagy 3, azzal a feltétellel, hogy ha m értéke 2, Rí jelentése halogénatom, és ha m értéke 1, Rí jelentése halogénatom, trifluor-metil-csoport vagy 1-3 szénatomos alkil-csoport, és ha n értéke 40 2 vagy 3, R2 jelentése halogénatom, és ha n értéke 1, R2 jelentése halogénatom, trifluor-metil-csoport vagy 1-3 szénatomos alkil-csoport - tartalmaz, szilárd hordozó- és hígítóanyagok, elő- 45 nyösen őrölt mészkő és kaolin, folyékony oldó- és hígítószerek, előnyösen dimetil-formamid, xilol, ciklohexanon és benzin és felületaktív szerek, előnyösen kalcium-dodecil-benzol-szulfonát, nátrium-lignin-szulfonát és nátrium-lauril-szulíát közül leg- 50 alább eggyel együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol X fluoratomot jelent, és R, Rí, R2, m és n az 1. igénypontban meg- 55 adott. 3. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal ~ jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol X és R az 1. igénypontban megadott, m és n értéke 1, és Rí és R2 szubsztituensek a fenilgyűrűk orto- vagy para-helyzetéinek egyikét foglalják el. 4. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R valamely 1,2,4- -triazolil-1-csoportot jelent, és Rí, R2, m és n az 1. igénypontban megadott. 5 . A 3. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R valamely imidazolil-1-csoportot jelent,és Rí, R2, més n az 1. igénypontban megadott. 6. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol a két fenilgyűrű 2,4 és 2',4' négy helyzete közül legalább két helyzetben 2 halogénatom áll a fluor- és klóratomok közül, míg a 3,5,6 és 3',5',6' maradék hat helyzetében hidrogénatomok vannak, és X és R az 1. igénypontban megadott. 7 Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként o-fenil-«-(2,4- -diklór-fenil)-/3-fluor-/3-( 1,2,4-triazolil-1 )-etént tartalmaz. 8 Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a-(4-fluor-fenil)-a-(2,4-diklór-fenil)-j3-fluor-( l,2,4-triazolil-l)-etént tartalmaz. 9 Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként «,«-bisz(2-klór-4- -fluor-fenil)-jtí-fluor-/3-( 1,2,4-triazolil-1 )-etént tartalmaz. 10. Eljárás (I) általános képletű 1,1-difenil-eténszármazékok előállítására, ahol X fluor- vagy klóratom, R 1,2,4-triazolil-1-csoportot vagy - adott esetben metilcsoporttal helyettesített - imidazolil-1-csoportot jelent, m értéke 0, 1 vagy 2, és n értéke 0, 1,2 vagy 3, azzal a feltétellel, hogy ha m értéke 2, Rí halogénatom, és ha m értéke 1, Rí halogénatom, 1-3 szénatomos alkil- vagy trifluor-metil-csoport, és ha n értéke 3, R2 jelentése halogénatom, ha n értéke 2, R2 jelentése halogénatom vagy 1-3 szénatomos alkilcsoport, és ha n értéke 1, R2 halogénatom, 1-3 szénatomos alkil-.trifluor-metil vagy cianocsoport, azzal jellemezve, hogy valamely (III) általános képletű tt,a-difenil-/3,/3-dihalogén-etént, ahol Rí, R2, X, in és n jelentése a fenti, 1,2,4-triazollal, illetve adott esetben metilcsoporttal helyettesített imidazollal reagáltatunk. 4 rajz 9
