182858. lajstromszámú szabadalom • Eljárás m-fenoxi-benzil-származékok előállítására

1 182 858 2 — R4 jelentése 1—4 szénatomos alkil-, fenil- vagy p-tolil-csoport, azzal jellemezve, hogy m-fenoxi-benzil-alkoholt rea­­gáltatunk halogénező szerrel, előnyösen halogén­­-hidrogénsawal, foszfor-halogeniddel vagy tionil­­-kloriddal, vagy olyan szulfonsav-halogeniddel rea­­gáltatunk, amelynek (III) általános képletében — R4 jelentése a fenti és — Y jelentése halogénatom, majd az így kapott m-fenoxi-benzil-halogenidet — adott esetben — cianidionnal reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja fenoxi-benzil-halogenid előállítására, azzal jellemezve, hogy m-fenoxi-benzil-alkoholt bázikus katalizátor és szerves oldószer jelenlétében reagál­­tatunk tionil-halogeniddel. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy m-fenoxi-benzil-alko­­holt tionil-kloriddal reagáltatunk katalizátorként piridin jelenlétében. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként benzolt, toluolt vagy halogénezett szénhidrogéneket — elő­nyösen diklór-metánt, kloroformot, szén-tetraklori­­dot vagy diklór-etánt alkalmazunk. 5. A3, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 1 mól m-fenoxi-benzil­­- alkoholra 1—1,3 mól tionil-kloridot alkalmazunk és a reakciót 0—120 °C hőmérsékleten — előnyösen 40—70 °C-on — játszatjuk le. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy m-fenoxi-benzil-alko­holt sósavval reagáltatunk tömény vizes oldatban. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja fenoxi-benzil-cianid előállítására, azzal jelle­mezve, hogy fenoxi-benzil-halogenidet nátrium- vagy kálium-cianiddal reagáltatunk vizes alkohol, elő­nyösen etanol jelenlétében. 5 10 15 20 1 rajzlap NSZ03: C 07 C 43/20; C 07 C 120/04; C 07 C 121/68 0 CH2”X r. Felelős kiadó: Himer Zoltá i osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában &5.184. Váci Áfész Nyomda

Next

/
Oldalképek
Tartalom