182841. lajstromszámú szabadalom • Piridilkéket tartalmazó kromogén kompozició, valamint eljárás piridilkék előállítására
1 182 841 2 sított kukoricakeményítő) 300 g-ot, 25 % szilárdanyagtartalmú Tamol 731 márkanevű készítményből 30 g-ot és 1200 g vizet 45 percen át összeőrlíink, a habzás csökkentése céljából néhány csepp oktanolt adagolva. b) Az a) lépésben kapott terméket bevonó kompozícióvá dolgozzuk fel a következőkben ismertetett arányokban vett komponensekkel: Súly % Súlyrész (száraz nedves száraz állapotban) a) lépésbeli termék 6,3 2.0 3,0 kalcium-karbonát 43.4 43.4 65.8 Ansilex-agyag (3 586 523 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás) 9.9 9,9 15,0 Penford Gum 230 6.0 6,6 10,0 Dow Latex 620 8.0 4.0 6,0 Calgon T (ömlesztett nátrium-cink-foszfát-üvegpor kompozíció) 0.1 0.1 0,1 VÍZ 110,3 244.0 66.0 99.9 Bevonó kompozíció szilárdanyag-tartalma: 27 % Bevonó kompozíció viszkozitása: 58 cPs c) A b) lépés szerinti formulázást légkaparó rendszerű bevonóval felvisszük 15.42 kg súlyú papírkötegre, majd megszárítjuk. A száraz állapotra vonatkoztatott bevonósúly mintegy 2.04 kg 63,5X96.5 cm méretű lapokból álló 500 darabos rizsmára. 17. példa (ellenpélda): CVL-t tartalmazó, CF-típusú átírólap előállítása A 16. példa a), b) és c) lépéseiben ismertetett műveleteket megismételjük, azzal a különbséggel, hogy piridilkék helyett CVL-t. továbbá az a) lépésben 300 g kalcim-karbonát helyett 300 g cink-rezinátot használunk. A c) lépésben felhasználásra kerülő bevonó formulázás szilárdanyagtartalma 27 %, míg viszkozitása 57 cPs. 18. példa: Savas gyantát mint szinelőhivót tartalmazó CB- és CFB-tipusú lapok előállítása a) 1200 g 4-fenil-fenol bázisú gyantát (a továbbiakban egyszerűen PPP-gyantaként említjük) melegítés és keverés közben feloldunk 3200 g dibenzil-éter és 1600 g Magnaflux-olaj keverékében. Ugyanakkor 200 g ..EMA 31” márkanevű polimert (75 000 és 90 000 közötti molekulasúlyú, etilénből és maleinsavanhidridből készült kopolimer) is feloldunk melegítés és keverés közben 1800 g ionmentesített vízben. A kapott EMA-oldatot 6000 g ionmentesített vízzel hígítjuk, majd pH-ját 20 súly-os nátrium-hidroxid-oldattal 4,0-ra beállítjuk. A PPP-gyanta olajos oldatát ezután Cowles-típusú, szilárd anyagok oldására alkalmas berendezésben 25 °C- on az EMA-oldatban emulgáljuk, az emulgálást addig végezve, míg az olajcseppecskék átlagos mérete közel 2 mikron lesz, a cseppméreteloszlás mintegy 0,5 és mintegy 15 mikronos szélső értékei mellett. A kapott emulziót ezután 55 °C-on tartott vízfürdőben helyezzük el, majd gyors keverés közben 1000 g, 1000 g ionmentesített vízzel hígított 80 súly%-os Resloom 714 márkanevű aryagot (éterezett metilol-melamin) adagolunk. Az így kapott reakcióelegyet 55 °C-on tartjuk 2 órán át állandó sebességű keverést biztosítva és így a kapszulák képződi sét elősegítve. 2 óra elteltével a hőmérsékletet lassan a környezet hőmérsékletére beállni hagyjuk, majd a keverést még további 16 órán át folytatjuk. b) A PPP-gyantának az a) lépésben ismertetett módon előállított, mikrokapszulázott oldatát bevonó kompozícióvá dolgozzuk fel a következőkben ismereteit arányokban vett komponensekkel: Súly % Súlyrész (száraz nedves száraz állapotban) a) lépésbeli kapszulázott oldat 26.60 12,50 17,4 stilt-keményítő 3,20 3,12 17,9 S'ayco-S keményítő 6,30 0,63 3,6 Dow Latex 638 (karboxilezett sztirolból és butadiénből készült látex) VÍZ 2.50 26.40 1,25 7,1 65.00 17.50 100.0 A kapott bevonó kompozícióban a szilárdanyagtartalom 27 s %, míg a viszkozitás 68 cPs. c) A b) lépésben kapott bevonó kompozícióval légkaparó típusú berendezést használva 15,42 kg súlyú papírköteget vonunk be, majd megszárítjuk. A száraz állapotra vonatkoztatott bevonósuly mintegy 1,7 kg 63,5X96,5 cm méretű lapokból álló 500 darabos rizsmára. Az előző bekezdésben ismertetett bevonási lépésen ti lmenően a 16. és a 17. példákban ismertetett eljárással előállított átírólapok hátoldalát is bevonjuk a b) lépésben kapott bevonó kompozícióval. CFB-típusú álírólapokat kapva. 19. példa: Savas gyantát mint szinelőhivót tartalmazó CB-tipusú lap előállítására szolgáló alternatív módszer a) Elkészítjük 1400 g 4-oktil-fenol alapú gyanta (a továbbiakban egyszerűen POP-gyantaként említjük) adatát 3200 g dibenzil-éterrel és 1600 g Magnafluxolajjal, elegendő mértékű melegítést és keverést alkalmazva ahhoz, hogy az oldódás végbemenjen. Az így kapott olajos oldatot ezután a 18. példa a) lépésében ismertetett módon mikrokapszulázzuk. b) és c) A 18. példa b) és c) lépéseiben ismertetett műveleteket megismételjük, azzal a különbséggel, hogy nedves állapotra vonatkoztatva 26,60 súlyrész helyett 27,30 súlyrészt alkalmazunk a példa a) lépése szerint előállított, POP-gyantát tartalmazó kapszulákból, illetve 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
