182762. lajstromszámú szabadalom • Eljárás állatgyógyászati célra alkalmazható PGF kis2-es inex alul Ó-t tartalmazó készítmények előállítására
182.762 mázunk. /Elsőbbsége: 1979* X. 03./ 4. A 2. vagy a 3* Igénypont szerinti e ljárás foganatosítást módja emulziós készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy adagolási egységenként 0,52-^ nátrium-acetátot, 0.3 g cetilalkoholt, 0,4 g az or boxe tán-lauratot, 0,01 g PGFp-x-t ®3 10,8 g vizet emulziós készítménnyé készítünk ki. /Elsőbbsége: 1979. x.O?./ 5* A 2. vagy a 3* igénypont; szer inti el járás foganatositási módja hab spray készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy adagolási egységenként 0,52 g nátrium-acetátot, 0,5 g ce; 0,01 5 felhasználásavai hab PGFr sprí-t. 10,8 g y keszittilalkoholt, 0,4 g szorboxetán-laurátot vizet 5,6 g spray hajtógáz ménnyé készítünk ki. /Elsőbbsége: 1979»X.03*/ 6. A 2. vagy a 5» igénypont; szerinti eljárás foganatositási módja tabletta készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy tablettánként 0,57 g PGFpx-j-ciklodextrin z ár vány komplexe t, 1 g 5-etil-5,8-dihidr o-8-oxo-f ,5**dioxolo/Zf,5-g7hinolin-7-karbonsavat, 0,015 g polivinil-pirrolidont, 0,015 g sztearint és 0,1 g polivinil-polipirrolidont tablettává készítünk ki. /Elsőbbsége: 1979.x.03./ 7. A 2. vagy a 3» igénypont szerinti eljárás foganatost-; tási módja tabletta készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy tablettánként 0,005 B PGFp,x-t, 0,5 g 5-etil-5,8-dihidro-8-oxo-l,3-d.ioxolo/5,5-B7kinolin-7-harbonsavat, 0,01 g polivinil-pirrolidont, 0.01 g sztearint és 0,025 g polivinil-polipirrolidont tablettává készítünk ki. /Elsőbbsége: 1979.X.03-/ 8. A 2. vagy a 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja emulziós készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy adagolási egységenként 0,01 g PGFp -t, 0,26 g nátr ium-acetátot. 0,2 g szorboxetán-laurátot, O7I5 g cetil-sztearil-alkoholt es 5,39 g vizet emulziós készítménnyé készítünk ki. /Elsőbbsége: 1979. X.03./ 9» A 2. vagy a 3« igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja hab spray készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy adagolási egységenként 0,01 g PGF^-t, 0,26 g nátrium-acetátot, 0,2 g szorboxetán-laurátot, 0,15 g cetil-sztearil-alkoholt, 5*39 g vizet és 1 g spray hajtógázt hab spray készítménnyé készítünk ki. /Elsőbbségé: 1979.X.03./ 10. A 2. vagy a 3* igénypont szerinti eljárás' foganatositási módja habzó tabletta előállítására, azzal jellemezve, hogy tablettánként 0,01 g PGFpr-t, 0,006 g natrium-lauril-szulfátot, 0,0007 g nátrium-izotionat-kókuszzsirsav-észtert, 0,57 g borkősavat, 0,03 g kalcium-sztearátot, 0,02 g polivinil-polipirrolidont, 0,02 g cetil-sztearil-alkcholt, 0,055 g polivinil-pirrolidont, 0,02 g sztearint^ 0,049 g laktózt, 0,25 g nátrium-hidrogén-karbonátot tablettává készítünk ki. /Elsőbbsége: 1979» X. 03./ 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja spray készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy 1,00 g PGFp.-t 12,5 g vízmentes etanolban oldunk, majd az oldathoz 35 g diklór-difluor-metánt és 20 g diklór-tetrafluor-etánt adva spray készítménnyé készítünk ki ../Elsőbbsége: 1980. II. 29«/ F.k.: Hlmer Zoltán ORSZÁGOStalAlmAnyi hivatal 10 70 - OTH - 86.045
