182719. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált aralkil-amino-alkil-fenil-acetonitrilek előállítására

182.719

27. példa

Az 1. példával analóg módon eljárva J1J g o<-izopropil-c<-/f>-oxopropil/-5-trifluormetil-benzil-oianidból és 194 g N-metil-homoveratrilaminból 46 g hangyaaavban 470 g /84 %/ ^-izopr opl 1-x- ;7N-met il-N-homoveratr il/-? -aminopr opilj -3-tri£luormetil-fenil-acetonitríl-amido-szulfonátot állítunk elő. Olvadáspontja 115-117°0.

....Szabadalmi igénypont

i

Eljárás az I általános képletü, bázikuaan szubsztituált fenil-aoetonitrllek előállítására - ebben a képletben

B2 éa B^ hidrogén- vagy halogénatomot, trifluormetil-osoportot vagy 1-6 azénatomoa alkoxi-croportot Jelent, és B^- éa B^ együtt metiléndioxicsoportot is Jelenthet,

B^ éa B5 Jelentése 1-6 azénatomoa alkilcaoport,

B6-éa B7 Jelentése 1-6 azénatomoa alkoxiosoport, vagy együtt metiléndioxlosoportot Jelentenek, éa B8 Jelentése hidrogénatom vagy 1-6 azénatomoa alkoxiosoport - azzal Jellemezve, hogy egy II általános képletü aldehidet - ebben a képletben R^-, R2, Rí éa r4 a fenti Jelentésű - egy III

jáltalánoa képletü amin - r5, B^. b7 éa B® a fénti Jelentésű - ;0,8-l,5 egyenértékaulynyi mennyiségével, 0,8-1,5 egyenérték!aulynyi mennyiségű hangyaaav Jelenlétében 20 éa 150 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk.

2 db rajz

F.k.: Hlmar Zoltán Orazágot Találmányi Hivatal

70 - OTH - 86.103