182707. lajstromszámú szabadalom • Eljárás p-hidroxi-madulasav sóinak izolálására
182.707 y. példa A p-hidroxi-mandulasav trietil-amin-sójának előállítása A 6. példa szerinti eljárással a oim szerinti tri-etil-amin-sót agy állítjuk elő, hogy a metil-izobutil-ketonos oldatot 112 ml /feleslegben vett/ trietil-aminnal reagáltatjuk. Az oldatot 30 percen át keverjük, hütéa közben, majd 16 órán 3°C-on állni hagyjak. A caapadékot klazürjük, és meg a szűrőn 200 ml hideg metil-izobutil-ketonnal moaauk. A termeket vákuum*» ban, 40°0-on azáritjuk. 138,6 g cím szerinti trietii-amin-sót kapunk. 10. példa A p-hldroxi-mandulasav kállumaójának előállítása A 6. példa szerinti eljárással a cim szerinti káliumáét úgy állítjuk elő, hogy a metil-izobutil-ketonos oldatot kálium* -etil-hexanoát metil-izobutil-ketonnal készült 2 n oldatának 4-00 ml-ével /felesleg/ kezeljük. 129 g cím szerinti vegyületet kapunk. ----------------- -...........—--------------------------------------------------------------Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a p-hidroxi-mandulaaav egy szilárd sójának izolálására, azzal jellemezve, hogy fenolt éa glioxilsavat nátrium- vagy kálium-hidroxid jelenlétében reagáltatunk egymással); a reakcióelegy megsavanyitásával a pH-értéket 3 alá csökkentjük. a kapott oldatot egy vízzel nem elegyedő oldószerrel vagy oldószer eleggyel extrahaljuk, majd a p-hidraxi-mandulasavazi* lárd sóját kicsapjuk a p-hidroxi-mandulasav kapott oldatából. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja» azzal jellemezve, hogy a glioxilsavat 3»5 - 7 vegyes % koncent* ráoióban használjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatositá*» si módja azzal jellemezve, hogy a glioxilsavat 3,5 - 4-,5 vegye! fo koncentráolóban használjuk. 4-. Az 1.-3* igénypontok bármelyike szerinlfi~éíj5rÍLÍ fogat* natositási módja, ázzál jellemezve, hogy a megsavanyitott reak» cióelegyet metll-etil-ketonnal, metil-izobutil-ketonnal, etil-aoetáttal, metil-acetáttal vagy ezek elegyével extraháljuk. 5» A 4-. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a megsavanyitott reakcióelegyet metil-izobutil-ketonnal extraháljuk. 6. Az 1.-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogafc. patos Itási módja,~ azzal jellemezv e, hogy a p-hidroxt-mandula-sav ammóniumsóját állitjuk elő. , 7* A 6. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a p-hidroxi-mandulasav ammóniumsóját ammónia gázzal'csapatjuk ki. 6
