182667. lajstromszámú szabadalom • Eljárás difenil-alkán-éterek előállítására
182667 majd kívánt esetben egy ily módon kapott (I) általános képletü vegyületet egy vagy több alábbi fakultatív átalakításnak vetünk alá: a nitrocsoportot redukáljuk; a benziloxi- vagy benzil-amino-csoportot debenzilezzük ; az aminocsoportot acilezziik vagy alkilezziik ; az 1—4 szénatomos alkil-tio-csoportot oxidáljuk és/vagv az N-(l—4' szénatomos alkil)-N-metilamino-csoportot alkoxi-karbonilezziik, majd a kialakított N-(l—4 szénatomos alkil)-N-(l—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-amino-csoportról az alkoxi-karbonilcsoportot lehasítjuk ; majd kívánt esetben egy ily módon kapott (I) általános képletű vegyületet nem toxikus gyógyászatiig alkalmas savaddíciós sóvá alakítunk. (Elsőbbség: 1980. március 28.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű vegyületek és nem-toxikus gyógyászatiig alkalmas savaddíciós sóik előállítására (mely képletben R1 jelentése furil-, tienil- vagy piridilcsoport vagy adott esetben egy vagy két halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, nitro-, amino-, di-(l—4 szénatomos alkil)-amino-, benziloxi- és/ vagy hidroxilcsoporttal helyettesített fenilcsoport ; Z1 jelentése valamely —NR3R4 általános képletű csoport, ahol R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy fenil-(l—4 szénatomos alkiI)-csoport vagy R3 és R4 a szomszédos nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, pirrolidino-, piperidino- vagy morfolinocsoportot vagy a nitrogénatomon adott esetben 1—4 szénatomos alkil-, fenil-(l—4 szénatomos alkil)- vagy fenilcsoporttal helyettesített piperazinocsoportot képeznek és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott) azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk, amelyekben R6 jelentése furil-, tienil- vagy piridilcsoport vagy adott esetben egy vagy két halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, nitro-, di-(l—4 szénatomos alkil)aniino- és/vagy benziloxi-csoporttal helyettesített, fenilcsoport ; majd kívánt esetben egy ily módon kapott (I) általános képletű vegyületet nem toxikus gvógyászatilag alkalmas savaddíciós sóvá alakítunk. (Elsőbbség: 1979. április 2.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletben R1 jelentése adott esetben egy 1-—4 szénatomos alkiltio-, 1—4 szénatomos alkil-szulfinil-, 1—4 szénatomos alkanoil-amino-, 1—4 szénatomos alkilamino- vagy N-(l—4 szénatomos alkil)-N-(l—4 szénatomos alkanoil)-amino-csoporttal helyettesített fenilcsoport ; Z1 jelentése valamely —NR3R4 általános képletű csoport, ahol R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy fenil-(l—4 szénatomos alkil)-csoport vagy R3 és R4 a szomszédos 13 nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, pirrolidino-, piperidino- vagy morfolinocsoportot vagy a nitrogénatomon adott esetben 1—4 szénatomos alkil-, fenil- vagy fenil-(l—4 szénatomos alkil)-csoporttal helyettesített piperazinocsoportot képeznek és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott) azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk, amelyekben Re jelentése adott esetben egy 1—4 szénatomos alkil-tio-, nitro- vagy N-(l—4 szénatomos alkil)-N-(l—4 szénatomos alkanoil)-aminocsoporttal helyettesített fenilcsoport. (Elsőbbsége: 1980. március 28.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletben R1 jelentése adott esetben egy vagy két halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, nitro-, amino-, di-(l—4 szénatomos alkil)amino-, benziloxi- és/vagy hidroxilcsoporttal helyettesített fenilcsoport ; Z1 jelentése valamely —NR3R4 általános képletü csoport, ahol R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy fenil-(l—4 szénatomos)-alkil-csoport vagy R3 és R4 a szomszédos nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, pirrolidino-, piperidino- vagy morfolinocsoportot vagy a nitrogénatomon adott esetben 1—4 szénatomos alkil-, fenil-(l-—4 szénatomos alkil)- vagy fenilcsoporttal helyettesített piperazinocsoportot képeznek és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott) azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk, amelyekben R° jelentése adott esetben egy vagy két halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, nitro-, di-(l—4 szénatomos alkil)-amino- és/vagy benziloxi-csoporttal helyettesített fenilcsoport. (Elsőbbség: 1979. április 2.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletben R1 jelentése furil-, tienil- vagy pipridilcsoport ; R2 jelentése fenilcsoport; Z1 jelentése valamely —-NR3R4 általános képletű csoport, ahol R3 (is R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy fenil-(l—4 szénatomos alkil)-csoport vagy R3 és R4 a szomszédos nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, pirrolidino-, piperidino- vagy morfolinocsoportot vagy a nitrogénatomon adott esetben 1—4 szénatomos alkil-, fenil-(l—4 szénatomos)-alkil vagy fenilcsoporttal helyettesített piperazinocsoportot képeznek) azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk, amelyekben R6 jelentése furil-, tienil- vagy piridilcsoport és R7 jelentése fenilcsoport. (Elsőbbség: 1979. április 2.) 14 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 8
