182646. lajstromszámú szabadalom • Eljárás diazin-vegyületeket tartalmazó takarmány-adalék és a hatóanyag előállítására
182 646 A hatóanyagot vagy közvetlenül hozzákeverjük a vivőanyagokhoz vagy előbb például valamely alkalmas oldószerben oldjuk és a vivőanyagra rávisszük. Ezt követően a keveréket megfelelő részecskenagyságúra őröljük. Előnyös részecskeméret 0,5 és 10 mikron között van. Ezt a takarmányelőkeveréket (premix) 5800 súlyrész szabványtakarmánnyal keverjük. Ezenkívül ezeknek a takarmányelőkeverékeknek a felhasználásával 6000 súlyrésznyi kész takarmány pelletek készíthetők. A leírt találmány szerinti szerekhez más növekedéselősegítő és/vagy biocid hatóanyagok vagy szerek is keverhetők. Az új szerek az említett (I) általános képletű vegyületeken kívül például baktericid, kokcidiosztatikus, bakteriosztatikus vagy nematocid hatású szereket is tartalmazhatnak a hatásspektrum kiszélesítése érdekében. 11 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás házi- és haszonállatok növekedésének elősegítésére szolgáló takarmány-adalék előállítására, azzal jellemezve, hogy 0,1—5 súly% (I) általános képletű diazin-vegyület — e képletben Rj valamely — adott esetben benzolgyűrűvel kondenzált — 5- vagy 6-tagú, 1 vagy 2 N-, S- és/vagy O- atomot tartalmazó heterociklusos-aromás csoportot jelent, amely adott esetben egy vagy több ha— halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, fenil-, nitro-, ciano-, di-(l—4 szénatomos alkil)-amino- 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkiltio-, 1—4 szénatomos alkil-szulfonil-, 1—4 szénatomos alkil-szulfinilesoporttal, morfolinocsoporttal vagy a fenilrészben adott esetben halogénatommal vagy nitrocsoporttal szubsztituált lehet, R2 valamely 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy 1—2 szénatomos alkilénhídon keresztül kapcsolódó 3—6 szénatomos cikloalkilcsoportot képvisel —, vagy az R, helyén N-tartalmú heterociklusos-aromásesoport.okat tartalmaz (I) általános képletű vegyületek kvatemer ammónium-származékait vagy -N-oxidját 95—99,9°,, vivőanyaggal és/vagy eloszlatószerekkel, előnyösen Bolus alba-val és kovasavval, összekeverjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben R, adott esetben az 1. igénypontban megadott módon szubsztituált pirazinil-, pirrolil-, tiazolil-, fúrd-, tienil-, piridinil-, oxazolil- vagy benzo-furanilcsoportot jelent és R„ az 1. igénypontban megadott. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (T) általános képletű vegyületet használunk, amelyben Rj adottt esetben az 1. igénypontban meg-5 adott módon helyettesített piridind-, furanil- vagy tienilcsoportot jelent és R2 az 1. igénypontban megadott. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ható-10 anyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben adott esetben az 1. igénypontban megadott módon szubsztituált piridinilcsoportot képvisel és R2 az 1. igénypontban megadott. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 15 módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Rt adott esetben az 1. igénypontban megadott módon szubsztituált piridinilcsoportot és R2 metilcsoportot jelent. 20 6. Eljárás (I) általános képletű diazinvegyületek — e képletben Rj valamely — adott esetben benzolgyűrűvel kondenzált — 5- vagy 6-tagú, 1 vagy 2 N-, S- és/vagy O- atomot tartalmazó heterociklusos-aromás csopor- 25 tot jelent, amely adott esetben egy vagy több halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, fenil-, nitro-, ciano-, di-(l—4 szénatomos alkil)-amino-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkd-tio-, 1—4 szénatomos alkil-szulfonil-, 1—4 szénatomos 30 alkil-szulfinilesoporttal, morfolinocsoporttal vagy a fenilrészben adott esetben halogénatommal vagy nitrocsoporttal szubsztituált lehet, R, valamely 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy 1—2 szénatomos alkilénhídon keresztül kapcsolódó 3—6 35 szénatomos ciklo-alkilcsoportot képvisel —, vagy az Rt helyén N-tartalmú heterociklusos-aromás csoportokat tartalmazó (I) általános képletű vegyületek kvaterner ammónium-származékainak vagy N- oxidjainak előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) 40 általános képletű amidot — ahol Rj és R2 jelentése a fenti-------50 °C és + 30 °C közötti hőmérsékleten egy (Ilii általános képletű vegyülettel — ahol X és Y klóratom, —OR‘ vagy (a) képletű csoport és R‘ metilvagy etilcsoport — valamely bázis jelenlétében a reak- 45 cióban résztvevő anyagokkal szemben közömbös oldóés/vagy hígítószerben reagáltatunk, és ezt követően valamely bázis jelenlétében —15 °C és 120 °C közötti hőmérsékleten, kívánt esetben egy a légkörinél nagyobb nyomáson ciklizálunk és kívánt esetben kel- 50 etkezett, R, helyén N-tartalmú heterociklusos-aromás csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet oxidálunk vagy kvaterner ammóniumsóvá alakítunk. 12 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 85.4055'40 — Zrínyi Nyomda, Budapest
