182643. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként (1-fenil- 2-tiazolil-etil)- tio-éter-származékokat tartalmazó fungicid és növénynövekedést szabályozó készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

182 643

sósav-oldattal rövid ideig hevítjük. A reakeióelegyet ezután nátrium-hidroxid-oldattal nieglúgosítjuk és a c ím szerinti terméket leszűrjük, 140 g (97%) rím szerinti terméket kapunk.

Op:199°C.

17

Az elővegyület kiindulási vegy illet ének előállítása fv-(l ,2,4-Triazol-l-il)-4-(4'-klór-fenil)-acetofenon (V. képlet)

31 g (0,1 mól) ai-bróm-4-(4’-klór-fenil)-acetofenont

13,8 g (0,1 mól) kíizzított kálium-karbonáttal és 13 g

(0,2 mól) 1,2,4-triazollal együtt 200 ml acetonban. keverés közben, 12 órán keresztül a forrás hőmérsékletén hevítünk. A lehűlt szuszpenzióhoz 800 ml vizet adunk és a reakeióelegyet leszűrjük. A szilárd reakció- 5 terméket izopropanol.'dimetil-formamidból átkristályosítjuk. 17,1 g (57%,j cím szerinti terméket kapunk.

Fp: 213 C.

10 Az 1. példával analóg módon állítjuk elő a VIT. táblázatban összefoglalt (1 ) általános képletű vegyiileteket — a képletben R„, R ' és m jelentése, a táblázatban megadott.

18

VII. Táblázat

Példa

száma

R„

IC

ni

Olvadáspont (°C)

2

2,4—Cl,

P—C6H5C1

0

158 (bomlás) (xHNOa)

3

4—p—O—CjHjCl

p-C6H5CI

0

135 (bomlás) (xHNO,

,) SOaH

4

2,4— Cl,

p—C#H.-terc-but il

0

210 (x 1/2

pó >

so3

h

5

2,4—Cl,-CBC1S

0

182 (xHN03)

6

2,4—Cl,

H

0

147—150 (xHOl)

so3k

7

2,4—Cl,-CH3

0

208—209 (x 1/2

pó )

lS()3H

8

2,4—Cl,

—CH,-- O -Cl

0

145 (xHNOa)

/

Cl

Készitményelőállítási példák

1. Porozószer

A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 0,5 súlyrész 5. példa szerinti hatóanyagot 99,5 súlyrész természetes kőliszttel elkeverünk és porfinomságúra őrölünk. A kapott készítményt a kívánt mennyiségben a növényekre vagy azok életterébe szórjuk.

2. Permetpor (diszpergálható por)

Készítmény szilárd hatóanyagból.

A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 50 súlyrész 1. példa szerinti hatóanyagot 1 súlyrész dibutil-naftalin-szulfonáttal, 4 súlyrész ligninszulfonáttal, 8 súlyrész magas diszperzitás fokú kovasavval és 37 súlyrész természetes kőliszttel elkeverünk, és porrá őriünk. Felhasználás előtt a nedvesíthető port annyi vízzel keverjük, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza.

3. Emulgeálható koncentrátum

A célnak megfelelő hatóanyagkészilmény előállításához 25 súlyrész 5. példa szerinti hatóanyagot 55 súly- 40 rész xilol és 10 súlyrész ciklohexán keverékében feloldunk. Emulgeátorként 10 súlyrész dodecil-benzolszulfonsavas kálcium és nonil-fenol-poli(glikol-éter) keveréket adunk hozzá.

Felhasználás előtt az emulziós-koncentrátumot any* 45 nyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza.

4. (íranuláttim 50

Készítmény szilárd hatóanyagból.

A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 91 súlyrész 0,5—1,0 mm szemcseméretű homok- 55 hoz 2 súlyrész orsóolajat és 7 súlyrész porított, 75 súlyrész 6. példa szerinti hatóanyagból és 25 súlyrész természetes kőlisztből készült hatóanyagkeveréke.t adunk. A keveréket megfelelő keverőberendezésben addig kezeljük, amíg egyenletes, szabadon folyó és por- 60 mentes granulátum nem keletkezik. A granulátumot

10