182636. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirazolo-indazol származékok előállítására
182636 11. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az észterezési reakciót sósav vagy kénsav katalizátor jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1980. 12. 26.1 12. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás foganatosítási 5 módja, azzal jellemezve, hogy a (IV) általános képletű vegyületet —10 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten reagáltatjuk az (V) általános képletű vegyülettel. (Elsőbbsége: 1981. 12. 22.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0 °C és 50 °C közötti hőmérsékleten 0,5—4 óra alatt hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1981. 12. 22.) 14. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót benzol, 15 toluol, tetrahidrofurán, dietil-éter, dioxán, dimetil-formamid, kloroform, metilén-klorid, acetonitril, aceton, szén-tetraklorid vagy etil-acetát oldószer jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1981. 12. 22.) 15. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 20 módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót kálium-acetát, nátrium-acetát, nátrium-karbonát, kálium-karbonát, nátrium-hidroxid, kalcium-acetát, kaleium-karbonát, piridin, trietil-amin, dimetil-anilin vagy pikolin akcelerátor jelenlétében hajtjuk végre. (El- 25 sőhbsége: 1981. 12. 22.) 16. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű vegyületet amidkötés kialakítását gyorsító vegyidet, például N,N'-diciklohexil-karbodiimid, N- 30 -ciklohexil-N'-morfolinoetil-karbodiimid, N,N'-dietil-0-karbodiimid, N-ciklohexil-difenil-ketén-imin vagy N-ciklohexil-pentametilén-ketén-imin jelenlétében reagáltatunk valamely (V) általános képletű vegyülettel. (Elsőbbsége: 1981. 12. 22.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérséklet és az alkalmazott oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1981. 12. 22.) 18. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót benzol, toluol, tetrahidrofurán, kloroform, dioxán, acetonitril vagy dimetil-formamid oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1981. 12. 22.) 19. Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1. igénypont szerinti eljárások bármelyikével előállított (I) általános képletű vegyületet — amelynek képletében és X~ jelentése az 1. igénypont szerinti — a gyógyszerkészítésben szokásosan használt hordozó és/vagv segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1981. 12. 22.) 20. Eljárás gyógyászati készítmények előállifására, azzal jellemezve, hogy valamely, a 2. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületet — amelynek képletében R, és X“ jelentése a 2. igénypont szerinti — a gyógyszerkészítésben szokásosan használt hordozó és/vagy segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1980. 12. 26.) 10 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 85.4056.40 — Zrínyi Nyomda, Budapest
