182581. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkil-tio-fenoxi-propanol-amin-származékok előállítására

182581 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az l-[4-(metil-tio)-fenoxi]-3-(oktil-amino)-2- propanol vagy ennek nem-toxikus, gyógyszerészeti szempontból elfogadható savaddíciós sójának előállí­tására, azzal jellemezve, hogy 4-(metil-tio)-fenolt epi­­klórhidrinnel, majd n-oktil-aminnal reagál tatunk, és kívánt esetben a terméket valamely gyógyszerészeti szempontból elfogadható savval reagáltatjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-{4- [(l-metil-etil)-tio]-fenoxi}-3-(oktil-amino)- 2-propanol vagy ennek nem toxikus, gyógyszerészeti szempontból elfogadható savaddíciós sójának előállí­tására, azzal jellemezve, hogy 4-(izo-propil-tio)-fenolt epiklórhidrinnel majd n-oktil-aminnal reagáltatunk, és kívánt esetben a terméket valamely gyógyszerészeti­­leg elfogadható savval reagáltatjuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az l{4-[(l-metil-etil)-tio]-fenoxi}-3-(oktil-ami­­no)-2-propanol-hidrogénklorid előállítására, azzal jel­lemezve, hogy 4-(izo-propil-tio)-fenolt epiklórhidrinnel majd n-oktil-aminnal reagáltatjuk, majd a terméket sósavval kezeljük. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az l-{3-[(l-metil-etil)-tio]-fenoxi}-3-(oktil-amí­­no)-2-propanol, vagy ennek nem toxikus, gyógyszeré­szeti szempontból elfogadható savaddíciós sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-(izo-propil-tio)­­fenolt epiklórhidrinnel majd n-oktil-aminnal reagálta­tunk és kívánt esetben a terméket valamely gyógy­­szerészetileg elfogadható savval reagáltatjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az l-{4-[(l-metil-etil)-tio]-fenoxi}-3-(dodecil­­amino)-2-propanol vagy ennek nem toxikus, gyógy­szerészeti szempontból elfogadható savaddíciós sójá­nak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-(izo-propil­­tio)-fenolt epiklórhidrinnel majd dodecil-aminnal rea­gáltatunk, és kívánt esetben a terméket valamely gyógvszerészetileg elfogadható savval reagáltatjuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az l-{[2-ciklohexil-etil)-amino]-3-{4-](l-metil­­etil)-tio]-fenoxi}-2-propanol vagy ennek nem toxikus, 27 gyógyszerészeti szempontból elfogadható savaddíciós sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-(izo­­propil'tioj-fenolt epiklórhidrinnel majd ciklohexil-etil­­aminnal reagáltatunk, és kívánt esetben a terméket 5 valamely gyógyszerészetileg elfogadható savval rea­gáltatjuk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az l-[(4-ciklohexil-butil)-amino]-3-{-4-[(l-me­­til-etil)-tio]-fenoxi}-2-propanol vagy ennek nem to-10 xíkus, gyógyszerészeti szempontból elfogadható sav­addíciós sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-(izo-propil-tio)-fenolt epiklórhidrinnel majd ciklo­­hexil-butil-aminnal reagáltatunk és kívánt esetben a terméket valamely gyógyszerészetileg elfogadható 15 savval reagáltatjuk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az l-[2-metil-4-(metil-tio)-fenoxi]-3-(oktil-ami­­no)-2-propanol vagy ennek nem toxikus, gyógyszeré­szeti szempontból elfogadható savaddíciós sójának 20 előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-4-(metil­­tio)-fenolt epiklórhidrinnel, majd n-oktil-aminnal rea­gáltatunk és kívánt esetben a terméket valamely gyógyszerészetileg elfogadható savval reagáltatjuk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 25 módja az l-[2-(metil-tio)-fenoxi]-oktil-amino)-2-pro­panol vagy ennek nem-toxikus, gyógyszerészeti szem­pontból elfogadható savaddíciós sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-(metíl-tio)-fenolt epiklórhid­­rinnel, majd n-oktil-aminnal reagáltatunk, és kívánt 30 esetben a terméket valamely gyógyszerészetileg elfo­gadható savval reagáltatjuk. 11. Eljárás perifériás véráramlást növelő, vascularis simaizom lazító és vérlemezke-aggregációt gátló, fi­­adrenerg hatástól mentes gyógyászati készítmények 35 előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, az 1—10. igénypontok bármelyike szerint előállított I általános képletű vegyiiletet, vágj’ gyógyászatilag elfogadható sóját gyógyszerészetileg elfogadható segédanyagokkal, előnyösen töltő-, tapadást elősegítő, csúsztató-, ned- 40 vesitőszerekkel, ízesítőanyagokkal, oldó-, hígító-, emul­­geálőszerekkel keverve szokásos dózisformává alakít­juk. 28 5 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 85.4061/40 — Zrínyi Nyomda. Budapest 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom