182561. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2-fenil-5,6-dihidro-4piron-származékokat tartalmazó gerbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
182 561 letű csoport, azzal a feltétellel, hogy Z2 jelentése Zj jelentésétől eltérő, e képletekben Y, n, Rj és R2 jelentése a fenti — és a kapott (V) általános képle tű vegyületű vegyületet, amely a (VI) általános képletű vegyület enolos alakjával egyensúlyban van — ahol a képletekben R,, R2, R3, Y és n jelentése a fenti — ciklizáljuk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ecetsav-származékként valamely (VII) általános képletű vegyületet, ahol a képletben R3, Y és n jelentése az 1. igénypontban megadott, alkalmazunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy savkloridként egy (VIII) általános képletű vegyületet — a képletben Rj és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott — alkalmazunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az ecetsav-származékot 17 és a magnézium-alkoholátot vízmentes közömbös szerves oldószerben, 0 és 100 °C hőmérséklet között elegyítjük, majd az elegyítést követően az elegyet 35—150 °C hőmérsékleten reagáltatjuk. 5 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a savkloridot. vízmentes szerves oldószeres közegben 0—20 °C hőmérséklet között reagáltatjuk az alkoxi-magnéziiim-vegyiilettel. 10 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (VI) általános képletű enol-vegyület ciklizációját — ahol Rp R2, R3, Y és n jelentése az 1. igénypontban megadott — híg vizes, savas közegben 0 és 20 °C hőmérsékleten végez-15 zük, majd a részben ciklizált enol-vegyületet elkülönítjük és ezt egy erős sav, vízmentes alkoholos oldatával 60—100 °C közötti hőmérsékleten kezeljük, mimellett az alkoholos, savas oldatot célszerűen in situ állítjuk elő. <18 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 85.4063/40 — Zrínyi Nyomda, Budapest 10
