182554. lajstromszámú szabadalom • Eljárás intrvénásan alkalmazható szérumfehérje-készítmény előállítására
9 182554 10 5. példa Erakcionált kicsapás helyett az I—III és IV—1 Cohn-frakciókat 40%-os etanol-koncentráeió és 5,8 pH-érték mellett egy lépésben kicsaphatjuk. Itt a IV—1 frakción a IV frakció egy attrakcióját értjük (lásd például a 2710293 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírást). A csapadékot izoláljuk. A csapadék 20 kg-ját az 1. példában megadott oldószer 3000 l-ében szuszpendáljuk, és úgy dolgozzuk fel tovább, amint azt az 1. példában megadtuk. 6. példa Ismeretes (Steinbuch; Vox Sanguin 23, 92—106.) a humán plazma Rivanollal (2-etoxi-6,9-diaminoacidinil-acetát) történő frakeionált kicsapása. Az utóbb megadott irodalmi helyen leírt eljárásnak megfelelően a II, III és a IV csapadékok válnak le. Ezeket a csapadékokat szintén feldolgozhatjuk a találmány 5 szerinti eljárással szérumfehérje-készítménnyé. Ezen II, III és IV csapadékok 10—10 kg-ját (összesen 30 kg) 300 1, 1. példa szerinti oldószerben felvesszük, és az 1. példában leírt módszernek megfelelően feldolgozzuk. (0 7—12. példa Az 1. példa szerinti eljárást ismételjük meg, a IV, 15 III/l és/vagy ITI/2 Cohn-frakciókat az alábbi táblázat szerinti mennyiségben használva. A készítmények albumin-globulin arányát a táblázat utolsó két oszlopa mutatja : Táblázat Példa szám IV. összmenynyiség (g) Chon frakció alb. glob. III/l III/2 ossz- Chon- ös8zmeny- frakció menynyiség alb. glob. nyiség (g) (g) Chon-frakció alb. glob. Össz. albumin Össz. Albu- Globuglobumin lin lin 0/ 0/ /o ,'o 7 800 440 360 200 30 170 0 0 0 470 530 47,0 53,0 8 1000 55Q 450 500 75 425 50U 40 460 665 1 335 33,25 66,75 9 300 165 135 400 60 340 300 24 276 249 751 24,9 75,1 10 300 165 135 0 0 0 700 56 644 221 779 22,1 77,9 11 7500 4125 3375 4 000 600 3400 8 500 680 7820 5405 14 595 27,025 72,975 12 0 10 000 1500 8500 10 000 800 9200 2300 17 700 11,5 88,5 Szabadalmi igénypont: Eljárás intravénásán alkalmazható pirogénmentés, tárolásálló, a proteineket vizes, izotóniás oldatban oldva tartalmazó, stabil, rezisztencia-növelő, plazma helyettesítőként alkalmazható szérumfehérje-készítmény előállítására humán vérfehérje-oldatból, melynek során az alvadási faktoroktól megszabadított vérplazmát Cohn önmagában ismert eljárásával frakcionáljuk, azzal jellemezve, hogy a Cohn-frakcionálási eljárás III/l és/vagy III/2 frakcióit, valamint az I, II és/vagy IV frakciókat valamely kémiailag és fizioló-40 giailag megfelelő hordozóanyagban oly módon keverjük össze, hogy az albumin-globulin arány 23—50: 50—77 súlj’% között legyen, majd a kapott készítményt önmagában ismert módon tisztítjuk és stabilizáljuk. 45 7
