182508. lajstromszámú szabadalom • 4-[5-(fluormetil)-2-piridil-oxi]-fenoxi-alkánkarbonsav származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
33 182508 34 Z1 jelentése hidroxi-, 1—4 szénatomos alkoxi-, (2—4 szénatomos alkenil)-oxi-, 3—6 szénatomos cikloalkoxicsoport vagy -OeKat® csoport és Kat® az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 4. A 2. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag (I) általános képletében Z1 jelentése hidroxi-, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, vagy -OeKat® csoport és Kát® az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 5. A 2. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag (I) általános képletében Z1 jelentése hidroxicsoport. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 6. A 2. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag (I) általános képletében Z1 jelentése valamely 1—4 szénatomos alkoxicsoport. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 7. A 2. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag (I) általános képletében Z1 jelentése egy -OeKat® csoport és Kát® az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 8. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga az a-[4-(5-/trifluor-metil/-2-piridil-oxi)-fenoxi]-propionsav. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 9. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga az a-[4-(3-klór-5-/trifluor-metil/-2-piridil-cxi)-fenoxi]-propionsav. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 10. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga nátrium-a-[4-(5-/trifluor-metil/-2-piridil-oxi)-fenoxi]-propionát. (Elsőbbsége: 1977. VTI. 21.) 11. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga nátrium-a-[4-(3-klór-5-/trifluor-metil/-2-piridil-oxi> -fenoxij-propionát. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 12. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga metiI-a-[4-(5-/trifluor-metil/-2-piridíl-oxi)-fenoxi]-propionát. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 13. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga metil-a-[4-(3-klór-5-/trifluor-metil/-2-piridil-oxi)-fenoxi]-propionát. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 14. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga e ti 1 -a - [ 4 -( 5-/trifluor-metil/-2-piridil-oxi)-fenoxi]-propionát. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 15. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga etil-a-[4-(3-klór-5-/trifluor-metil/-2-piridiI-oxi)-fenoxi]-propionát. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 16. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag (I) általános képletében X fluoratom, Y hidrogén- vagy klóratom, R metilcsoport, n értéke 0, és Z* jelentése hidroxi-, 1—6 szénatomos alkoxi-, (2-4 szénatomos alkenil)-oxi-, 3—6 szénatomos cikloalkoxí-, vagy -OeKat® csoport, és Kát® az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 17. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag (I) általános képletében X fluoratom, Y hidrogén- vagy klóratom, R metilcsoport, n értéke 0, és Z1 n-butoxi-csoport. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 18. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga n-butil-2-[4-(5-/trifluor-metil/-2-piridil-oxi)-fenoxi]-propionát. (Elsőbbsége: 1977. VII. 21.) 19. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítmény hatóanyagaként is alkalmazható (I) általános képletű vegyületek előállítására, amely általános képletben X jelentése fluor- vagy klóratom, Y jelentése hidrogén- vagy klóratom, R jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport, n jelentése 0 vagy 2 és Z1 jelentése hidroxi-, 1-6 szénatomos alkoxicsoport, melyben adott esetben az alkilcsoport 1-3 halogénatommal szubsztituált, (1-4 szénatomos alkoxi)-(l—■4 szénatomos alkoxi)-, (2-4 szénatomos alkenil)-oxi-, (2—4 szénatomos alkinil)-oxi-, 3—6 szénatomos cikloalkoxicsoport, melyben adott esetben a dkloalkilcsoport 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált, (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-(l—4 szénatomos alkoxi)-, fenoxicíoport, melyben adott esetben a fenilgyűrű 1—3 halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált,’ benzil-oxi-, oxiranil-metil-oxi-, (1-4 szénatomos alkil)-tio-, (2—4 szénatomos alkenil)-tio-, fenil-tio-csoport, melyben adott esetben a fenilgyűrű 1—3 halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált, amino-, (1—4 szénatomos alkil)-amino-, (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-metil-amino-, hidroxi-karbonil-metil-amino-, anilinocsoport, melyben adott esetben a fenilgyűrű 1-3 halogénatommal szubsztituált, piridin-2-il-amino-csoport vagy halogénatom vagy —Oe ®Kat csoport, és ®Kat alkálifém-, ammonium- vagy (alkil-ammónium)-iont jelent — azzal jellemezve, hogy a) valamely (IV) általános képletű (piridil-oxi)-fenoxi-alkánkarbonsav-származék — a képletben X, Y, R és n jelentése a fenti, Z4 jelentése hidroxi-, 1—6 szénatomos alkoxi- vagy aminocsoport - előállítására valamely (II) általános képletű 2-halogén-5- -(fluor-metil)-piridint reagáltatunk egy alkálikus anyag jelenlétében — a képletben X és Y jelentése a fenti, Hal jelentése halogénatom — a! ) valamely (III) általános képletű p-hidroxi-fenoxi-alkánkarbonsav-származékkal — a képletben R, n és Z4 jelentése a fenti — vagy 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 18
