182483. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitrozaminoknak dinitro-anilinekből való eltávolítására

13

182 483

14

nitrózamin-tartalmú dinitro-anilineket, mint

trifluralint,

izopropalint,

benefint,

. etálfluralint, 5

butralint, tendimetalint, flukloralint, prolluralint,

dinitramint, 10

4-trifluor-metil-2,6-dinitro-3-klór-N,N-dietil-anilint,

4-metil-2,6-dinitro-N,N-bisz/2-klór-etil/-anilint, orizalint és

nitralint 15

folyékony fázisban és adott esetben valamely primer alkohol, keton, aromás vagy alifás szénhidrogén oldószer jelenlétében 20—38%-os sósav-oldattal vagy HCl-gázzal 25—140 °C hőmérsékleten és

1,7 kg/cm2 közötti nyomáson érintkeztetünk, majd 20

a dinitro-anilint ismert módon izoláljuk. (Elsőbbsége : 1978. február 17.)

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy

trifluralint, 25

izopropalint,

benefint és

etálfluralint

folyékony fázisban és adott esetben valamely primer alkohol, keton, aromás vagy alifás szénhidro- 30

gén oldószer jelenlétében 20—38%-os sósav-oldattal vagy HCl-gázzal 25—140 °C hőmérsékleten és 1,7 kg/cm2 közötti nyomáson, majd a dinitro-anilint ismert módon izoláljuk. (Elsőbbbsége: 1977. július 18.) 35

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 70—90 °C hőmérsékletet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. február 17.)

4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a dinitro-anilint a sósavas kezelés előtt megolvasztjuk. (Elsőbbsége: 1978. február 17.)

5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reagensként 33—38%-os sósav-oldatot használunk. (Elsőbbsége: 1978. február 17.)

6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reagensként HCl-gázt használunk. (Elsőbbsége : 1978. február 17.)

7. A 6, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a HCl-gázt 0,07—0,7 kg/cm2 túlnyomás alatt tartjuk. (Elsőbbsége: 1978. február 17.)

8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,21—0,35 kg/cm2 túlnyomást alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. február 17.)

9. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megolvasztott trifluralint 70—90 °C-on, 0,14— 0,35 kg/cm2 túlnyomáson érintkeztetjük HClgázzal, majd a trifluralint elválasztjuk. (Elsőbbsége : 1977. július 18.)

10. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megolvasztott trifluralint 70—90 °C-on érintkeztotjük 38%-os sósav-oldattal, majd a trifluralint izoláljuk. (Elsőbbsége: 1977. július 18.)

1 rajz

A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 86. 413 fi» Petőfi Nyomda, Kecskemét — Felelős vezető : Birkás Béla vezérigazgató

8