182473. lajstromszámú szabadalom • Herbicid hatású és növényi növekedést gátló szerek, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására

17 182473 18 4. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan vegyületet tartalmaz, amelynek (Ta) általános képletében — A jelentése —COOTt3 általános képletű cső- 5 port; — R2 a 2’-helyzetben és R4 a 4’-helyzetben áll; — Q és Rx jelentése az 1. igénypontban megadott ; — R3 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil­csoport. (Elsőbbsége: 1977. július 7.) 5. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan vegyületet tartalmaz, amelynek (la) általános kép­letében — A jelentése —COOR3 általános képletű cso­port; — R2 a 4’-helyzetben és R4 a 2’-helyzetben áll, és jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyezik ; — Q és Rj jelentése az 1. igénypontban meg­adott; és — R3 jelentése a 4. igénypontban megadott. (Elsőbbsége : 1977. július 7.) 6. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként oc-[3- (2’,4’-diklór-fenoxi)-6-klór-fenil-tio]-propionsav­­metil-észtert tartalmaz. (Elsőbbsége : 1977. július 7.) 7. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a-[3-(2’-klór-4’-trifluor-metil-fenoxi)-6-klór-fenil-tio]­­propionsav-metil-észtert tartalmaz. (Elsőbbsége : 1977. július 7.) 8. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, 35 azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a-[3- (2’-klór-4’-trifluor-metoxi)-6-metoxi-fenil-tio]-pro­pionsav-metil-észtert tartalmaz. (Elsőbbsége : 1977. július 7.) 9. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-(2’,4-diklór-fenoxi)-6-ciano-fenil-tio-ecetsav-metil­­észtert tartalmaz. (Elsőbbsége: 1977. július 7.) 10. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként ß­[3-(2’,4’-diklór-fenoxi)-6’-klór-fenil-tio]-propion­­sa v-mc til- ész tcr 11 ar f. aim az. 10 (Elsőbbsége : 1977. július 7.) 11. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-(2’­nitro-4’-trifhior-metil-fenoxi)-6-klór-fenil-tio­­ecetsav-mctil-észtcrt tartalmaz. 15 (Elsőbbsége: 1978. január 27.) 12. Eljárás az (I) általános képletű fenoxi-fenil­­tio-alkánkarbonsav-származékok előállítására — A, Rj, R2, R4 és Q jelentése az 1. igénypontban megadott — azzal jellemezve, hogy vala-20 milyen (II) általános képletű alkil-tio-difenil-étert — Rj, R2 és R4 jelentése az 1. igénypontban meg­adott — protonmentes oldószerben, savmegkötő szerként alkalmazott bázis jelenlétében, légköri nyomáson, szobahőmérsékleten és a reakcióelegy 25 forráspontja közötti hőmérsékleten valamilyen Hal—Q—A általános képletű a-halogén-karbonsav-származék­­kal reagáltatunk —■ Hal halogénatomot — elő­nyösen klór- vagy brómatomot — képvisel, míg 30 A és Q jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1977. július 7.) 6 rajzlappal A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84. 43 flttl Petőfi NyQmda, Kecskemét

Next

/
Oldalképek
Tartalom