182451. lajstromszámú szabadalom • Diklór-benzodioxol-származékokat tartalmazó inszekticid szer, továbbá eljárás a diklór-benzodioxol-származékok előállítására
5 182451 6 R jelentése 1—6 szénatomos alkil- vagy 1—5 szénatomos alkoxicsoport, oly módon, hogy egy (Iaí általános képletű benzodioxM-származékot, a képletben R jelentése a fenti, szulfuril-kloriddal reagáltatunk adott esetben hígítószer jelenlétében. Az (I) általános képletű di klór-benzodioxol-származékok aktivátor és/vagy szinergista hatást fejtenek ki a találmány szerinti inszekticid szerekben. Az (I) általános képletű vegyületek szinergista hatást fejthetnek ki olyan (II) általános képletű karbamátok alkalmazása esetén, melyek képletében R1 jelentése arilcsoport, heterociklusos csoport vagy oximcsoport., R! jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R3 jelentése alkil- vagy alkil-karbonil-csoport, ahol az alkilcsoport 1—6 szénatomos lehet és szubsztituensként hidroxil- vagy metil-tio-csoportot hordozhat, vagy R3 jelentése egy -S—Z általános képletű csoport, a képletben Z jelentése — adott esetben halogénatommal szubsztituált — 1—4 szénatomos alifás csoport, előnyösen triklór-metil- vagy trifluor-metilcsoport, továbbá — adott esetben cianoesoporttal, halogénatommal, előnyösen klóratommal,metil-, trihalogén-metil-, trifluor-metil-tio- vagy nitrocsoporttal szubsztituált — aril-cscport, előnyösen fenilcsoport, továbbá Z jelenthet metoxi-karbonil-csoportot vagy valamely —W—S02—N(R*)- általános képletű csoportot, a képletben W jelentése alkil-, halogén-alkil-, alkil-amino- vagy dialkil-ainino-csoport vagy halogénatommal, trihalogén-metil-, ciano-, metil- vagy nitrocsoporttal szubsztituált arilcsoport. Előnyös az (I) általános képletű dihalogénbenzodioxo]-származékok és olyan (II) általános képletű karbamátok együttes alkalmazása, amelyek képletében R1 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos alkoxi-, (1—4 szénatomos alkil)-tio-(1—4 szénatomos alkil)- vagy dioxoláncsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen szubsztituált fenilcsoport, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen szubsztituált, benzofuranil-, benzodioxol- vagy indanilcsoport vagy egy (Ha) általános képletű csoport, R4 és R6 jelentése egymástól függetlenül 1— 4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkil-tio-csoport, Ra és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, A következő (II) általános képletű karbamátokat emeljük ki : 2-metil-fenil-, 2-etil-fenil-, 2- (n-propil)-fenil-, 2-metoxi-fenil-, 2-etoxi-fenil-, 2-izopropoxi-fenil-, 4-metil-fenil-, 4-etil-fenil-, 4-(n-propil)-fenil-, 4-metoxi-fenil-, 4-etoxi-fenil-, 4-(n-propoxi)-fenil-, 2,3-dihidro-2,2-dimetil-7- benzofuranil-, 2-(l,3-dioxolan-2-il-fenil)- illetve 2,2-dimetil-l,3-benzodioxol-4-il-N-metil-karbamát. Az (I) általános képletű vegyületek olyan (III) általános képletű karbonsav-észterekkel is kedvező aktivátor és/vagy szinergista hatást fejtenek ki, melyek képletében R° jelentése alkil-, aralkil-, aril- vagy cikloalkilcsoport, melyek adott esetben szubsztituált ak R7 jelentése hidrogénatom, alkil-, halogén-alkil-, alkenil-, alkinil-, vagy cianocsoport, R8 jelentése arilcsoport vagy heterociklusos csoport, vagy R8 és R7 együttesen a kapcsolódó szénatommal ciklopentenongyűrűt képez, amely adott esetben szubsztituálva van. Előnyösek azok a (III) általános képletű karbonsav-észterek, melyek képletében R* jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoportot hordozhat, ciblopropilcsoport, amely aszubsztituensként legfeljebb 4 szénatomos alkil-, alkenil-, vagy halogénalkenil-csoportot hordozhat ; R7 jelentése hidrogénatom vagy cianocsoport ; R8 jelentése — adott esetben halogénatomot hordozó — fenoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport, továbbá furanilcsoport, amely adott esetben benzilcsoportot hordoz, továbbá az R7 szubsztituenssel és a hozzájuk kapcsolódó szénatommal együtt ciklopentanonil csoport, amely adott esetben 4—6 szénatomos alkenilcsoporttal szubsztituált. Különösen előnyösek a természetben előforduló piretroidok. Az (I) általános képletű vegyületek az olyan a (IV) általános képletű foszforsav-észterekkel is előnyös aktivátor és/vagy szinergista hatást fejthetnek ki, amelyek képletében X’ jelentése oxigénatom vagy kénatom, Y* jelentése oxigénatom, kénatom, -NH—-csoport vagy közvetlen kémiai kötés a foszforatom és R11 között, R9 és R10 jelentése egymástól függetlenül alkilvagy arilcsoport, R11 jelentése alkil-, aril-, heteroaril-, aralkil-, alkenil-, dioxanil- vagy oximcsoport, vagy ugyanolyan csoport, mint amihez kapcsolódik. Előnyösek azok a (IV) általános képletű foszforsav-észterek, melyek képletében X’ és Y’ jelentése egymástól függetlenül oxigénvagy kénatom, vagy Y’ jelentése egy szénfoszfor-kötés R9 és R10 jelentése egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoport, R11 jelentése — adott esetben halogénatommal szubsztituált 2—4 szénatomos alkenilcsoport, — adott esetben halogénatommal, hidroxil-, 1—4 szénatomos alkoxi-karbonil- vagy N-(l—4 szénatomos alkil)-karbamoil-csoporttal szubsztituált — 1—4 szénatomos alkilcsoport, — 1—4 szénatomos alkil- és 1—4 szénatomos alkiltio-csoporttal szubsztituált — fenilcsoport vagy 3-klór-4-metil-kumarin-7-il- vagy 4-oxo-1,2,3- benzotriazin-3-il-metil-csoport. Az alábbi foszforsav-észtereket említjük meg: 0,0-dhnetil-0-(2,2-diklór-vinil)-foszforsav-észter, 0,0-dimetil-0-(3-metil-4/metil-tio-/fenil)-tionofoszforsav-észter, 0,0-dimetil-S-(4-oxo-l,2,3-benzotriazin-3-il-metil)--tionofoszforsav-észter, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
