182436. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,3,4,5-tetrahidro-1- benzoxepin- 3,5-dion-származékok ellőállítására

5

182436

6

2.3.4.5- tetrahióro-8-metoxi-l-benzoxepin-3,5-dion, op.: 125—127 °C;

2.3.4.5- tetrahidro-7,8-dikIór-l-benzoxepin-3,5-dion, op.: 168—170 °C;

2.3.4.5- tetrahidro-7-klór-8-metil-l-benzoxepin-3,5-dion, op.: 172—174 °C;

2.3.4.5- tetrahidro-7,8-dimetil-l-benzoxepin-3,5-dion, op.: 117—118 °C;

2.3.4.5- tetrahidro-8-tercier-butil-l-benzoxepin-3,5-dion, olaj; IR (CH2C12): 1676, 1738 cm“1;

2.3.4.5- tetrahidro-7-etiI-l-benzoxepin-3,5-dion, op.: 74—75 °C;

2.3.4.5- tetrahidro-l-benzoxepin-3,5-dion, op.: 83—86 °C;

2.3.4.5- tetrahidro-7-nitro-l-benzoxepin-3,5-dion, op.: 138—139 °C.

Szabadalmi igénypont

Eljárás (I) általános képletű 2,3,4,5-tetrahidro-l-benzoxepin-3,5-dion-származékok előállítására (mely kép- 5 letben R3 és R4 jelentése külön-külön hidrogénatom, halogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport vagy R3 és R4 közül az egyik nitrocsoportot és a másik hidrogénatomot képvisel) azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet (mely képletben R3 és R4 jelentése a fent megadott és R8 jelentése egyenes- vagy elágazószénláncú kis szénatomszámú alkilcsoport, előnyösen metilcsoport) valamely erős bázissal — éspedig lítium-hidriddel, nátrium-hidriddel, lítium-tercier-butiláttal vagy kálium-tercier-butiláttal — inert oldószer jelenlétében, —70 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten reagáltatunk.

10

15

1 db képletoldal

A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 87.5616.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelős vezető: BenkŐ István vezérigazgató