182300. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzimidazol tipusú fungicidekkel szemben fellépő rezisztencia leküzdésére
3 182300 4 dele biológiai hatékonyságát növelik. Kimutatták, hogy az ametrin, atrazin és diuron herbicidek biológiai hatékonyságát felületaktív anyagok növelik, leginkább a kationaktívak, kevésbé az anionaktívak és legkevésbé a nemionosak. Ezt ismerteti Herbert M. Hull: Leaf structure as related to ab- 5 sorption pesticides and other compounds. Residue reviews Vol. 31. 85—95. (1970). Inszekticideknél is megállapították, hogy vannak esetek, amikor felületaktív anyagok fokozni tudják a rovarirtó képességet. Kanellopoulos, A. G.: Additives in insecticide formulations. Chemistry and Industry 10 211—214. (1976). Ezekben az esetekben azonban a biológiai hatékonyságnak mintegy 10—30%-kal való fokozódása csupán azt eredményezi, hogy a peszticidre egyébként érzékeny faj pusztítása a felületaktív anyag jelenlétében a peszticid gyakorlatban alkalmazott optimális dózisához képest csők- 15 kente« mennyiségű bioaktív anyaggal hajtható végre. Szó sincs arról, hogy egy teljesen ellenállóvá vált kórokozó rezisztenciáját szüntetnénk meg ily módon. A felismerésből kiindulva azt a feladatot tűztük ki célul, hogy pontosan meghatározzuk a rezisztencia megszüntető 20 tulajdonsággal rendelkező anyagok körét és kimunkáljuk a gyakorlati alkalmazás feltételeit és körülményeit. A vizsgálatok alapján ilyen tulajdonságúnak talált felületaktív anyagokat az 1. táblázatban foglaltuk össze. A biológiai vizsgálatok igazolták az 1. táblázatban feltüntetett anyagok rezisz- 25 tencia megszüntető karakterét. 1. táblázat Iánként 8—30 mól, előnyösen 10—25 mól etüénoxidot tartalmaz. Szisztemikus fungicidként pedig 1—85 s% metil-[N-( 1 -butil-karbamoil)-1 //-benzimidazol-2-il-karbamát] (BENOMIL), metil-[N-(l//-benzimidazol-2-il)-karbamát] (KARBENDAZIM), dimetil-{N,N'-[l ,2-fenilén-bisz(tiokarbamoil)]-bisz(karbamát)} (TIOFANÁT-METIL), metil-[N-{1 -[(5-ciano-pentil)-karbamoil]-17/-benzimidazol-2-il}-karbamát] (CIPENDAZOL) vagy 2-(4-tiazolil)-1 //-benzimidazol (TIABENDAZOL) szisztemikus fungicideket használunk. A találmány szerinti eljárásnak legfőbb előnye, hogy foganatosítása révén igen egyszerű módon leküzdhetők a benzimidazol fungicidekre a fajon belül rezisztenssé vált gomba törzsek, így a benzimidazol típusú szisztemikus fungicideket tartalmazó készítményeket továbbra is hatékony eszköznek tekinthetjük e készítményekre eredetileg is érzékeny gomba fajok leküzdésében. A találmány szerinti eljárás további előnye, hogy alkalmazása szükségtelenné teszi a fungicid hatóanyag hektáronkénti optimális dózisának emelését, ami gazdaságossági, de környezetvédelmi szempontból sem elhanyagolható. Találmányunkat a következő kiviteli példákban ismertetjük anélkül, hogy az eljárást csupán a példákra korlátoznánk. 1. példa Az (I) ált. képlettel jelölt primer amin Szójaolajamin Kókuszzsíramin Sztearilamin Oleilamin Faggyúzsíramin A (II) képlettel jelölt etiiénoxid molekulák száma (n) 10 10 15 20 25 8 10 15 20’ 25 15 20 25 10 15 20 25 A rezisztencia megszüntető tulajdonságú 3Q anyag jelölése a biológiai vizsgálatnál A—10 B—15 C—25 D—20 E—10 F—20 35 40 45 50 A találmány szerint úgy járunk el, hogy a benzimidazol típusú fungicid hatóanyagot a peszticidek szokásos vivő és segédanyagaival mezőgazdasági felhasználásra alkalmas készítménnyé alakítjuk, amelybe a rezisztencia megszüntetésé- 55 re alkalmas anyagot alkotórészként bedolgozzuk, majd az így nyert készítményt, célszerűen vízzel való hígítás után, arra alkalmas eszközzel a védendő növény felületére juttatjuk. Eljárhatunk oly módon is, hogy a rezisztencia megszüntetésére alkalmas anyagot nem dolgozzuk be a készítmény- 60 be, hanem a kipermetezés előtt a benzimidazol típusú fungicid hatóanyagot tartalmazó készítményből készült vizes permedéhez keverjük tankadalékként. A készítményben rezisztencia megszüntető anyagként 1—50 s% olyan primer zsíralkilamin etoxilált származékot alkalmazunk, amely moleku- 65 Üvegházban 0,2 dm2-es tenyészedényekben nevelt őszi búzát két leveles fejlettségi állapotában tiofanát-metil 0,3—' 0,003% koncentrációjú permedé sorával — amely minden esetben a permedére vonatkoztatott 0,1% rezisztencia megszüntető tulajdonsággal nem rendelkező nonil-fenol-poliglikoléter 10 etilénoxidot és ugyancsak a permedére vonatkoztatott 0,025%, 0,05%, ill. 0,1% rezisztencia megszüntető tulajdonságú A—10 jelű nemionos tenzidet tartalmazott — lepermeteztük fungicid hatóanyagot nem tartalmazó abszolút kontroll mellett. A permedé beszáradása után a növények egyik részét benzimidazolra rezisztens, másik részét benzimidazolra szenzitív Erysiphe graminis f. sp. tritici (búza lisztharmat) törzsekkel fertőztük, majd a növényeket 48 órán át párakamrában tartottuk. A kezelések védőhatásának értékelése a levéllemezeken kifejlődő gomba telepek mennyiségének és fejlettségének megállapítása alapján történt. Az eredményeket a 2. és a 3. táblázat tartalmazza. 2. táblázat A kezeletlen kontrolihoz viszonyított védettség % tiofanát-metilre rezisztens Erysiphe graminis f. sp. tritici törzs esetén (9. napi értékelés) Dimetil-{N,N’-[ 1,2-fenilén-bisz(tiokarbamoil)j-bisz(lurba|Tiát)) (TIOFANAT-METIL) konc. a permetlében % Védettség % Nonil-fenol-poliglikoléter 10 etifenoxid konc. a permetlében 0,1% A—10 koncentráció a permedében 0,025% 0,05% 0,1% 0,3 65 99 99 99 0,1 50 95 99 99 0,03 37 85 99 99 0,01 13 82 85 99 0,003 0 75 74 99 0 0 0 0 13 t ! 4 f é 4
