182196. lajstromszámú szabadalom • Eljárás híg sósav és/vagy salétromsav előállítására kénsav és anioncserélő felhasználásával
182.1% A szilárd anioncserélő gyanták és a folyékony halmazállapotú anioncserélők alkalmazása közt semmiféle elvi különbség nincs. Mégis azzal a céllal,'' hogy bizonyítsuk a folyékony anioncserélő felhasználhatóságát az eljárásunkban, közöljük a következő péhát. 3» példa : Sósavas oldat előállítása folyékony anioncserélővei nátrium-lel o r id b ó 1 és kénsavból, a. / A sósavas oldat előállítása. Trioktil-metil-ammónium-klorid 5oo mol/irr koncentrációjú széntetrakloridos oldatából 2o n’.-t teszünk egy 75 ml-es rázótölcsérbe. A szerves fázishoz 2o ml looo mol/m^ koncentrációjú kénsavas oldatot teszünk, majd a fázisokat 5 percig összerázzuk. A fázisok szétválasztása után a vizes fázis elemzését elvégezve azt találjuk, hogy annak a sósavtartalma 271 mol/m3, kéno savtartalma pedig 729 mol/m -b. / A kénsav visszanyerése. _ Trioktil-metil-ammónium-hidrogén-szulfát 5oo mol/nr koncentrációjú széntetrakloridos oldatából 2o ml-t az a./ pont szerinti módon átmossuk 2o ml vízzel. A fázisok elválása után megelemezve a vizes fázist, azt találjuk, hogy az lo7 mol/nr kénsavat tartalmaz. c. / A klorid megkötése. Trioktil-metil-ammónium-3zulfát /amelyben a szulfát--, ionok 2o-3o %-a hidrogén-szulfát formájában van jelen/ 5oo gekv/nr koncentrációjú széntetrakloridos oldatát az a./ pontban leírtak szerint 2o ml looo mol/nP koncentrációjú nátrium-klorid oldattal összerázzuk. A fázisok elválasztása után az elemzést elvégezve -, azt találjuk, hogy a vizes fázis klorid-koncentrációja 619 raol/m , a kén3avkoncentrációja 75 mol/nr az összes szulfát-koncentrációja 191 mol/m-3. A fenti részműveletek bizonyítják, hogy a folyékony anioncserélőkkel előállítható a sósavas oldat, megoldható a kénsav visszanyerése és^a szulfát-/hidrogén-szulfát/-formáju anioncserélővei megköthető az oldat klorid-iontartalma. Egy megfelelő berendezésben a részfolyamatok ellenáramú vitelével és a koncentrációk, valamint a fázisarányok helyes megválasztásával biztosítható, hogy kevés szulfátot tartalmazó sósavas oldat legyen előállítható és a hidrogén-szulfátként kötött kénsav jelentős része vizes mosással visszanyerhető legyen. Természetesen a folyékony anioncserélő alkalmazása esetén az 1. ábrán feltüntetett ellenáramú rendszer az értelemszerű módosításokkal szintén alkalmazható, amikor is a vizes oldatoknak és a folyékony anioncserélőnek az érintkeztetését és az elválasztását az ilyen célra megfelelő berendezésekkel valósítjuk meg. így például célszerűen az R reaktorok ellenáramú több fokozatú mixer-settler tipusu berendezések lehetnek, ahol az egymással nem elegyedő folyékony fázisok intenzív összekeverését Is szétválasztását végezhetjük. 4« példái Sósavas oldat előállítása hidrometallurgiai üzemben intermedier technológiai termékként képződő klorid-formáju anioncserélő felhasználásával. Az 1. ábrához hasonló elrendezésben kiépítjük az R,-R^ reaktorokból, az V-^-Vg gyantavezetékekből, az S1"S13 oldat-7 /
