182129. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sztiril-ciklopropán-karbonsav észterek előállítására
182.129 2.2- di me fc i 1-3 - Pè- * - kl ór-2 * -/4 * ~br ó m-f eni 1/ -vi ni íl -c i k lopr opán-I-karbonsav-metil- ég -etiléazter; 2.2- dimeti 1-3- r2*-klór-2*-/3,4-trifluor-etilén-dioxi-fenil/-vinil?-ciklopropán-l-karbongav-metil- éa -etiléazter; 2.2- dimet i 1-3- ’ -klór-2 * -/3 * -trif luor-met i 1-merkapto-fenil/-vinirf-ciklopropán-l-karbonsav-metil- éa -etiléazter; 2.2- dimet i 1-3- [2 * -klór-2 *-/4* -me t i 1-merkapto-f enil/-vini í/ --ciklopropán-l-karbonsav-metil- éa -etiléazter; 'J 2.2- dimetil-3-/r2*-klór-2’-/4*-etoxi-fenil/-vinil-ciklopropán-1-karbonsav-metil- éa -etiléazter; 2.2- dimet i1-3-.2*-klór-2*-/4*-tr ifluor-met oxi-fenil/-viniíj-ciklopropán-l-karbonaav-metil- éa -etiléazter; 2.2- dimetil-3- '2*-klór-2*-/3*-trifluor-metoxi-4’-klór-fenil/-vini^ -ciklopropán-l-karbonaav-metil- éa -etiléazter; 2.2- dimet i1-3-/5’-klór-2 *-/3*,4 *-met ilén-dioxi-fenil/-vinijj - -ciklopropán-l-karbonaav-metil- és -etiléazter. A /II/ általánoa képletü vegyületek ajak. Előállításuk a korábban leirt módon úgy történhet, hogy a/ /III/ általánoa képletü vegyületekről termikusán hidrogén-kloridot hasítunk le, vagy b/ /IV/ általános képletü vegyületeket alkoholokkal reagáltatok, vagy c/ /VI/ általános képletü vegyületeket foszforpentakloriddal majd alkohollal reagál tatunk, vagy d/ /VI/ általánoa képletü vegyületeket redukálunk, a termékről vizet hasítunk le, majd alkohol jelenlétében klórozószerrel reagáltatjuk, vagy a lakton-gyürüt először egy klórozóazerrel felnyitjuk,maji a kapott terméket reagáltatjuk egy alkohollal. Ha a fenti a/ eljárásnál kiindulási anyagként 6-/4*-mefcoxi-fenil/-4,6,6-triklór-3,3-dimetil-hexánsav-etilésztert használunk, a reakciót a D reakcióvázlattal szemléltethetjük.Az a/ eljárásban kiindulási anyagként használt vegyietek a /III/ általános képlettel foglalhatók össze, k/L1I/ általános képletből 2 R , R és R előnyösen a korábban előnyösként megjelölt csoportokat jelenti. A /III/ általános képletü vegyületek újak, előállításukat a későbbiekben részletezzük. A /II/ általános képletü vegyületek a/ előállítási módja szerint a /III/ általános képletü vegyületeket, adott esetben higitószerben, 25°C és 80°C közötti hőmérsékleten, előnyösen azonban 30 - 50°C-on tartjuk. Ezen a hőmérsékleten hidrogén-klorid hasad le. Higitószerként különösen a következők jönnek szóba: szénhidrogének, igy benzol, toluol, xilol, benzin, ciklohexán, petroléterj klórozott szénhidrogének, igy metilén-klorid, kloroform, szén-tetraklorid, diklór-etán vagy klór-benzol; valamint nitrilek, igy acetonitril. Adott esetben kiindulhatunk a /III/ általános képletü vegyületek kiindulási anyagaként használt /V/ általános képletü vegyületekből is, és a /III/ általános képletü vegyületek izolálása nélkül végigvezethetjük a reakciót a kívánt /II/ általánoa képletü vegyületek előállításáig. A reakció részleteit a későbbiekben ismertetjük. Ha a /II/ általános képletü vegyületek b/ előállítási módjánál 6-/4*-metoxi-fenil/-4,6,6-triklór-3,3-dimetil-hexánsav-kloridot használunk kiindulási anyagként, a reakciót az E reakcióvázlat szemlélteti. A b/ eljárásban kiindulási anyagként használt vegyületek 1 P a /IV/ általános képlettel foglalhatók össze. R és R előnyö-5
