182105. lajstromszámú szabadalom • Eljárás heterociklusos guanidin-származékok előállítására
182.105 lúggal kezelve a zabad bázlaaá alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, az N-/3-metil-2-tiazolídinllidénZ-N’-fenll-l-çlrrolidinkarboxlmidamid és e vegyület savaddiolós sójának előállítására, azzal jellemezvet hogy N-/l-metil-2-tiazolidinilldén/-N’-fenil-S~metil-izotio-karbamld-hidrogénjodid-sóját pirrölidinnel reagáltatjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja N-/3-metil-2-tiazolidinilidén/-N,-fenil-l-morfolin-karboximidamid és e vegyület savaddicióa sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy íJ-/l-metil-2-tiazolidinllidénA-N’-íenil-S-metil-izotio-karbamid hidrogénjodid sóját morfolinnal reagáltatjuk. 4-. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja II-/4—me t oxif enil/-N *-/3-met il-2-t i az öli dinilidén/-l-çiper i dinkar boximidamid és e vegyület savaddiolós sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy N-/l-metil~2-tiazolidinilidén/-N,~fenil-S-metil~izotio-karbamid-hidrogénjodid-sóját piperidinnel reagáltatjuk. 3« Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, az N-/3-metil~2-oxazolidinilidén/~N,-fenil-l-çirrolidinkarboximidamid és e vegyület savaddiolós sójának előállítására, azzal jellemezve, ho^y trietlloxonium-fluorborátot 3-metiloxazolidin-2-on-nal reagálhatunk. 6, Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, az N-/2,3,3,6-t e t r ahi dr o-4—me t i 1-1,4— oxaz in-3- i 1 i d én/-lT ’-fenil-1-pirrolidinkarboximidamid és e vegyület savaddiolós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy trietiloxonium-fluorborátot 4~metil—1,4—oxazin-2—on-nal reagáltatunk, majd a kapott vegyületet H~fenil-l-pirrolidin-karboximidamiddal reagáltatjuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja N-/4-hidroxifenil/-N’-/3-metil-2-t iazolidinilidén/-l-piper idin-karbo.ximidamid előállítására, azzal jellemezve, hogy E-/4~metoxifenil/-N’-/3~metil-2-tiazolidinilidén/-l-piperidinkarboxamidőt jégecetben hldrolizálunk. ,8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja az N-Z/2,3,5,6-tetrahidro-4~metil/-l,4—tiazin-3-ilidin’-N*-/4— -metoxifenil/-l-piperidinkarboximidamid és e vegyület savaddiciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy trietiloxonium-f luorborátot 4-metiltiomorfolin-3-on-/2,3,5,6-tetrahidro-4— -metil-l,4~tiazin-3-on/-nal reagáltatunk, majd a kapott terméket N-/4--metoxifenil/-l-piperidin-karboximidamiddal reagálhatjuk. 9« Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely 1. igénypont szerint előállított /I/ általános képletü vegyületet, ahol A, n, -NE^Rg ®s ^3 jelentése megegyezik az 1* igénypontban megadottal, gyógyászati szempontból elfogadható folyékony vagy szilárd vivoanyagokkal és/ vagy már ismert segédanyagokkal összekeverve, készítménnyé alakítunk. -----7—---4 db rajz F.k.: Hlmar Zoltán Országot Találmányi Hivatal KÓDEX 13
