182085. lajstromszámú szabadalom • Karbamiszármazékokat tartalmazó rovarirtószerek és eljárás karbamidszármazékok előállítására
182.085 N- 0—/oC-naf toxi/-fenirj -N*-/2,6-difluor-benzoll/-karbamid, op. 211-214 °C; N- 0-/l-naf toxi/-f eniï] -N*-/2,6-dif luor-benzoil/-karbamid, op. 213-217 °C; N_f4_/í<-naftoxl/-3-klór-fenill-N’-/2,6-difluor-benzoll/-karbamiü, op. 222-226°C; N- 0—/ix-naftoxi/-fenill-N,-/2-klôr-6-fluor-benzoll/-karbamld, op. 205-208 °C; N-0—/'l-n af t oxi/-f en 1 lj-N *-/2-kl óx-6-f 1 uox-b en z o i 1/-kaxbamid, on. 201-204 °C; N-Uv-ZuC-naf toxi/-3-klór-f enill-N*-/2-klôr-6-f luor-benzoll/-karbamid, op. 235-239 °C. 3. példa N-0-/oC-Naf t oxi/-f en i ]3-H *-/2,6-di kl óx - b e n z o 1 l/-kax b ami d Az N-/2.6-diklór-benzoil/-0-etil-uretán a 2,6-diklôr-benzamid nátxiumaokának dloxánnal készült szuszpenziója és klór-han^yasav-etil-észter xeagáltatásával állítható elő, A nyexa termeket toluollal vagy xilollal kezelve elválasztjuk a xeagálatlan 2,6-diklór-benzamidot, mivel az uxetán ezekben az oldószerekben jól, az amid azonban xoaazul oldódik. »70 g /0,020 mól/ 4-/P(-naftoxi/-anilinnek éa 5,75 g /0,022 mól/ N-/2,6-diklór-benzoil/-0-etil-uretánnak 60 ml vízmentes xilollal készült oldatát xovid töltött kolonnája és a xilol adagolására alkalmas csepegtető tölcsérrel felszerelt desztillációs készülékben olyan mértékben melegítjük, hogy a képződő alkohol és az oldószer nagyon lassan távozzon. A desztillálás alatt a reakcióelegyhez a távozó desztillátumnak megfelelő mennyiségű xilolt csepegtetünk. A fejhőmérséklet kezdetben körülbelül 80°C-ról körülbelül 137°C-ra emelkedik, öt órás desztillálás után az oldószer hozzáadását megszüntetjük éa a reakcióelegyből az oldószert közvetlenül - vegén vákuumban - ledesztillàyuk. 9»6 g termékelegyet kapunk, amelynek túlnyomó többsége N-f4-/oC-naftoxi/-feni3n-N’-/2,6-diklór-benzoil/-karbamid. Az 1-3» példákkal analóg módon állítjuk elő a következő /E/ általános képletü anilinazármazékokat. /E/ általános képletü vegyületek üor szám Y X Z Z» Z" uivaaaapont, °C 1. Cl H H Cl Cl 240-242 2. Cl H H F F 213-215 3. Cl H H Cl F 220-222 4. Cl H H Cl H 221-223 5-Cl H Cl Cl Cl 250-252 6. Cl H Cl E F 232-234 7-Cl H Cl Cl F 246-248 8. Cl H Cl Cl H 214-216 9. Br H H Cl Cl 245-247 12