182019. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-alkilezett aminoalkoholok előállítására
182.019 tot vagy rövidszénláncu alkanoilcsoportot, Így acetilcsoportot jelent. A VI általános képletü karbonsavak reakcióképes származékai például savanhidridek, különöaen vegyes aavanhidridek, Így például rövidszénláncu alkánkarbonaavakkal, így ecetaavval vagy proplonsavval, rövidszénláncu alkoxialkánkarbonsavakkal, Így 2-metoxi-ecetsavval alkotott anhidridek. A VI általános képletü vegyületek észterei, például a rövidszénláncu alkanolokkal, igy metanollal, etanollal, izopropanollal, terc-butanollal, továbbá aril-/rövidszénláncu/-alkanolokkal, igy adott esetben rövidszénláncu alkilcsoporttal, például metilcsoporttal vagy rövidszénláncu alkoxicsoporttal, például metoxicsoporttal helyettesített benzilalkohollal vagy adott esetben megfelelő szubsztituensekkel aktivált fenolokkal, például halogenezett, igy 4—halogén-, például 4—klór-, rövidszénláncu alkoxi-, igy 4-rövidszénláncu alkoxi-, például 4—metoxi-, 4-nitro- vagy 2,4— -dinitro-fenolokkal, például 4—klór-fenollal, 4-metoxi-fenollal, 4-nitro- vagy 2,4-dinitrofenollal, továbbá adott esetben rövidszénláncu alkilcsoporttal, például metilcsoporttal szubsztituált cikloalkanolokkal, igy ciklopentanollal vagy ciklohexanollal alkotott észterek. Az eljárást önmagában ismert módon valósítjuk meg, általában valamely közömbös oldószer jelenlétében, például körülbelül -10 °0 és +50 °C közötti hőmérsékleten, lezárt edényben. A VI általános képletü kiindulási anyagokat önmagában ismert módon állíthatjuk elő úgy, hogy egy Ar^-COCH, általános képletü vegyületet brómozunk, az igy kapott Ar^-halogénacetil-vegyület karbonilcsoportját például diboránnal karbinolcsoporttá redukáljuk, és ezt a vegyületet Via általános képletü amin-' nal - ahol Xq a fenti jelentésű - vagy annak valamely reakcióképes származékával reagáltatjuk. Eljárhatunk úgy is, hogy az Ar,-halogénacetil-vegyületet reagáltat juk a Via általános képletü aminnal, és a karbonilcsoportot utólag alakítjuk karbinolcsoporttá. Eljárhatunk továbbá oly módon is, hogy a VIb általános képletü vegyület és VTc általános képletü karbonil-vegyület - ahol R az Alk alkiléngyöknek megfelelő, karbonilcsoportot tartalmazó alkilcsoportot jelent - reakciójával előállított Schiff-bázist valamely bórhidriddel, például nátriumbórhidriddel redukáljuk. A redukciót megvalósíthatjuk aktivált hidrogénnel is valamely hidrogénező katalizátor, például szénre felvitt platina katalizátor jelenlétében is. A VIc általános képletü karbonil-vegyületeket - ahol n értéke 1 - oly módon állíthatjuk elő, hogy egy IX általános képletü vegyületet egy R-Hal /IVe/ általános képletü vegyülettel - ahol Hal halogénatomot , különösen klóratomot jelent — reagáltatunk önmagában ismert módon. Az eljárás körülményeitől és a kiindulási anyagoktól függően az uj vegyületeket szabad alakban vagy sóik alakjában kapjuk, és az uj vegyületek és sóik hemi-, mono-, szeszkvi- vagy polihidrátjaik alakjában is előfordulhatnak. Az uj vegyületek savaddiciós sóit önmagában ismert módon, például bázikus szerekkel, igy alkálifémhidroxidokkal, -karbonátokkal vagy -hidrogénkarbonatokkal vagy pedig ioncserélőkkel végzett kezeléssel szabad vegyületekké alakíthatjuk. Másrészt a kapott szabad bázisokat szerves vagy szervetlen savakkal, például a fentiekben 9
