182016. lajstromszámú szabadalom • Fenil-alkánsav-származékot tartalmazó inszekticid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására
182.016 xuma azt mutatja, hogy körülbelül 15 mól százaiét mennyiségbef kiindulási anyagot tartalmaz. A kapott terméket a 49. példában ismertetett módon használjuk fel. ,15. példa 04-1 z opr op i1-/3-br óm-4-/dlf1uor-me t oxi/-f e n il/-e cetsav-/alfa-oiano-m-fenoxi-benzil/-észter előállítása Oá*I z opr opi 1-/3.5-di ki ór-4-/dif luor-me t oxi/-fen i l/-ecetsavból indulunk ki. és az 1. valamint 2. példában ismertetett módon járunk el. Sárga, gumiszerü anyag alakjában kapjuk a cint szerinti vegyületet. _ NMR spektrum: /de ut erő kloroform/ O-értékék: 6,9-7*7 /multiplett, 11H, ArH/; 6,67 /triplett, J » 74 Hz, 1H, -OCHF^/; 6,33 és 6,40 /2 szingulett, 1H, CH-CN/; 3,23 /dublett| J = 10 Hz, 1H, CHGH/CH5/2/; 0,6-1,1 /4 düblett, 6H, -CH/CH^A Analízis a ^22^22^2^^^^ képlet alapján: számított: C 60,01 56,- H 4,07 N 2,69 %\ talált: C 59,78 56, H 4,30 55, N 2,31 56. 16. példa 0(-izopropil-/3,5-ő.iklór-4-/difluor-metoxi/-fenil/-ecetsav-/m-fenoxi-benzil/-és zter előállítása 0(rlz opr opi 1-/3.5-cLiklór-4-/difluor-metoxi/-fenil/-ecetsavból Indulunk ki, es az 1. és 3* példában ismertetett módon járunk el. Gumiszerü anyag alakjában kapjuk a cim szerinti vegyületet. Analizis a Ç'25F-22?^L2?2®1± képlet alapján: számított: C 60,61 56, H 4,48 56, Cl 14,32 %, F 7,00 %\ talált:. C 60,50 %, H 4,60 55, Cl 14,13 55, F 7,52 55. I?, példa 0(-Izopropil-/3-metll-4-/difluor-metoxi/-fenll/-ecetsavelőállitása ~ - ■ , /3-Metil-4-metoxi-fenil/-acetonitrilből indulunk ki, és a 4. és 5* példában ismertetett módon járunk öl. A kapott terméket - az NMR spektrum alapján - kevés alfa-izopropil-/3-metil-4~hldroxi-fenil/-ecetsáv szennyezi. Ennek ellenére a kapott cim szerinti vegyületet felhasználjuk a 18. példa szerinti ész*r terezéshez, ahol az észtert azután kromatográfiás utón tisztit^ juk. 18. példa 0(-Iz opr op il-/3-me t i1-4-/difiuor-me t oxi/-fen il/-e c e t s av-/alfa-ciano-m-fenoxi-benzil/-észter előállítása-----------~---A 17. példa szerint előállított karbonsavból kiindulva az 1. és 2. példában ismertetett módon járunk el. A cim szerinti észtert viszkózus olaj alakjában kapjuk. NUR Spektrum: /de utero klór of orm/ 4-éftékek: 6,8-7,6 /multiplett, 12ft, ArH/; 6,45 /tiiplett, J « 74 Hz, 1H, -0CHF2/í 6,48 és 6,55 /2 szingulett, 1H, CH-CN/; 2,25 /szingulett, 3H, -<5Hj/. 11
