182010. lajstromszámú szabadalom • Új antioxidáns hatású (2,2-dimetil-1,2-dihidro-kinolin származékok
182.010 pároljuk. A kivált anyagot szűrjük, etilaoetáttal mossuk, szobahőmérsékleten szárítjuk. A termék 4,5 g /2,2-dimetil-l,2-dihidro-kinolin-4-il/-metil-szulíonsav. Kitermelésj 88 %. Op: 256-260 °c. 5. példa 15.2 g /2.2-dimetil-l,2-dihidro-kinolin-4-il/-metil-szulíonsav natriumso 10 ml metanolos oldatába 2,7 g cinkkloridot adagolunk. 2 órán keresztül szobahőmérsékleten kevertetjük, majd 40 ml vízzel felhígítjuk. Az oldatot vákuummal, vízfürdőn beparoljuk. A kapott /2,2-dimetil-l,2-dihidro-kinoiin-4-il/-metil-szulfonsav cinksó súlya 9,9 g. Kitermelés: 87 %. Op: 98-100 °C. 6. példa 96 ml 98 sulyszázalékos kénsovhoz keverés közben 1 óra alatt 52,0 g 2,2 4-tr Íme til-1,2-dihidr okin ol int adagolunk, úgy hogy az elegy hőmérséklete a beadagolás során 18-20 °c között legyen. A beadagolást követően a reakcióelegyet 30 percig 40*0- on, majd 10 percig 60 °G-on keverjük, majd szobahőmérsékletre hütjük és 600 g tört jeget adagolunk hozzá. A jég elolvadása után az 1. példában leírtak szerint dolgozzuk fel a reakciókeveréket, azzal a különbséggel, hogy nátriumhidroxid helyett káliumhidroxidot alkalmazunk. A kapott /2,2-dimetil-l,2-dihidro-klnolin-4-il/-metil-szulfonsav kálium-só súlya 78,6 g. Kitermelés: 90 %, Op.: 70-75 °c. Szabadalmi Igénypontok 1. Kijárás az /!/ képletü /2,2-dimetil-1,2-dihidro-kinolin-4-il/-metíl-szulfonsav és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,2,4-trimetil-1,2-dihidro-kinolint kénsavval, klórszulfonsavval/ vagy kéntriomiddal adott esetben s serves oldószerben, előnyösen kiorozott szénhidrogénben 20-80 °C, előnyösen 35-á5 °c között szulfonálunk és kívánt esetben a keletkező szulfonsavat egy - vagy kétértékű kationnal képzett sójává alakítjuk és a végterméket önmagában ismert módon kinyerjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a sóképzést a szulfonaav kipreparálása nélkül végezzük. 3. Az 1.-2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a azulfonsav egy- és kétértékű kationokkal képzett sóját állítjuk elő. 4. Az 1.-3. igénypontok szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a szulfonsav nátrium-, kálium-, kalcium- vuLy cinksóját képezzük. ----------------1 db rajz F.k.: Himer Zoltár Országos Találmányi Hivatal 70 - OTH - 84.059 5
