182002. lajstromszámú szabadalom • Helyettesített anilid-származékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás helyettesített anilid-származékok előállítására
182.002 II. Az amino-uretónok előállítása C/ példa 3-/S-Metil-tio-karbamoil/-anilin 33 ar vaspor, 75 a* alkohol, 60 ar víz éa 3 a* tömény sósav B0°C-ra melegített elegyéhez részletekben 40 ar 3-/S-metil-tio-karbamoil/-nitro-benzolt adunk olyan ütemben, hogy a reakcióelegy hőmérsékletét melegítés nélkül 80°C-on tartsuk. Ezután az elegyet 1 óra hosszat viaszaiolyatás közben forraljuk, forrón leszívásuk és a maradékot és a szüredéket körülbelül 1000 sr metilén-kloriddal eldörzsöljük? nátrium-szuifáton szárítjuk,bepároljuk éa toluolból át kristályősi tjük. A termék olvadáspontja 101-103°C. Analóg módon állíthatjuk elő a következő táblázatban felsorolt szubsztituenseket tartalmazó /V/ általános képletü amino-ur et ónokat# A B X R1 R2 Op. °c 0 0 H met il H 87-89 0 0 6-metil metil H 0 0 H fenil metil 70-72 0 0 4-fluor metil H 0 s H metil H s 0 H etil H 0 s H fenil H 0 0 5-CF. metil H aürü olaj 0 0 H etil H sűrű olaj 0 0 2-metil fenil H 131-133 0 0 4-met11 metil H 0 0 4-klór fenil H 215-217 0 0 4-klór metil H 0 0 4-met11 etil H s o u H fenil H 0 0 H 3 ,3.5-trimetil-ciklohexil H 100-102 0 0 H fenil etil 104-106 0 0 H ciklopentil H 0 0. 5-CF, fenil H 214-216 0 0 fi fenil H 178-180 0 0 H 1-met11-clklopentil H 0 0 H hexahidr o-benz il H 106-108 0 0 6-metoxl metil H 85-87 0 0 H cikloheptil H 86-88 0 0 6-metoxi fenil H 84-86 0 0 6-klór metil H 0 0 II 3-metil-oiklohexil H 95-97 0 0 H CHpCOOCH, H sürü olaj c? kJ c H metil H 0 c H c/cn5/5 H 109-110 0 0 5-CF, izopropil H 102-104 0 0 fi metil metil 89-92 0 0 H 3,5-dimetil-ciklohexil H 80-82 7
