181980. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagysűrűségű etilénpolimerek előállítására
19 ISI 980 20 A III. táblázat folytatása mennyisége 8 4 4 q (mért) 9,5 7,6 7,6 q (számított) A prekurzor kompozíció aktiválása keverőtartályban alumínium7,5 6,2 6,2 vegyület Et3Al' Et2A10Et2 AI(C6H13> Al/Ti atomarány Polimerek tulajdonságai maradék 4 6 3 titán tartalom 9 14 14 sűrűség (g/cm3) 0,966 0,966 0,967 térfogatsúly (g/cm3) 0,441 0,439 0,449 szemcseméret (mm) finomszemcsés, azaz 125 mikron 1,00 0,53 0,66 alatti rész (súly%) 0,2 0,8 0,4 1 Et3Al=alumínium-trietiI 2 Et 2A10Et=alummium-dietil-etoxil 3 Al(C6H13)=aluminium-trihexil A III. táblázat adataiból látható, hogy a keverőtartályban a prekurzor kompozíció részleges aktiválására használt alumíniumvegyület típusának változtatásával olyan nagy aktivitású katalizátorok állíthatók elő, amelyek az adott aktiváló hatású alumíniumvegyületet tartalmazzák és lehetővé teszik olyan polimerek előállítását, amelyeknek nagy a térfogatsúlyuk és kis mennyiségű finomszemcsés részt tartalmaznak. Szabadalmi igénypontok 1. Kétlépcsős katalitikus eljárás nagysűrűségű, etiléntartalmú, szemcsés homo- vagy kopolimerek — amelyek polimerek szemcsések, sűrűsége 0,94 és 0,97 közötti, ömledékfolyási aránya 22 és 32 közötti — előállítására titántartalmú katalizátor jelenlétében 1 kg titánvegyü letre vonatkoztatva legalább 50 000 kg polimer termelékenységgel 70 at alatti nyomáson gázfázisban fluidágyas eljárással, azzal jellemezve, hogy etilént és adót; esetben legalább egy 3—8 szénatomos alfaolefint polimerizálunk 30—115 °C-on olyan szemcsés katalizátorkompozíciót használva, amely MgmTi(OR)nXp(ED)q általános képletű prekurzorkompozíciót — ahol ED folyékony szerves elektrondonor vegyület, amely a prekurzorkompozíciót oldja és előnyösen 3—6 szénatomszámú gyűrűs éter, m értéke 0,5—56, előnyösen 1,5—5, n értéke 0,1 vagy 2, p értéke 2—116, előnyösen 6—14, q értéke >1,5 m+2, R jelentése 1—4 szénatomszámú alkilcsoport és X jelentése klór-, bróm- vagy jódatom vagy ezek kombinációja — tartalmaz pórusos közömbös hordozó anyaggal, előnyösen szilíciumoxiddal felitatva, amelyet adott esetben egy AlRj általános képletű — ahol R jelentése a fenti — aktiváló vegyülettel előkezeltünk, és az impregnált prekurzor kompozíciót először a reaktoron kívül a benne levő titán egy grammatomsúlynyi mennyiségére vonatkoztatva 0 mólnál több, de legfeljebb 10 molnyi Al(R')cXdHe általános képletű — ahol X jelentése —OR" képletű csoport, R' és R" 1—7 szénatomszámú alkilcsoportot jelent és jelentésük azonos vagy eltérő, d és e értéke 0 vagy 1 és c + d+e=3 — aktiváló vegyülettel részlegesen aktiváljuk, majd a reaktoron belül további 10—400 mól, előnyösen 15— 60: 1 mól aktiváló vegyülettel teljesen aktiváljuk, mialatt a fluidágy fenntartását 1,5—10-szer nagyobb sebességű gázárammal végezzük, mint amilyen a fluidizáláshoz minimálisan szükséges áramlási sebesség. (Elsőbbsége: 1979. II. 16.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási monomerként etilént használunk. (Elsőbbsége: 1979. II. 16.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy magnéziumvegyületként magnéziumkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1979. IT. 16.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy elektrondonor vegyületként tetrahidrofuránt használunk. (Elsőbbsége: 1979. II. 16.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy titánvegyületként titán-tetrakloridot használunk. (Elsőbbsége: 1978. XII. 14.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 86.5590.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelős vezető: Benkö István vezérigazgató
