181955. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szilícium-dioxid alapú szintetikus anyagok előállítására

19 181955 sát észlelhetjük az Si02/B203 mólarány, az égetési hőmér­séklet és a kérdéses kation változtatása esetén. IV. táblázat D típusú boralit Interplanáris távolságok d (Â) Relatív intenzitás 11,12 vs 10,00 s 6,67 w 6,36 w 5,97 M 5,56 MW 4,99 MW 4,59 w 4,34 w 3,83 s 3,70 M 3,62 w 3,46 w 3,33 w 3,04 w 2,97 MW 2,50 w 2,48 w 2,00 MW Jelkulcsok: VS=nagyon erős, S = erős, MW=közepesen gyenge, W = gyenge A fenti táblázatban megadott értékek kismértékű változá­sát észlelhetjük az Si02/B203 mólarány, az égetési hőmér­séklet és a kérdéses kation változtatása esetén. V. táblázat Katalizátor: A típusú boralit — Nyomás: 6 bar — LHSV = 2 Kísérlet száma Kemence hőmérsék­let *C Metil-terc-butil­éter konverzió % Metanol­kinyerés % Izobutilén­kinyerés % í 200 14,5 99,9 99,8 2 225 22,7 99,9 99,8 3 275 71,7 99,8 99,8 4 305 99,1 99,7 99,7 5 315 99,9 99,7 99,7 VI. táblázat Katalizátor: B típusú boralit — Nyomás: 6 bar Kísérlet száma Kemence hőmérsék­let *C LHSV Meíil-terc-bu­tiiéter konverzió % Metanol­kinyerés % Izobutilén­­ki nyerés í 160 2 93,7 99,8 99,3 2 170 2 99,3 99,1 99,0 3 170 4 98,2 99,6 99,1 4 150 4 96,1 99,9 99,6 VII. táblázat Katalizátor: C típusú boralit — Nyomás: 6 bar — LHSV = 2 — Kemencehőmérseklet= 150 “C Kísérlet száma Idő óra Metil-terc-butil­éter konverzió % Metanol­kinyerés % Izobutilén­kinyerés /o í í 97,6 99,7 99,4 VII. táblázat folytatása 20 Katalizátor: C típusú boralit — Nyomás: 6 bar — LHSV=2 — Kemencehőmérséklet = 150 °C Kísérlet száma Idő óra Metií-terc-butil­éter konverzió % Metanol­kinyerés % Izobutil­kinyerés % 2 2 95,9 99,9 99,5 3 5 96,9 99,9 99,6 4 24 94,5 99,9 99,6 5 .25 96,8 99,9 99,7 6 26 95,8 99,9 99,7 VIII. táblázat Katalizátor: D típusú boralit — Nyomás = 6 baf Kísérlet száma Kemence hőmérsék­let °C LHSV Metif-terc-bu­­tiléter. konverzió % Metanol­kinyerés /o ízobutilén­­k insérés í 136 2 96,3 99,9 99,9 2 136 4 75,3 99,9 99,9 3 150 4 96,5 99,9 99,8 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás szilícium-dioxid alapú, legalább 150 m2/g fajla­gos felületű, valamely kémiai elemmel módosított szintetikus anyag előállítására, melynél a szilícium-dioxidnak a módosí­tó elem oxid-származékához viszonyított mólaránya 1 és 10 000 közötti érték, azzal jellemezve, hogy vizes, alkoholos vagy vizes-alkoholos oldatban a módosító elem származé­kát, mégpedig króm-, bérillium-, vanádium-, titán- vagy cink-származékot és egy szilícium-származékot, mégpedig tetraetil-orto-szilikátot, tetrametil-orto-szilikátot, vagy szili­­kagélt, reagáltatunk egy kelátképző anyaggal, mégpedig va­lamely tercier-aminnal, kvaterner ammónium bázissal vagy (1—4 szénatomos)-alkil-ammónium-bázissal, majd egy szer­vetlen bázist, célszerűen valamely alkálifém-hidroxidot, és a kristályosodást elősegítő anyagként valamely alkálifém­­hidroxidot vagy -halogenidet adunk hozzá, úgy, hogy a szervetlen bázis, a kelátképző anyag és az ásványi anyag mennyisége 0,05 mól és 0,70 mól közötti érték egy mól szilícium-dioxidra számítva, majd a reakcióelegyet zárt tér­ben 6—17 napon át, 100—220 °C közötti hőmérsékleten kristályosítjuk, azután az elegyet lehűtjük, a kivált anyagot szűréssel elkülönítjük és mossuk, szárítjuk és a kapott kom­pozíciót levegőben 300 °C és 700 °C közötti hőmérsékleten 2—24 óráig kalcináljuk, forró desztillált vízzel mossuk és végül újra a már megadott hőmérsékleten és a már megadott ideig kalcináljuk. (Elsőbbsége: 1978. június 22.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy legalább részben amfoter jellegű mó­dosító elem-származékként króm-, bérillium-, titán-, vanádi­um-, vagy cinkoxidot, -hidroxidot, -alkoxiszármazékot, -sót, célszerűen -nitrátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. júni­us 22.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kristályosodást elősegítő ásványi anyagként KOH-ot, NaOH-ot, KBr-ot, vagy NaBr-ot alkal­mazunk. (Elsőbbsége: 1978. június 22.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen bázisként KOH-ot vagy NaOH-ot használunk. (Elsőbbsége: 1978. június 22.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy mól szilícium-dioxidra számítva 0,05 mól és 0,5 mól közötti mennyiségű szervetlen bázist és/vagy a kelátképzőt. (Elsőbbsége: 1978. június 22.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 10

Next

/
Oldalképek
Tartalom