181863. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szelektív felületdíszítő gyantaszerű polimer réteges anyag előállítására

181863

16

terc-butilperoxineodekanoát,

terc-butilperoximalinsav,

di-terc-butildiperoxiftalát,

2,5-dimetil -2,5 -bisz(benzoil peroxi)hexán,

2.3- dimetil-2,5-bisz(oktanoilperoxi)hexán, terc-butilperoktoát, terc-butilperbenzoát, acetilciklohexilszulfánilperoxid, acetil-szek-heptilszulfonilperoxid,

2-terc-butilazo-2-ciano4-metoxi4-metil pentán,

2-terc-butilazo-2-ciano4-metilpentán

2-terc-butilazo-2-cianopropán, metiletilketonperoxid,

2.4- pentándionperoxid, ciklohexanonperoxi d.

Megegyezzük, hogy a vegyületek a peroxidok különböző osztályait ölelik fel és széles tartományra terjednek ki, amelyek mindegyike azonban meghatározott körülmények között használható. Ez a műanyagpaszta gélesedési hőmérsékletétől, valamint a mflanyagpaszta és a gyantaszerű polimer készítmény olvadási hőmérsékleteitől függ; Ezek a hőmérsékletek a találmány szerinti körülményeknek megfelelően az egyes anyagok esetén rendszerint körülbelül 149 °C, 177 °C és 201,5 °C körüli tartományban vannak. A találmány különleges céljaira a peroxidok előnyös képviselői azok, amelyeknek az egyperces felezési hőmérséklete körülbelül 133°C-tól körülbelül 191 °C-ig terjed. Különösen előnyösek azok a peroxidok, amelyeknek az egyperces felezési hőmérséklete körülbelül 151,5 °C és 174 °C között van.

A 133 °C-tól 191 °C-ig terjedő előnyös egyperces felezési hőmérséklettartomány, amelyet a későbbiekben még részletesebben ismertetünk, leginkább lehetővé teszi a reaktív polimerizálható monomer kielé15

gítő és megfelelő térhálósodását a felső koptató rétegben, amely a műanyagpaszta gélesedése után és elsősorban a mechanikus domborítás folyamán történik, vagy végbemehet a fúvatási és habosítási művelet korábbi szakaszában is. Dy módon a mechanikus domborítás a gélesedési művelet után történik és fennmarad a fúvató és habosító szakaszban azokon a területeken, ahol a polimerizálható reaktív monomer térhálósodása folyik. Abban az esetben, ha a reaktív polimerizálható monomer túlságosan korán térhálósodik, így a térhálósodás a műanyagpaszta kezdeti gélesedése előtt vagy alatt megy végbe, akkor a kívánt mechanikus domborítás nehezebbé vagy éppen lehetetlenné válik. Ugyanígy, ha a 5 polimerizálható reaktív monomer térhálósodása túlságosan korán történik meg, így a fúvatási vagy habosítási művelet utolsó szakasza folyamán, akkor előfordulhat, hogy lehetetlenné válik a koptató réteg egyes domborított területein a mechanikus c~~r'-z:i- 2Ú tás megvalósítása, illetve fenntartása.

A nyomdafesték-kompozíció,fennmaradó alkotóinak a koncentrációja, amelyek gyanták, pigmentek és színezékek, oldószerek és hígítóanyagok, fúvatás- 25 módosítók és inhibitorok, képlékenyítő anyagok és mások, általában a szokásos tartományban van és az előzőekben említett Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásokban megadottakkal egyezik. A fúvatásmódosítók vagy az inhibitorok közül három 30 jellegzetes képviselőt, így a trimelitsavanhidridet, a fumársavat és a benztiazolt külön is kiemelünk, bár az említett Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásokban felsorolt valamennyi fúvatásmódosító vagy inhibitor használható a találmány íágabb 35 értelmében.

Néhány előnyös és jellegzetes nyomdafesték-kompozíciót az alábbiakban adunk meg.

P-0

P-00

P-l

P—2

P-3

P—4

a

vinilklorid-vinilacetát kopolimer 90/10

6,6

6,8

9,5

10,1

9,7

10,4

b

metiletil-keton

37,4

38,2

53,5

57,4

54,7

58,6

c

titándioxid festékkoncentráció, 55%

25

25

2,8

3,0

d

korom-vinil-festék

7,0

7,5

2,8

3,0

e

trimellitsavanhidrid

30

20

25

25

25

25

f

fumársav, 62,5%-os dioktilftalátban

g

benzotriazol

h

dikumilperoxid

1,0

10

5,0

5,0

i

terc-butilperoxibenzoát

j

terc-butilperoxioktoát

k

di-terc-butilperoxiftalát

1

8

2,5-dimetil-2,5-di(terc-butilperoxi)hexán