181860. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új benzimidazol-származékok és az ezeket tartalmazó féreghajtó szerek előállítására
181860 c) hidrokloridja alakjában 150 és 220 °C közötti hőmérsékleten tiokarbamiddal vagy d) 0 és 120 °C közötti hőmérsékleten vízben vagy a reakciópartnerekkel szemben közömbös oldószerben tiofoszgénnel vagy e) hidrokloridja alakjában 60 és 180 °C közötti hőmérsékleten vízben vagy alkoholban vagy oldószer nélkül ammónium-rodaniddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1977. IV. 12.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az (If) általános képletű benzimidazol-származékok előállítására — amelyeknek a képletében R és Rí jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkanoil csoport, 1—4 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport vagy p-nitro-benzoil-csoport, és abban az esetben, ha R és Rí szubsztituensek egyikének a jelentése hidrogénatom, a másik szubsztituens az imidazolgyűrű bármelyik N-atomjához kapcsolódhat, R2 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénvagy halogénatom, R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom, metil- vagy metoxicsoport, X jelentése oxigén- vagy kénatom, Y jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkilesoport, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, metil-tio-, metil-szulfonil-, trifluor-metil-, nitro-, hidroxil-, ciano- vagy acetilcsoport és m jelentése 0, , 2 vagy 3 -, azzal jellemezve, hogy egy (le) általános képletű vegyületet - amelynek a képletében R1} R2, R3, R4, X, Y és m az (If) általános képlettel kapcsolatban megadott jelentésű - 0 és 100 °C közötti hőmérsékleten, vízben vagy szerves oldószerben, oxidál ószerrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1978. III. 14.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (If) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (Ilf) általános képletű benzimidazol-származékok előállítására — amelyeknek a képletében R és R, jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkanoilcsoport, 1—4 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport vagy p-nitro-benzoilcsoport, és ha az R és R, csoportok valamelyikének jelentése hidrogénatom, a másik csoport az imidazolgyűrű bármelyik N-atomjához kapcsolódhat, R3 jelentése hidrogénatom, klóratom vagy metil csoport, X jelentése oxigén- vagy kénatom, Y jelentése halogénatom, metilcsoport, metoxicsoport, metil-tio-csoport, metil-szulfonil-csoport, nitrocsoport, hidroxil-csoport, cianocsoport, vagy aceíilcsoport és m jelentése 0, 1, 2 vagy 3 -, azzal jellemezve, hogy egy (He) általános képletű vegyületet — amelynek a képletében R,, R3, X, Y és m a (Ilf) általános képlettel kapcsolatban meg33 adott jelentésű — 0 és 100 °C közötti hőmérsékleten, vízben vagy szerves oldószerben, oxidálószerrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1978. március 14.) 8. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (If) általános képletű vegyületek szűkebb korét képező (Illf) általános képletű benzimidazol-származékok előállítására — amelyeknek a képletében R3 jelentése hidrogénatom, klóratom vagy metilcsoport, X jelentése oxigén- vagy kénatom, Y jelentése halogénatom, metilcsoport, metoxicsoport, metil-tio-csoport, metü-szulfonil-csoport, cianocsoport vagy acetilcsoport, és m jelentése 0, 1 vagy 2 —, azzal jellemezve, hogy egy (III) általános képletű vegyületet — amelynek a képletében R3, X, Y és m a (Illf) általános képlettel kapcsolatban megadott jelentésű — 0 és 100 °C közötti hőmérsékleten, vízben vagy szerves oldószerben, oxidálószerrel reagáltatunk (Elsőbbsége: 1978. III. 14.) 9. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (If) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (IVf) általános képletű benzimidazol-származékok előállítására - amelyeknek a képletében R3 jelentése hidrogénatom, klóratom vagy metilcsoport, Y jelentése halogénatom vagy metilcsoport, azzal a feltétellel, hogy az oxigénatomon keresztül kapcsolódó fenilcsoportban a 2-helyzetben Y-nak megfelelő szubsztituensnek kell lennie és a 6-os helyzetnek szubsztituálatlannak kell lennie és m jelentése 1 vagy 2 —, azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű vegyületet - amelynek a képletében R3, Y és m a (IVf) általános képlettel kapcsolatban megadott jelentésű — 0 és 100 °C közötti hőmérsékleten, vízben vagy szerves oldószerben, oxidálószerrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1978. III. 14.) 10. Eljárás parazita férgek irtására alkalmas szerek, előnyösen granulátumok, porok, tabletták, nagy pilulák, vagy kapszulák, valamint paszták, emulziók, szuszpenziók vagy oldatok és takarmány koncentrátumok előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű benzimidazol-származékokat — amelyeknek a képletében R, Rj, R2, R3, R4, X, Y és m az 1. igénypontban megadott jelentésű - vagy azok (If) általános képletű diszulfidjait hordozóanyagokkal és adott esetben közömbös diszpergáló- és oldószerekkel féregirtó szerekké alakítjuk. (Elsőbbsége: 1978. III. 14.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a 2. igénypont szerinti eljárással előállított (1) általános képletű benzimidazol-származékokat alkalmazzuk, amelyeknek a képletében R, R,, R2, R3, R4, X, Y és m a 2. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1977. IV. 12.) 34 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 17
