181858. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-szubsztituált kisomega-amino-alkanil-kisomega-amino-alkánsavak előállítására

25 181858 26 Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekvivalens mennyiségű N-acetil-3-(2,6-dimetil-anilino>propion­­savat és 4-(2,6-dietil-anilino>vajsav-etilésztert reagál­­tatunk egymással, megfelelő feldolgozás után N-[N­­-acetil-3-(2,6-dimetil-anilino)- propionil]4-(2,6-dietil­­-anilinoj-vajsav-etilésztert (olajszerű anyag) kapunk, ennek elszappanosításával és a reakciótermék fel­dolgozásával N-[N-acetil-3-(2,6-dimetil-anilino)-propi­­onil]-4-(2,6-dietil-anilino)-vajsavat állítunk elő, amelynek olvadáspontja 110—111 °C. 11. példa N-[N-Acetil-3-(2,6-dimetil-anilino)-propionil]-4-(2-etil-6-metil-anilino)-vajsav R1 = CH3-CO-, R2 = 2,6-dimetil-fenil-, R3 = 2-etil-6-metil-fenil-, A = -CH2-CH2-, B = —CH2-CH2-CH2 -csoport Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekvivalens mennyiségű N-acetil-3-(2,6-dimetil-anilino)-propion­­savat és 4-(2-etil-6-metil-anilino)-vajsav-etilésztert rea­­gáltatunk egymással, megfelelő feldolgozás után N-[N-acetil-3-(2,6-dimetil-anilino)-propionil]-4-(2-etil­­-6-metil-anilino)-vajsav-etilésztert (olajszerű anyag) kapunk, ennek elszappanosításával és a reak­ciótermék feldolgozásával N-[N-acetil-3-(2,6-dimetil­­-anilino)-propionil]4-(2-etil-6-metil-anilino)- vajsavat állítunk elő, amelynek olvadáspontja 139—141 °C. 12. példa N-[N-(p-Klór-benzoil)-2-(2,6-dimetil-anilino)­­-acetil]4 -(2,6-dimetil-anilino)-vajsav R1 = p-klór-benzoil-, R2 = R3 = 2,6-dimetil-fenil-, A = -CH2-, B = —CH2-CH2—CH2-csoport Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekvivalens mennyiségű N-(p-klór-benzoil)-2-(2,6-dimetil-anilino)­­-ecetsavat és 4-(2,6-dimetil-anilino)-vajsav-etüésztert reagáltatunk egymással, megfelelő feldolgozás után N-[N-(p-klór-benzoil)- 2-(2,6-dimetil-anilino)-acetil]-4-(2,6-dimetil-anilino)-vajsav-etilésztert (olvadáspont: 150—151 °C) kapunk, ennek elszappanosításával és a reakciótermék feldolgozásával N-[N-(p-klór-benzoil)­­-2-(2,6-dimetil-anilino)- acetil]4-(2,6-dimetil-anili­­no)-vajsavat állítunk elő, amelynek olvadáspontja 214-216 °C. 13. példa N-[N-(p-Klór-benzoil)-2-(p-anizidino)-acetil]-4-(p-anizidino)-vajsav R1 = p-klór-benzoil-, R2 = R3 = p-metoxi-fenil-, A = -CH2-, B = —CH2 —CH2 —CH2 -csoport Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekviva­lens mennyiségű N-(p-klór-benzoil)-2-(p-anizidino)­­-ecetsavat és 4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert rea­gáltatunk egymással, megfelelő feldolgozás után N-[N-(p-klór-benzoil)-2-(p-anizidino)-acetil]4-(p-anizi­­dino)-vajsav-metilésztert (olajszerű anyag) kapunk, ennek elszappanosításával és a reakciótermék feldolgozásával N-[N-(p-klór-benzoil)-2-(p-anizidino)­­-acetil]-4-(p-anizidino)-vajsavat állítunk elő, amely­nek olvadáspontja 105—108 °C. 14. példa N-[N-Acetil-2-(p-anizidino)-acetil]4-(p-anizi­­di no)-vajsav R' =CH3-CO-, R2 = R3 = p-metoxi-fenil-, A = —CH2-, B = —CH2-CH2-CH2 -csoport Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekviva­lens mennyiségű N-acetil-2-(p-anizidino)-ecetsavat és 4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert reagáltatunk egy­mással, megfelelő feldolgozás után N-[N-acetil-2-(p­­-anizidino)-acetil]4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert (olajszerű anyag) kapunk, ennek elszappanosításával és a reakciótennék feldolgozásával N-[N-acetil-2-(p­­-anizidino)-acetil]- 4-(p-anizidino)-vajsavat állítunk elő, amelynek olvadáspontja 97—100*C. 15. példa N-[N-(p-KIór-benzoil)-2-(p-anizidino)-propionil]­-4-(p-anizidino)-vajsav R1 = p-klór-benzoil-, R2 = R3 = p-metoxi-fenil-, A = —CH(R4)—, R4 = -CH3, B = —CH2—CH2—CH2-csoport Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekvivalens mennyiségű N-(p-klór-benzoil>2-(p-anizidino>propi­­onsavat és 4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert rea­gáltatunk egymással, megfelelő feldolgozás után N-[N-(p-klór-benzoil)-2- (p-anizidino)-propionil]4-(p­­-anizidino)-vajsav-metilésztert (olajszerű anyag) ka­punk, ennek elszappanosításával és a reakcióter­mék feldolgozásával N-[N-(p-klór-benzoil>2-(p-anizi­­dino>propionil]- 4-(p-anizidino)-va|savat álítunk elő, amelynek olvadáspontja 135-137 6C. 16. példa N-[N-(2,4-Diklór-benzoil)-2-(p-anizi dino)­­-propionil ]4-(p-anizidino)-vajsav R1 = 2,4-diklór-benzoil-, R2 = R3 = p-metoxi-fenil-, a---ch(rV, R4 =-CH3, B = —CH2—CH2-CH2-csoport 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 13

Next

/
Oldalképek
Tartalom