181853. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként azolil-alkil-piridinil-észter származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás azolil-alkil-éterszármazékok előállítására

13 181853 14 A növényeket ezután 14 napig melegházban he­lyezzük el. A fertőzést követő 15 nap múlva meghatározzuk a csírázott növények fertőzöttségét. A kapott boni­­tálási értékeket átszámítjuk fertőzöttségi fokra. 0% azt jelenti, hogy fertőzöttség nem áll fenn, 100% azt jelenti, hogy a növény teljesen fertőzött. A vizsgált hatóanyagokat, azok mennyiségét és a vizsgálati eredményeket a B táblázat tartalmazza. B táblázat Fusicladium-próba (alma)/protektív A hatóanyag ill. képlet száma A fertőzés százalékban 0,01 súly% hatóanyagkoncent­ráció esetén (A) ismert 61 (B) ismert 57 (1) 11 (6) 24 C) példa: Hajtás-kezelési próba (gabonalisztharmat)/ /protektiv, kurativ (levelet romboló mykosis) Célszerű hatóanyag-készítmény előállítása céljából feloldunk 0,25 súlyrész hatóanyagot 25 súlyrész di­­metil-formamid és 0,06 súlyrész alkil-aril-poli(glikol­­-éter) elegyében és az oldathoz 975 súlyrész vizet adunk. A kapott koncentrátumot vízzel hígítjuk és így kapjuk a kívánt végkoncentrációjú permetlevet. A protektiv hatékonyság vizsgálata céljából Amsei fajtájú fiatal 1-levelű árpanövényeket csuromvizesre permetezünk a hatóanyag-készítménnyel. A növényre rászárítjuk a készítményt, majd beporozzuk az Ery­­siphe graminis var. hordei spóráival. A kurativ hatékonyság vizsgálata céljából fordí­tott sorrendben végezzük el a megfelelő művele­teket, azaz az 1-levelű fiatal árpanövények ható­­anyag-készítményes kezelését a fertőzést követő 48 óra múlva, azaz biztosan bekövetkezett fertőzés után végezzük. A növényeket ezután 6 napig állni hagyjuk 21-22 °C hőmérsékletű és 80-90%-os légnedvességű helyen, majd kiértékeljük a lisztharmat-pusztula fer­tőzöttségi fokot, amelyet a kezeletlen kontroli-növé­nyek fertőzöttségi fokának %-ában adunk meg. 0% azt jelenti, hogy fertőzöttség nem áll fenn, 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség foka azonos a kezeletlen növényekével. A hatóanyag annál hatékonyabb, mennél kisebb a lisztharmat-fertőzöttség. A vizsgált hatóanyagokat, azok mennyiségét és a vizsgálati eredményeket a C táblázat tartalmazza. C táblázat Hajtáskezelési próba (gabonalisztharmat), protektiv és kurativ hatás vizsgálata A hatóanyag ill. képlet száma Ható­anyag­koncent­rádó (súly%) Fertőzés százalékban a kezeletlen kontroli­hoz viszonyítva protektiv kurativ kezeletlen 100 100 (A) ismert 0,025 100 100 (1) 0,025 0,0 (6 ) 0,025 0,0 0,0 (3) 0,025 0,0 D) példa: Árpalisztharmat-próba (Erysiphe graminis var. hordei)/szisztémikus (gombás gabonahaj tás­­-megbetegedés) A hatóanyagokat porszerű vetőmagkezelő ké­szítményként alkalmazzuk. Célszerű hatóanyagké­szítmény előállítása céljából összekeverjük a ható­anyagot annyi 1 : 1 súlyarányú talkum-kovasavgél­­-keverékkel, hogy megadott hatóanyag-koncentrá­ciójú finom porszerű készítményt kapjunk. A vetőmagkezelés céljából, lezárt üvegben össze­rázzuk az árpavetőmagvakat a fenti hatóanyag-ké­szítménnyel. 3x12 magot vetünk virágcserepekbe 2 cm mélyen 1 : 1 térfogatarányú altalaji agyagból, tőzegből és hosszú hatású trágyából álló föld-kvarc­­homok-keverékbe. A csírázást és a kifejlődést — a célszerű és kedvező körülményeket biztosítandó — melegházban folytatjuk le. A kivetés után 7 nappal, amikor az árpanövények kibontják első levelüket, rászórunk friss Erysiphe graminis var. hordei spórákat, és 21-22 °C hőmérsékleten, 80—90% rela­tív légnedvességnél, 16 órát megvilágítva tovább te­nyésztjük. A kezelést követő 6 napon belül képződnek a leveleken a tipikus lisztharmat-pusztu­­lák. A fertőzöttségi fokot a kezeletlen kontroli-növé­nyek fertőzöttségi fokának %-ában fejezzük ki. 0% azt jelenti, hogy fertőzöttség nem áll fenn, 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség foka azonos a kezeletlen növényekével. A hatóanyag annál hatékonyabb, mennél kisebb a lisztharmat-fertőzöttség. A vizsgált hatóanyagokat, azok mennyiségét és a vizsgálati eredményeket a D táblázat tartalmazza. E) példa: Hajtás-kezelési próba (gabonarozsda)/protektív (levelet romboló mykosis) Célszerű hatóanyag-készítmény előállítása céljából feloldunk 0,25 súlyrész hatóanyagot 25 súlyrész di­­metil-formamidban és 0,06 súlyrész alkil-aril-poli-7 5 10 IS 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom