181848. lajstromszámú szabadalom • Ó-azolil-ß-hidroxi-ketonokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a vegyületek előállítására
3 181548 4 általános képletű aldehidekkel - ahol R2 jelentése a fenti - oldószer és katalizátor jelenlétében reagáltatjuk. Néhány esetben a (III) általános képletű aldehidek hidrátjaik vagy félacetáljaik formájában is ílkal- 5 mázhatok. A találmány szerint előállítható (I) általános képletű a-azolil-0-hidroxi-ketonokat fémsókkal, előnyösen réz-kloriddal történő reakcióval a megfelelő fémsó-komplexeket, előnyösen réz-klorid komplexe- 10 két kaphatjuk. Meglepő módon a találmány szerint kapott a-azolil-/3-hidroxi-ketonok lényegesen jobb fungicid hatást mutatnak, különösen szisztemikus alkalmazás esetén a varasodás és lisztharmat fajták ellen, mint a 15 technika állásából ismert szubsztituált fenoxi-triazolil-keto- illetve -hidroxi-származékok, melyek kémiailag és hatástanilag a legközelebb eső vegyületek. A találmány szerint előállított anyagok tehát a technikát gazdagítják, 20 Az (I) általános képletben a szubsztituensek előnyös jelentése a következő: R1 adott esetben szubsztituált egyenes vagy elágazó láncú 1—6 szénatomos alkilcsoport és szubsztituensként előnyösen halogénatom, különösen fluor-, klór- és brómatom, jöhetnek 2.5 szóba továbbá az alkilrész előnyösen metil-karbonil-oxi-csoporttal vagy metil-szuifonil-oxi-csoporttal vagy adott esetben tolil-szulfonil-oxi-csoporttal lehet szubsztituálva. R1 jelentése továbbá előnyösen adott esetben egyszer vagy többször, azonosan vagy 30 különbözően szubsztituált fenilcsoport: a fenilcsoport előnyösen halogénatommal, különösen fluor-, klór-, és brómatommal, metilcsoporttal, vagy adott esetben fenil-, vagy fenoxicsoporttal valamint vagy ki ói-fenil- vagy klór-fenoxi-csoporttal lehet helyettesítve. R2 jelentése előnyösen (1—6 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoport vagy -CX1 X2 R3 általános képletű csoport, R3 jelentése halogénatom, különösen fluor-, klór- vagy brómatom, 1—4 szénatomos, különösen fluor-, klór- vagy brómatomot tartalmazó halogén-aikil-csoport. X1 jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, előnyösen klór-, fluor- vagy brómatom X2 jelentése halogénatom, előnyösen klór-, fluor-, brómatom. Y jelentése nitrogénatom vagy CH— csoport. Különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyekben R1 jelentése: terc-butil-, szek-butil-, izopropil-, klór-terc-butil-, bróm-íerc-butil-, fluor-terc-butü-, l,3-diklór-2-metil-prop-2-Ü-, metil-szulfonil-oxi-terc-butil-, acetoxi-terc-butil-, továbbá fenil-, klór-fenil-, diklór-fenil-, klór-metil-fenil-, bróm-fenil-, bifenilil-, klór-bifenilil-, fenoxi-fenil-, klór-fenoxi-fenil-, R2 triklór-metil-, diklór-fluor-metil-, diklór-metil-, klór-meti)-, 1,1,2- -tribróm-eti)-, 1,1-dibróm-etil-, 1,1-diklór-etil-, 1,1,2- -triklór-propil-, metoxi-karbonil-csoport és Y nitrogénatom vagy CH— csoport. Az előállítási példákban megadott vegyületeken kívül az alábbi (I) általános képletű vegyületek állíthatók elő: R1 R2 Y Fh-co-o-c2h5 N 2,4-di—Cl—Ph—-C0-0-C2Hs N p-Cl-Ph-co-o-c2h5 N p-Q-Ph--Ca2-CHC1-CH3 N Ph—Ph—-CC12-CHC1-CH3 N Ph—Ph—-CO-0-C2H5 N Fh-Ph-CC13 N a-Ph-Ph-ca3 N a-Ph-Ph-co-o-c2h5 N Cl-Ph-Fh-Ca2-CHC1-CH3 N 3,4—di—Cl—Ph— 1 f~1 Q N 3,4-di-a-Ph-C0-0-C2H5 N 3,4—di—Cl—Pb—-CC12-CHC1-CH3 N Ph-O-Ph-ca3 N Ph-O-Ph—CO—0—c2h5 N Ph-O-Ph-cci2-chci-ch3 N p-Br-Ph-ca3 N p-Br-Ph-co-o-c2h5 N p-Br-Ph-Ca2-CHC1-CH3 N C1CH2-C(CH3)2--Ca2-CHO-CH3 N 2
