181750. lajstromszámú szabadalom • Eljárás uretálalkid gyanták vizes oldatainak előállítására

9 181750 10 A példa szerint előállított gyanta oldat tárolható­sága 4 hét és a pigmentált bevonat 3 napi száradás és 24 órai desztillált vízbe történő merítés után sem hólyagos. 5 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás uretánalkid gyanták vizes oldatainak előállítására alkidgyanták szerves oldószeres oldatá- io nak izocianátokkal való reagáltatása és az így nyert oldat vízzel történő hígítása révén azzal jellemezve, hogy: A) polikarbonsavak, monokarbonsavak és/vagy 15 ezek trigliceridjeinek és/vagy ezek epoxidált szárma­zékának, valamint polioloknak és kívánt esetben hidroxikarbonsavnak elegyéhez - ezek súlyára számítva - 0,2-4,0 súly% mennyiségben alifás ami­­noalkoholt vagy alifás aminoalkoholok elegyét adjuk 20 és a reakcióelegyet 150—280° C közötti hőmérsékle­ten kondenzáljuk 25—100 mg KOH/g savszám eléré­séig, vagy B) polikarbonsavak, monokarbonsavak és/vagy 25 ezek trigliceridjeinek és/vagy ezek epoxidált szárma­zékának, valamint polioloknak és kívánt esetben hidroxikarbonsavnak elegyét 150—280 °C közötti hőmérsékleten reagáltatjuk 30 mg KOH/g feletti sav­szám eléréséig, majd a reakcióelegyhez — ennek 30 súlyára számítva 0,2-4,0 súly% mennyiségben alifás aminoalkoholt vagy alifás aminoalkoholok elegyét adagoljuk és folytatjuk a kondenzációt 25—100 mg KOH/g savszám eléréséig, az így nyert polikondenzátumot 10—100 súly%-nyi glikolétert tartalmazó oldószer eleggyel hígítjuk 50—90 súly% szilárdanyag-tartaloin eléréséig és mo­no és/vagy poliizocianátokkal és kívánt esetben en­nek súlyára számított 10—20 súly%-nyi mennyiségű bórsavval reagáltatjuk, majd a gyanta oldat pH-ját 6-9 közé állítjuk be és az oldatot vízzel hígítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aminoalkoholként 2-amino-2-metil-l-propánok vagy 2-amino-2-metil­­-1,3-propándiolt vagy tris(hidroxi)amino-metánt vagy 2-amino-2-etil-l ,3 propándiolt vagy ezek elegyét alkalmazzuk. 3. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzl jellemezve, hogy mono- és/vagy poliizocianátként fenilizocianátot, sztearilizocianá­­tot, ciklohexilizocianátot, etiléndiizocianátot, tolui­­lén-2,4-diizocianátot, toluilén-2,6-diizocianátot, di­­f enilmetán-4-4,4 ’-diizocianátot, naftalin-1,5-diizo­cianátot, 3,3’-diklór-4,4’-bisz-fenildiizocianátot, hexametiléndiizocianátot, izoforondiizocianátot, tri­­fenÜmetán-4, 4’,4”-triizocianátot, trimetil-hexameti­­léndiizocianátot, tri-izopropil-fenildiizocianátot és di­­ciklohexil-metán- 4,4’-diizocianátot vagy ezek ele­gyét alkalmazzuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti el­járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alkalmazott izocianátok mennyiségére számítva 1—20 súly% bórsavat adagolunk a polikondenzátum oldatához az izocianát hozzáadása előtt. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.4440 - Zrínyi Nyomda, Budapest 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom