181697. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 3-amino-1,2-propándiol-származékok előállítására
39 181697 40 számú)-alkil-csoporttal, 1-3 halogénatommal helyettesített 1-4 szénatomszámú alkilcsoporttal, 1-4 szénatomszámú alkoxi-( 1 -4 szénatomszámú)-alkil-csoporttal, hidroxi-(l—4 szénatomszámú)-alkil-ureido-( 1 -4 szénatomszámú)-alkil-csoporttal, 1—4 szénatomszámú alkanoil-amino-( 1 -4 szénatomszámú)-alkil-csoporttal. 1-4 szénatomszámú alkenilcsoporttal, 1 -4 szénatomszámú alkenil-oxi-csoporttal, 1-4 szénát omszámú)-alkinil-oxi-csoporttal, 1-4 szénatomszámú alkanoilcsoporttal, 1-4 szénatomszámú alkoxicsoporttal, 1-4 szénatomszámú alkoxi-(l-4 szénatomszámú)-alkoxi-csoporttal, 1 —4 szénatomszámú alkanoil-(l—4 szénatomszámú)-alkoxi-csoporttal, karbamoil-(l —4 szénatomszámú)-alkoxi-csoporttal, hidroxi-( 1 —4 szénatomszámú)-alkil -karbamoil-( 1 —4 szénatomszámú)-alkoxi-csoporttal, 1—4 szénatomszámú alkanoil-amino-(1-4 szénatomszámú)-alkoxi-csoporttal, 1-4 szénatomszámú alkiltio-( 1 -4 szénatomszámú)-alkoxi-csoporttal, hidroxilcsoporttal, pirrol-l-il-csoporttal, 1—4 szénatomszámú alkil-szulfonil-csoporttal, 1 —4 szénatomszámú alkilszulfinil-csoporttal, 1-4 szénatomszámú alkiltiocsoporttal, ka.bamoilcsoporttal, 1-4 szénatomszámú alkil-karbamoil-csoporttal, cianocsoporttal, halogénatommal, 1-4 szénatomszámú alkanoil-amino-csoporttal, N,N-di-(l — 4 szénát omszámú)-alkil-ureido-csoporttal szubsztituált fenilcsoport, két hidroxilcsoporttal helyettesített 1,2,3,4-tetrahidronaftilcsoport, a gyűrű egyik szénatomján 1-4 szénatomszámú alkilcsoporttal helyettesített piridilcsoport, tiadiazolilcsoport, vagy indolilcsoport, vagy szubsztituálatlan 3,4-dihidro-2-oxo-kinolinil-csoport, 2-oxo-4-benzimidazolil-csoport vagy naftilcsoport, n értéke 0 vagy 1, és alk jelentése 2—4 szénatomszámú alkiléncsoport, emellett a nitrogénatomot és az oxigénatomot vagy abban az esetben, ha n értéke 0, a fenilcsoportot 2—3 szénatom választja el, Rí jelentése hidrogénatom, vagy 1-6 szénatomszámú alkilcsoport, R: jelentése hidrogénatom, vagy Rí és R: a nitrogénatommal együtt piperidinocsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a) valamely II általános képletű vegyületet valamely III általános képletű vegyülettel reagáltatunk, ahol a képletekben Z, és Zj csoportok egyike halogénatomot vagy erős szerves szulfonil-oxi-csoportot jelent és a másik jelentése primer aminocsoport, és y1 jelentése hidroxilcsoport, vagy a, és Z, együtt epoxicsoportot jelentenek és jelentése primer aminocsoport Ar, n, alk, R, és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti, vagy b) valamely IV általános képletű vegyületben vagy sójában, ahol Ar, jelentése megegyezik Ar jelentésével vagy olyan AR csoporttal, amelynek egyik vagy mindkét hidroxilcsoportja fenil- vagy naftil-(l -4 szénát omszámú)-alkil-csoport(okk)al védett(ek), X2, X3 vagy X4 mindegyike hidrogénatomot vagy fenil- vagy naftil-(l-4 szénatomszámú)-alkil-csoportot jelent és X5 Rj helyett ál, azzal a megkötéssel, hogy X2, X3 és X4 csoportok közül legalább egy fenil- vagy naftil-(l—4 szénatomszámú)-alkil-csoportot jelent, vagy legalább Ar, olyan Ar csoportot jelent, amely egy vagy két fenil- vagy naftil-(l-4 szénatomszámú)-alkil-csoporttal védett hidroxilcsoportt(okk)al helyettesített, a fenil- vagy naftil-(l-4 szénatomszámú)-alkil-csoport(oka)t katalitikusán aktivált hidrogénnel lehasítjuk és hidrogénatommal helyettesítjük, vagy ahol Ar, jelentése megegyezik Ar jelentésével és X4 és Xs együtt metilén- vagy izopropilidéncsoportot jelent, az X4 és az X5 csoportokat együtt hidrolízissel lehasítjuk és hidrogénatommal helyettesítjük, vagy c) valamely V általános képletű vegyületben ahol Árjelentése a tárgyi kör szerinti, Rí és R2 jelentése szintén a tárgyi kör szerinti, X6 jelentése -CH=N— alk - (Va) általános képletű, illetve -CH2—N= alk] — (Vb) általános képletű redukálható csoport, emellett alk, az alk csoportnak megfelelő alkilidéncsoportot jelent, az X6 csoporton belül nitrogén-szén egyszeres kötést alakítunk ki, előnyösen valamely hidrid redukálószerrel redukálva, vagy d) valamely VI általános képletű vegyületet, amely képletben Ar, n jelentése a tárgyi kör szerinti, vagy a VI általános képletű karbonsav reakcióképes származékát valamely VII általános képletű HNRi R2 vegyülettel, ahol R, és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti, reagáltatunk, vagy e) valamely VIII általános képletű vegyületben, amely képletben AR, alk, n jelentése a tárgyi kör szerinti, a cianocsoportot hidrolízissel karbamoilcsoporttá alakítjuk, és kívánt esetben az olyan kapott I általános képletű vegyületet, amely képletben az Ar csoport rövidszénláncú alkoxi-karbonil-csoporttal helyettesített, a rövidszénláncú alkoxi-karbonil-csoportot ammónium-hidroxiddal reagáltatva karbamoilcso• porttá alakítjuk át, vagy az olyan kapott I általános képletű vegyületet, ahol az Ar csoport 1—4 szén-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 20
