181658. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált pirazol-éter-származékokat tartalmazó gyomírtószerek és eljárás szubsztituált pirazol-éter-származékok előállítására

37 181658 38 Szabadalmi igénypontok 1. Gyomirtószer azzal jellemezve, hogy hatóanyag­ként 0,1—95 s% (I) általános képletű szubsztituált pi­­razol-éter-származékot tartalmaz — ebben a képletben 5 R1 hidrogénatomot, formilcsoportot, legfeljebb 4 szén­atomos alkanoilcsoportot, az alkilrészben 1—4 szén­atomos alkoxi-karbonil-csoportot — amely halo­génatommal lehet helyettesítve —, fenoxi-karbonil­­csoportot — amely legfeljebb négy 1—4 szénatomos 10 alkilcsoporttal, legfeljebb három halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy nitro­­csoporttal lehet helyettesítve — vagy az alkilrészben 1—4 szénatomos alkil-tio-karbonil-csoportot, R2 1—8 szénatomos alkoxicsoportot — amely 1—4 15 szénatomos alkoxicsoporttal, 3—6 szénatomos cik­­loalkilcsoporttal vagy fenilcsoporttal lehet helyette­sítve —, 3—6 szénatomos cikloalkoxicsoportot — amely legfeljebb 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal lehet helyettesítve —, 1—6 szén- 20 atomos alkil-tio-csoportot — amely fenilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy 3—6 szén- , atomos cikloalkilcsoporttal lehet helyettesítve —, fenoxicsoportot — amely legfeljebb két halogén­atommal, 1 —4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoport- 25 tál lehet helyettesítve —, 3—6 szénatomos cikloalkil­­-tio-csoportot R3 az alkilrészben 1—4 szénatomos alkoxi-karbonil­­csoportot és R4 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — 30 szilárd vagy folyékony hordozóanyag — előnyösen mes­terséges vagy természetes ásványi őrlemény, alifás, cik­lusos vagy aromás szénhidrogén — és felületaktív ada­lék — előnyösen anionos vagy nemionos diszpergáló-, emulgeáló- vagy nedvesítőszer — legalább egyikével 35 együtt. 2. Eljárás az (I) általános képletű szubsztituált pirazol­-éter-származékok és savaddíciós sóik — előnyösen hidrogén-halogenidjeik — előállítására — az (I) általá­nos képletben 40 R1 hidrogénatomot, formilcsoportot, legfeljebb 4 szén­atomos alkanoilcsoportot, az alkilrészben 1—4 szén­atomos alkoxi-karbonil-csoportot — amely halogén­atommal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal le­het helyettesítve —, fenoxi-karbonil-csoportot — amely legfeljebb négy 1—4 szénatomos alkilcsoport­tal, legfeljebb három halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkoxi- vagy nitrocsoporttal lehet helyet­tesítve — vagy az alkilrészben 1—4 szénatomos alkil­­-tio-karbonil-csoportot, R2 1—8 szénatomos alkoxicsoportot — amely 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, 3—6 szénatomos ciklo­alkilcsoporttal vagy fenilcsoporttal lehet helyettesít­ve —, 3—8 szénatomos cikloalkoxicsoportot — amely legfeljebb három 1—4 szénatomos alkil­­vagy alkoxicsoporttal lehet helyettesítve —, 1—10 szénatomos alkil-tio-csoportot — amely fenilcsoport­tal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, 3—6 szén­atomos cikloalkilcsoporttal, furil-, tetrahidrofuril­­csoporttal, az alkilrészben 1—4 szénatomos alkoxi­­-karboxil-csoporttal, továbbá 1—4 szénatomos alkil­csoporttal helyettesített oxazolilcsoporttal lehet he­lyettesítve —, fenoxicsoportot — amely legfeljebb két halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal lehet helyettesítve —, 3—6 szén­atomos cikloalkil-tio-csoportot vagy fenil-tio-cso­­portot, R3 az alkilrészben 1—4 szénatomos alkoxi-karbonil­­csoportot és R4 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy valamilyen (II) általános képletű tiokarbazinsav-származékot — R2 a fent megadott — valamilyen (III) általános képletű klór-ecetsav-szárma­­zékkal — R3 és R4 a fent megadott — szerves oldószer jelenlétében reagáltatunk, majd a kapott (IV) általános képletű szubsztituált pirazol-hidrokloridot lúggal meg­bontjuk, kívánt esetben olyan (I) általános képletű ve­gyüld előállítására, amelynek képletében R1 a hidrogén­­atomtól eltérő, fent megadott jelentésű, a kapott vegyü­­letet megfelelő reakcióképes karbonsav-származékkal, előnyösen savhalogeniddel vagy savanhidriddel N-aci­­lezzük, kívánt esetben egy így kapott (I) általános képle­tű vegyületet savaddíciós sójává — előnyösen hidrogén­­-halogenidjévé — átalakítunk. 2 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 86.5418.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelős vezető: Benkő Tstván vezérigazgató

Next

/
Oldalképek
Tartalom