181652. lajstromszámú szabadalom • Bőrök aviválására és hidrofóbizlására alkalmas készítmény
15 181652 16 A fentiekkel analóg módon előállíthatunk bőrök aviválására és hidrofobizálására alkalmas készítményt, ha az N-eikozil-karbamidhoz és a 200 ml toluolhoz hozzáadunk 31 g, 1 mól sztearilalkohol és 12 mól etilénoxid reakciótermékéből előállított kénsav-félésztert, 58,7 g halolajat (Derminollicker NBR, Hoechst AG), 0,2 g N-metilmorfolint és 27 g (0,35 mol) 39%-os vizes formaldehid-oldatot . A fenti készítmény tárolási stabilitása kitűnő, alkalmazásával a bőr fogási tulajdonságai javulnak és „szalonnásodás” nem tapasztalható. 6. példa 140,4 g (0,4 mol) dokozilizocianátot feloldunk 400 ml xilolban, majd az oldatba 6,8 g (0,4 mol) ammóniagázt vezetünk be, amikoris a kapott reakcióelegy bázisos pH-jú lesz (a toluol/víz-elegyében mért pH=9,2). Az így kapott reakcióelegyhez hozzáadunk 1,5 g trietanolamint és 34,6 g (0,45 mol) 39%-os vizes formaldehid-oldatot. A reakcióelegyet 4 órán keresztül visszafolyatás közben forraljuk, majd a vizet és a xilolt ledesztilláljuk. Kitermelés: 157 g nyers N-dokozil-N'-metilol-karbamid. Analízis : formaldehid (kötött). kapott: 7,6%, mely 1,0 metilolozási foknak felel meg 100 g fentiek szerint előállított 1,2 metilolozási fokú metilol-dokozil-karbamidot 80—85 °C hőmérsékleten megolvasztunk, majd hozzáadunk 5 g, oleilalkohol és 13 mól etilénoxid reakcióterméke kénsav-félészterből előállított trietanolamin-sót és 20 g, sztearilalkoholból és 14 mól etilénoxidból előállított reakcióterméket, majd a kapott keveréket homogén olvadékká alakítjuk. Ebbe a homogén olvadékba gyorskeverőben keverés közben 70—80 °C hőmérsékleten belekeverünk 475 ml meleg vizet. Az így előállított találmány szerinti emulzió kitűnő alkalmazástechnikai tulajdonságokkal rendelkezik bőröknél történő alkalmazás szempontjából. Az alábbi példák a találmány szerinti segédanyagkészítmények bőröknél történő alkalmazását szemléltetik. A százalékos mennyiségek a bőr száraz súlyára vonatkoznak. 7. példa 10 darab 2,6 kg száraz súlyú, utánkrómozott, keletindiai basztard felsőruházati velúrbőrt 100% víz, 2% ammóniumhidroxid-oldat és 0,1—0,2% anionos emulgeátor elegyével mintegy 1 órán keresztül ványolunk. Ezt követően a bőrt 20—25 °C hőmérsékletű vízzel öblítjük, majd cserzőedényben 100—200% víz, 1—2% ammóniumhidroxid-oldat és 10% 2. példa szerint előállított találmány szerinti segédanyagkészítmény elegyével 1 órán keresztül ványoljuk. Ezt követően az elegy víztartalmát 1000%-ra emeljük és a kapott elegyet 60— 70 C hőmérsékletre melegítjük fel. Az így kapott fürdőben a bőröket általában szokásos módon anionos színezőanyaggal színezzük, majd utána hangyasavval savanyítjuk. A sav mennyisége nem lehet kevesebb 2%-náI. Az így kezelt bőröket 24 órán keresztül állványon hagyjuk állni, majd 60—70 °C hőmérsékleten szárítjuk és végül 3—4 órán keresztül ványolóedényben forgatjuk. A fentiek szerint kezelt bőrök bársonyos, sima velúrfogásúak, fényességük jó. A fentiek szerint kezelt bőrök felületére felvitt vízcseppek 4 óra alatt nem hatolnak be a bőrbe, míg a kezeletlen bőrbe a vízcseppek 2—4 perc alatt hatolnak be. A kezelt bőrök tárcsás módszerrel meghatározott dinamikus vízfelvétele 45—35%, szemben a kezeletlen bőröknél kapott 140—150% értékkel. A bőrök dinamikus vízfelvételének tárcsás módszerrel történő meghatározását az alábbiak szerint végezzük: A meghatározáshoz mindig egymással összehasonlítható bőrdarabokat választunk, lehetőség szerint egymásmelletti helyről vágjuk ki azokat. Minden bőrdarabból három darab 20 mm átmérőjű tárcsát stancolunk ki. A tárcsák vágási felületét nitrocellulóz-lakkal kenjük be, szárítjuk és minden darabot lemérünk. A három próbatestet 250 ml 20 °C hőmérsékletű sómentesített vizet tartalmazó rázóedénybe helyezzük és 15 percen keresztül rázóberendezésben rázzuk (a rázás frekvenciája 180 perc" *). A rázás befejezése után a próbatestekről szűrőpapírral leitatjuk a vizet és a próbatesteket lemérjük. A százalékos vízfelvételt a következő képlettel számoljuk : %-os vízfelvéteW-G^lg^z-^——, ^száraz ahol Gnedves=a nedves bőr súlya és Gszáraz =a száraz bőr súlya. 8. példa 20 féldarab, 60 kg száraz súlyú, szárított, krómcserzett, hasított velúrbőrt cserzőedényben 1 órán keresztül 1000% 35 °C hőmérsékletű víz, 2% 25%-os ammóniumhidroxid-oldat és 0,2—0,4% anionos emulgeátor elegyével ványolunk. A bőröket ezután mintegy 5 percen keresztül 20—25 °C hőmérsékletű vízzel öblítjük, majd 100—200% víz, 1—2% 25%-os ammóniumhidroxidoldat és 5—10% 3. példa szerint előállított találmány szerinti segédanyagkészítmény elegyével kezeljük. A kezelés végén a pH-érték 6 és 9 közötti kell legyen. Ezt követően a kívánt színárnyalattól függően 4—8% poralakú színezőanyagot adunk a rendszerhez és 30—45 perc elteltével a fürdő összmennyiségét 800—1000%-ra növeljük és 60—70 °C hőmérsékletre melegítjük, majd 30 perc elteltével szokásos módon hangyasavval savanyítjuk. A hangyasav mennyisége fele a bevitt színezőanyag mennyiségének. A kezelt bőrt öblítés nélkül 24 órán keresztül állványon hagyjuk állni, majd 60—70 °C hőmérsékleten szárítjuk és a kezelést szokásos módon fejezzük be. A fentiek szerint kezelt hasított velúrbőr lágy, bársonyos velúr-fogású, fényessége jó. Kezeletlen bőrök esetén a felvitt vízcseppek 5—10 perc alatt hatolnak be a bőrbe, a találmány szerinti készítménnyel kezelt bőrök esetén az az idő 2—3 órára nő. A tárcsás módszerrel meghatározott dinamikus vízfelvétel kezeletlen bőrök esetén 80—100%, a találmány szerinti készítménnyel kezelt bőröknél ez az érték 20— 30%-ra csökken. Ez a hidrofobizáló hatás hidrofób utózsírozással növelhető. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8
