181202. lajstromszámú szabadalom • Rovarírtó készítmények, valamint eljárás a hatóanyagukat képező savanilid-származék előállítására
15 181202 16 Táblázat folytatása A vegy. sorszáma h. a. konc. s% TÉT tetoví PHA PLU ATH MUS ACA MEG DYS 79. 0,05 100 100 80 _ 50 100 _ — 80. 0,05 100 — 100 50 — 50-0 100 81. 0.05 100 0 0 0 0 0 0 0 0 82. 0,1 100 — 100 100-100-100 100 83. 0.05 100 0 0 0 0 0 0 50 0 84. 0,1 100 — 100 100 100 100 — 0 100 85. 0,1 100 — 80 50-50-0 0 86. 0,1 0 0 80 0 0 0 100 0 0 87. 0,05 50 — 100 50 — 0-0 50 88. 0.1 100 — 100 100 100 70 100 0-89. 0.05 50 0 0 0 0 0 0 0 0 90. 0,05 0 0 0 0 0 0 0 0 0 91. 0,05 50 — 100 70 — 0 100 0-92. 0,05 0 0 0 0 0 0 0 0 0 93. 0,1 0 0 50 40 0 0 80 0 0 94. 0,1 0 0 50 0 0 0 0 0 0 95. 0,1 — — 100 50-50 80--96. 0,1 0 0 100 50 0 0 0 0 0 97. 0,1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 98. 0,1 0 0 0 0 0 0 100 0 0 99. 0,01 0 0 50 0 50 50 0 0 0 30 Röviden összefoglalva, a találmány főbb előnyei az alábbiak: A vegyületek egyszerű kémiai műveletekkel, egyszerű berendezésben állíthatók elő és könnyen tisz- 3 5 títhatók. Az eljárásnál használt oldószerek visszanyerhetek. A készítmények kiváló hatásúak rágókártevők el- 40 len és az eddig ismert szerekkel összehasonlítva hatásuk felülmúlja az ismert szerek hatását. 45 Szabadalmi igénypontok: 1. Rovarirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy 5-70 súly% (1) általános képletű savanilid-szárma- 50 zékot tartalmaz, — az (1) általános képletben: R 1—8 szénatomos alkil-, halogénatommal szub- -5 sztituált 1—4 szénatomos alkil-, benzil-, fenilvagy halogénatommal vagy nitrocsoporttal szubsztituált fenilcsoport; 60 R1 hidrogén-, halogénatom, trifluor-metilcsoport; R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogén-, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy trifluor-metilcsoport; f>5 R4 és R5 azonos vagy különböző 1—4 szénatomos alkilcsoport; X oxigén- vagy kénatom -20—90 súly % szerves oldószer — előnyösen benzolhomológ-, 5-10 súly% emulgeátor — előnyösen poli(oxi-etilén)-alkil-aril-éter-, valamint 0-30 súly % hordozóanyag - előnyösen dibutil-ftalát - mellett. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy a készítmény 50 súly % (I) általános képletű vegyületet, 10 súly % emulgeátort és 40 súly % xilolt tartalmaz. 3. Eljárás az (1) általános képletű vegyületek előállítására — a szubsztituensek jelentése a fenti —, azzal jellemezve, hogy l,3,5-triaril-hexahidro-l,3,5- -triazint - R1, R2 és R3 jelentése megegyezik az 1. igénypontban megadottal - oldószerben - előnyösen klórozott szénhidrogén, például szén-tetrakloridban — feloldunk, majd az oldat forrpontján — előnyösen 50-140 °C-on — beadagoljuk a megfelelő G—CO—R általános képletű karbonsav-kloridot — R jelentése megegyezik az 1. igénypontban megadottakkal — ezt követően a képződő N-(ldór-metil)-karbonsav-anilidet kinyerjük vagy a reakcióelegyben közvetlenül reagáltatjuk a megfelelő X OR4 '‘OR5 általános képletű 0,0-dialkil-ditiofoszforsawal vagy 0,0-dialkil-tiofoszforsawal, illetve ezek szerves vagy szervetlen sóival - R4, R5 és X jelentése megegye-8
