181184. lajstromszámú szabadalom • Növényi produktivitást, fehérjenitrogénmennyiséget és anionfelvételt nüvelő, továbbá kinetint helyettesítő citokininszerű és membrán-aktivitású készítmény
9 181184 10 A többi (I) általános képletű ftalazinszármazékot és a (II) általános képletü alkil-imidazol-származékot a példákban leírtakhoz teljesen hasonlóan állíthatjuk elő. A találmány szerinti készítményeket a következő példákban ismertetett módon állíthatjuk elő. 3. példa Laboratóriumi gyöngymalomba bemérünk 65 g technikai (92% tisztaságú) 1,4-dihidroxi-ftalazin-diguanidinsót, 5 g szintetikus amorf kovasav-őrleményt, 20 g zsíralkohol poliglikol-éter emulgeátort és 111 g technikai vazelinolajat. Hozzáadunk 400 g 1,5 mm átmérőjű üveggyöngy töltetet és másfél óráig őröljük 775 ford/perc sebességgel. Az őrlés befejezése után az üveggyöngyöt 1 mm lukbőségű fémszitán választjuk el. A 30 súly%, 1,4-dihidroxi-ftalazin-diguanidinsót tartalmazó olajos készítményt vízzel emulgeálva, az 1 súly%-os emulzió szobahőmérsékleten 24 óra után csekély felrázással reverzibilisen emulgeálható üledéket mutat, 12 órai állásnál az emulzió stabilis, kiválást nem mutat. 4. példa Laboratóriumi gyöngymalomba bemérünk 48 g technikai (94%-os tisztaságú) N-izopropil-benzimidazólium-ldoridot, 4 g szintetikus amorf kovasav-őrleményt, 20 g zsíralkohol poliglikol-éter emulgeátort és 128 g technikai vazelinolajat. Hozzáadunk 400 g 1,5 mm átmérőj ű üveggyöngy töltetet és egy órán át 775 ford/perc sebességgel őröljük. A készítményt a töltettől 1 mm lukbőségű szitán választjuk el. A 20 súly% N-izopropil-benzimidazólium-kloridot tartalmazó olajos készítményt vízzel 1 súly%-os koncentrációjúra hígítva 12 órán át stabil, üledékmentes emulziót kapunk. 5. példa Laboratóriumi gyöngymalomba bemérünk 22 g technikai (92%-os tisztaságú) 1,4-dihidroxi-ftalazin-diguanidin-sót, 4 g szintetikus amorf kovasav-őrleményt, 20 g zsíralkohol poliglikol-éter emulgeátort és 117 g technikai vazelinolajat. Hozzáadunk 400 g 1,5 mm átmérőjű üveggyöngyöt és két órán át 775 ford/perc sebességgel őröljük. A készítményt a töltettől 1 mm lyukbőségű szitán választjuk el. A 10 súly% 1,4-dihidroxi-ftalazin-diguanidin-sót tartalmazó olajos készítményt vízzel 1 súly%-os koncentrációjúra hígítva 12 órán át stabil, üledékmentes emulziót kapunk. 6. példa Laboratótriumí gyöngymalomba bemérünk 22 g technikai (92%-os tisztaságú) 1,4-dihidroxi-ftalazin-diguanidin-sót, 20 g technikai (96%-os tisztaságú) N-izopropil-benzimidazólium-kloridot, 4 g szintetikus amorf kovasav-őrleményt, 20 g zsíralkohol poliglikol-éter emulgeátort és 134 g technikai vazelinolajat. Hozzáadunk 400 g 1,5 mm átmérőjű üveggyöngyöt és két és fél órán át őröljük 775 ford/perc sebességgel. A készítményből a töltetet 1 mm lyukbőségű fémszitán választjuk el. Az olajos készítményt vízzel húszszorosára hígítva 12 órán át stabil emulziót kapunk. 7. példa Laboratóriumi gyöngymalomba bemérünk 11 g technikai (96%-os tisztaságú) N-izopropil-benzimidazólium-ldoridot, 4 g szintetikus amorf kovasav-őrleményt és 16 g zsíralkohol poliglikol-éter emulgeátort, valamint 170 g technikai vazelinolajat. Hozzáadunk 400 g 1,5 mm átmérőjű üveggyöngyöt és egy órán át őröljük 775 ford/perc sebességgel. Az üveggyöngyöt a készítménytől 1 mm lyukbőségű fémszitán választjuk el. A készítményt vízzel tízszeresére hígítva 12 órán át stabil emulziót kapunk. 8. példa Laboratóriumi porkeverőbe bemérünk 52 g 1,4- -dihidroxi-ftalazin-diguanidin-sót, 34 g szintetikus amorf kovasav-őrleményt, 6 g szulfitlúgport, 3 krezol-formaldehid-kondenzátum diszpergálószert, 1 g alifás-szulfonsav-nátrium nedvesítőszert és 0,2 g alkil-polisziloxán habzásgátlót. A bemért anyagokat összekeverjük és homogenizáljuk. A keveréket Alpine 100 LU típusú laboratóriumi ultraplex malmon megőröljük. Az 50 súly%-os készítmény vízzel hígítva 0,5 sú!y%-os szuszpenzióban fél óra után 84-87%-os lebegőképességet mutat, nedves szitamaradéka (DIN 100-as szitán) 1-1,5%. 9. példa Laboratóriumi porkeverőbe bemérünk 91 g technikai 1,4-dihidroxi-ftalazin-diguanidin-sót, 4 g talkumot, 4 g szulfit-szennylúgport, 1 g1 alifás-szulfonsav-nátrium nedvesítőszert és 0,2 metilénkék festéket. A bemért anyagokat összekeveqük, homogenizáljuk, majd Alpine 100 Lu típusú laboratóriumi ultraplex malomban megőröljük. A készítmény nedves szitamaradéka (DIN 100-as szitán) 3-4%. 10. példa Laboratóriumi porkeverőbe bemérünk 53 g N-izopropil-benzimidazólium-kloridot, 37 g szintetikus amorf kovasav-őrleményt, 5 g szulfitszennylúgport, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
