181015. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nedvesítő hatású új diszpergáló szer előállítására
A nedvesíthetőséget a következőképpen határoztuk meg. 500 ml térfogatú, 8 cm átmérőjű poharat 20 °C hőmérsékletű, 12 NK° keménységű csapvízzel töltöttünk meg, majd a víz felszínére 1 g vizsgálandó porkészítményt szórtunk. Ezután mértük a por átnedvesítéséhez szükséges időt. A habzóképességet a lebegőképesség mérésével azonos körülmények között határoztuk meg, azzal a különbséggel, hogy a 250ml-es csiszoltdugós, osztott mérőhengerbe a porkészítmény 0,5%-os vizes szuszpenziójából 250 ml helyett csak 150ml-t mértünk be. A habtérfogatot harminc összerázás után azonnal, majd 5 perc állás után olvastuk le. A vizsgálatok eredményeit az 1. táblázatban foglaljuk össze. 1. táblázat Készítmény jele Lebegőképesség, % Átnedvesedés ideje, s Habtérfogat, ml azonnal 5 perc után A) 86 10 4 1 B) 85 10 5-1 C) 71 30 3 0 D) 74 15 110 95 E) 75 20 115 90 F) 70 20 130 120 A táblázat adataiból megállapítható, hogy az A) és B) készítmény lebegőképessége és nedvesíthetősége lényegesen jobb, habzóképessége pedig sokkal kisebb a külön diszpergálószert és külön nedvesítőszert tartalmazó D) és E) összehasonlító készítményénél. Noha a C) készítmény nedvesíthetősége nem éri el az F) összehasonlító készítménynél mért értéket, ez a készítmény gyakorlatilag nem habzik, így az F) összehasonlító készítménynél sokkal kedvezőbben alkalmazható. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nedvesítő hatású diszpergálószer előállítására, azzal jellemezve, hogy 100 súlyrész megolvasztott 0-naftalin-szulfonsavhoz szárazanyagra számolva 2—15 súlyrész vizes szulfitlúg-oldatot adunk, az elegyet 65-70 °C-ra melegítjük, ezután az elegyhez 5-20 súlyrész tömény vizes formaldehid-oldatot adunk olyan ütemben, hogy az elegy hőmérséklete 80 °C-nál alacsonyabb érték maradjon, a formaldehid-oldat beadagolása után az elegyet keverés közben 80-85 °C-on utóreagáltatjuk, az ele- 5 gyet bázissal pH 6,5 és 7,5 közötti értékre semlegesítjük, ezután az elegyhez szárazanyagra számolva 50—150 súlyrész vizes, előnyösen fenyőfa vagy nyárfa feltárásából származó, szulfitlúg-oldatot adunk, az elegyet 70-75 °C-on utókeverjük, majd 10 az elegy pH-ját a semlegesítéshez felhasznált báziséval azonos kationt tartalmazó bázissal újból 6,5 és 7,5 közötti értékre állítjuk be, végül a kívánt esetben a kapott elegyet besűrítjük vagy por alakra hozzuk. 15 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vizes szulfitlúg-oldatként fenyőfa biszulfitos vagy szulfitos feltárásából származó olyan szulfitlúgot használunk, amelynek összetétele (szárazanyagra vonatkoztatva) a követ- 20 kező: ligninszulfonsav: 50—55 súly%, redukáló cukrok: 25-30 súly%, cukorsavak: 4-8 súly%, gyanták: 2-4 súly%, összes kéntartalom: 2-4 súly%, hamutartalom: 0,5-5 súly%. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 25 módja, azzal jellemezve, hogy vizes szulfitlúg-oldatként nyárfa nagyhozamú feltárásából származó olyan szulfitlúgot használunk, amelynek összetétele (szárazanyagra vonatkoztatva) a következő: ligninszulfonsav: 35—45 súly%, redukáló cukrok: 15-20 30 súly%, cukorsavak: 8-12 súly%, gyanták: 1-3 súly%, összes kéntartalom: 4—6 súly%, hamutartalom: 15-20 súly%. 4, Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vi-35 zes szulfitlúg-oldatot 50 súly% szárazanyag-tartalmú sűrítmény formájában adjuk az elegyhez, és a ß-naftalin-szulfonsav és a szulfitlúg-sűrítmény elegyítésekor az elegyhez még 100 súlyrész ß-naftalin-szulfonsavra vonatkoztatva 8-25 súlyrész vizet is adunk. 40 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a semlegesítésekhez bázisként 30-50 súly%-os vizes nátriumhidroxid-oldatot használunk fel. 6. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljá- 45 rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a semlegesítésekhez bázisként tömény vizes ammóniumhidroxid-oldatot használunk fel. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 50 80-85 °C-on történő utóreagáltatást 3 órán át végezzük. 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyet 50-60 súly% szárazanyag-tartalomig 55 besűrítjük, vagy a terméket por alakra hozzuk. \ A kiadásért felel: a Közgázát sági és jogi Könyvkiadó igazgatója 84.4266 - Zrínyi Nyomda, Budapest 4
