180936. lajstromszámú szabadalom • Eljárás magnézium-alkanolát- és -cikloalkanolát-oldatok előállítására
MAGYAR SZABADALMI 180936 népköztársaság LEÍRÁS SZOLGALATI TALALMANY A bejelentés napja: 1978. X. 30. (SA—3145) Nemzetközi csztályjelzet : Hollandia-i elsőbbsége: 1977. X. 31. (7711923) NSZO3 C 07 F 3/02 C 08 F 4/42 ORSZÁGOS Közzététel napja: 1982. VIII. 30. TALÁLMÁNYI / \>V '\rA 1 Hi ' HIVATAL Megjelent: 1984. VI. 30. i # i'3'V/W-ï Feltaláló : Szabadalmas : Van Den BERG Cornells Emile Petrus Valerius, Stamicarbon B. V., Geleen, Hollandia vegyészmérnök, Geleen, Hollandia eljárás magnézium-alkanolát- és -cikloalkanolát-oldatok előállítására 1 2 A találmány tárgya eljárás Mg(OR2) általános képletű magnéziumalkanolátok és -cikloalkanolátok szénhidrogénes oldatainak előállítására, ahol a képletben az R csoportok jelentése 3—30 szénatomos — azonban a két csoportban 5 összesen legalább 7 szénatomos — alkil- vagy cikloalkilcsoport. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületekben a szerves csoportok oxigénatom közvetítésével kapcsolódnak a magnéziumhoz. Megjegyezzük, hogy azokat a fémvegyületeket, különösen magnéziumvegyületeket, amelyekben valamilyen szerves csoport fématomhoz, különösen magnéziumatomhoz szénatomon át kapcsolódik, fémorganikus vegyületeknek, illetve magnéziumorganikus vegyületeknek nevezzük és azok nem tévesztendők össze az itt tárgyalt vegyületekkel. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek szénhidrogénes oldatai katalizátorként használhatók Ziegler-típusú katalizátorokban, olefinek polimerizálásánál. A magnézium-alkanolátok és előállításuk módja is régóta ismertek. Gmelin Szervetlen Kémiai Kézikönyve (Handbuch der Anorganischen Che- 25 mie, 8. Ausgabe, Magnesium, System No. 27, Band A, 315. és 316. oldalak) szerint már a századfordulón ismeretes volt, hogy a magnézium szobahőmérsékleten vízmentes metil-alkoholban magnézium-metilát keletkezése közben oldódik. 30 A magnézium és az etil-alkohol reakciója már nehezebb, míg a propil-alkohollal vagy magasabb alkohollal való reakciók már igen nehezen folytathatók le, például csak gázfázisban és hevített magnéziummal, vagy egyáltalán nem mennek végbe. Módszerek találhatók még a magnézium-alkanolátok előállítására Beilstein Szerves Kémiai Kézikönyvében (Handbuch der Organischen Chemie) a metil-alkohol, etil-alko- 10 hol, propil-alkohol, izopropil-alkohol és a magasabb alkoholok címszavaknál is (az alapkötetben és a kiegészítő kötetekben 19, 20 és 24-es rendszámok alatt). A magnézium-metanolát metil-alkoholban olló dódik. A magnézium-etanolát viszont már lényegesen kevésbé oldható etilalkoholban és ahogyan növekszik az alkoxicsoport szénatomjainak száma, úgy csökken tovább mégpedig gyorsan, az oldékonyság a megfelelő alkoholban. És 20 valóban, a magnézium-propilát vagy -izopropilát a megfelelő alkoholban már lényegében oldhatatlan. A 2 570 058 lajstromszámú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírás szerint a magnézium legalább 4 szénatomot tartalmazó alkanolokkal reagáltatható, ha a reakciót kloroform vagy tetraklór-metán és katalitikus mennyiségű higanyvegyület jelenlétében folytatják le. Ha a magnéziumot például n-amil-alkohollal, kismennyiségű higanyvegyület jelenlétében, de 180936
