180784. lajstromszámú szabadalom • Eljárás biológiailag aktív vegyületeket tartalmazó granulátumok előállítására
9 180784 10 2. kísérlet A következő tesztben 25 mg triazofosz hatóanyagot tartalmazó, a 2. példa szerint előállított pelleteket vizsgáltuk az 5 1. kísérletnél megadott feltételek mellett. Az eredményeket a 2. táblázat tartalmazza. 2. táblázat Fertőzés nap múlva Kontroll nap múlva Mortalitás* <y /o 3 4 27 7 8 48 10 11 60 14 15 97 17 18 68 21 22 85 24 25 88 28 29 98 31 32 95 35 36 72 38 39 68 42 43 87 45 46 70 * 3 ismétlésből kapott átlag II. példa Szabadföldi kísérletek Az I. példa szerint a meleghází kísérletnél kapott kísérleti eredmények alapján a 3. és 4. szabadföldi kísérletet végeztük rizskabócák ellen (Nilaparvata lugens). A pelleteket az ültetés után 3 nappal egyszeri adagolásban juttattuk el a rizspalántáknak mintegy 5 cm mélyre a növények gyökérzónájához. A kivitt mennyiség hektáronként 2 kg hatóanyag 10 160 000 növényhelyen („hills”)/hektár. Ez egyébként azonos viszonyok mellett a 3. és 4. kísérletnél 12,5 mg/pellet hatóíny agmenny iségnek felel meg, amely pelle tét az 1. és 2. példa szerint állítottunk elő. Összehasonlító szerként a 3. és 4. kísérletben 4%-os, keres- 15 kedelemben használatos BPMC-granulátumot (Hopcin 4 G), hatóanyag: 2-szek.-butilfenil-N-metilkarbamát (BPMC), használtunk. Az első alkalmazás az ültetés után 12 nappal ! kg hatóanyag/ha arányban történt. További háromszor alkalmaztuk a szert 15 napos intervallumokban, úgy hogy az 20 összes felhasznált hatóanyag-mennyiség 4 kg/'ha volt. 15, 19, 27, 30, 45, 71, 75, 79 és 86 nap múlva kontrolikísérleteket végeztünk el. Az eredményeket a 3. és 4. táblázatban foglaltuk össze. Az 1. és 2. kísérletben alkalmazott Hopcin 4G összehason- 25 iító készítmény igen csekély lassú lebomlást előidéző hatást eredményezett, így a mortalitás erősen visszaesett a találmány szerint előállított készítményekhez képest. A kontrolinál a Hopcin 4G mindkét kísérletnél 14 nap múlva csak 20% és 22 nap múlva 0% mortalitást okozott. 30 A 3. és 4. kísérletben gyakorlatilag teljesen megszűnt a Íratás minden újabb kezelés előtt. Ezzel szemben a találmány szerinti készítmények 80 napig és még tovább egyszeri kezelés után is tartós jó mortalitást idéztek elő. 3. táblázat Mortalitás (WG Abbott1) % Hatóanyag 15 19 27 30 45 71 75 79 86 Átlagos mortalitás kg/ha nap múlva % 3. kísérlet Összehasonlító szer (BPMC-granulát) Kísérleti formulázás 4 x 1,0 95 24 0 36 92 47 75 0 58 47 1. példa szerint 2,0 68 91 77 59 89 87 67 50 46 70 1 % mortalitás Nilaparvata lugens-lárvák 4. táblázat 4. kísérlet Összehasonlító szer (BPMC-granulát) Kísérleti formulázás 4 x i,o 16 0 17 0 53 20 100 100 — 38 2. példa szerint 2,0 54 0 23 28 27 60 100 80 — 47 2 % mortalitás Nilaparvata lugens-imágók 5
