180705. lajstromszámú szabadalom • eljárás új 4-ariltiometil-2H-ciklopentano [b]furán-származékok előállítására
17 180705 18-4ß-br0mmetil-5oc-hidroxi-2H-ciklopentano[b]furän-2- ~ont nátrium-tiofenoláttal reagáltatunk. 7. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 3,3aß,4,5,6,6aß-hexahidro-4p-klórmetil-5a-hidroxi-2H-ciklopentano[b]furán-2- -ont nátrium-tiofenoláttal reagáltatunk. 8. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R1 helyén terc-butil-dimetil-szililoxi-csoportot, Y helyén hidrogénatomot és R10 helyén fenil-csoportot tartalmazó 1 általános képletű vegyidet előállítására, azzal jellemezve, hogy 3,3a ß,4,5,6,6a ß-hcxahidro-4 ß-klörmétil-5a-(terc-butil-dimetil-szililoxi)-2H-cikIopentano[b]furán-2-ont nátrium-tiofenoláttal reagáltatunk. 9. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy IV általános képletű vegyületeket — ahol R1 jelentése az 1. igénypontban megadott — R", R12 és R13 helyén rövidszénláncú alkilcsoportokat tartalmazó XIV általános képletű foszfinok jelenlétében A helyén rövidszénláncú alkilén-csoportot tartalmazó Ví általános képletű szulfénimidekkel — ahol R1. jelentése az 1. igénypontban megadott — reagáltatunk. 10. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás vagy a 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 3,3aß,4,5,6,6aß-hexahidro-4ß-hidroximetil-5x-hidroxi-2H-ciklopentano[b]furán-2-ont tributilfoszfin jelenlétében N-feniltio-szukcinimiddel reagáltatunk. 11. Az I. igénypont szerinti b) eljárás vagy a 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R2 helyén R3—CO— általános képletű csoportot•«*- ahol R3 jelentése az 1. igénypontban megadott — és Y helyén hidrogénatomot tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy R1 helyén valamely R3—CO— általános képletű csoportot — ahol R3 jelentése a fenti — tartalmazó IV általános képletű vegyületeket XIV általános képletű foszfinok — ahol RM, R 12 és R13 jelentése az 1. igénypontban megadott — jelenlétében VI általános képletű szulfénimidekkel mt ahol A és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — reagáltatunk. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,3a ß,4,5,6,6a ß-hexahidro-4 ß-feniltiometil-5a-benzoiloxi-2H-ciklopentano[b]furán-2-on előállítására, azzal jellemezve, hogy 3,3aß,4,5,6,6aß-hexahidro-4ß-hídroximetil-5a-benzoiloxi-2H-ciklopentano[b]furán-2- -ont tributilfoszfin jelenlétében N-feniltio-szukcinimiddel reagáltatunk. 13. Az 1—4., 6., 7., 9. és 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott és R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó VII általános képletű vegyületeket —ahol R10 jelentése az 1. igénypontban megadott -—XI, XII vagy XIII általános képletű vegyületekkel — ahol R3, R4, R5, R6, R7, Rs, R9, Z és W jelentése az 1. igénypontban megadott — reagáltatjuk. 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R2 helyén valamely R3—CO— általános képletű csoportot — ahol R3 jelentése az 1. igénypontban megadott — tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol Y és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott és R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó VII általános képiéiül vegyületeket — ahol R’° jelentése a fenti — egy XI általános képletű acilezőszerrel — ahol R3 és Z jelentése az 1. igénypontban megadott —reagáltatjuk. 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítást módja R2 helyén p-fenilbenzoil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol Y és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott és R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó VII általános képletű vegyületeket — ahol R,0jelentése a fenti — p-fenilbenzoilkloriddal reagáltatjuk savmegkötöszer jelenlétében. 16. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R2 helyén benzoil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol Y és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott és R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó VII általános képletű vegyületeket ahol R10 jelentése a fenti — benzoilkloriddal reagáltatjuk savmegkötőszer jelenlétében. 17. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R2 helyén acetil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek —ahol Y és R10 jelentése az I. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott és R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó VII általános képletű vegyületeket — ahol R!0 jelentése a fenti — ecetsavanhidriddel reagáltatjuk savmegkötőszer jelenlétében. 18. A 15—17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót savmegkötőszerként piridin alkalmazásával hajtjuk végre. 19. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R2 helyén valamely R4—CH2—CR5—OR6 általános képletű csoportot — ahol R4, R5 és R6 jelentése az 1. igénypontban megadott — tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol Y és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve hogy a kapott és Rl helyén hidrogénatomot tartalmazó VII általános képletű vegyületeket — ahol R10 jelentése a fenti — valamely XII általános képletű viníléterrel — ahol R4, R5 és R6 jelentése a fenti — reagáltatjuk. 20. A 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R2 helyén tetrahidropiranil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol Y és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott és R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó VII általános képletű vegyületeket — ahol R10 jelentése a fenti — dihidropiránnal reagáltatjuk. 21. A 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R2 helyén 1-etoxietil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol Y és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott és R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó VII általános képletű vegyületeket — ahol R10 jelentése a fenti — etilviniléterrel reagáltatjuk. 22. A 20. vagy 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót nyomnyi mennyiségű savas katalizátor, előnyösen p-toluolszulfonsav, jelenlétében hajtjuk végre. 23. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R2 helyén egy —SiR7R8R9 általános képletű csoportot - ahol R7, R8 és R9 jelentése az 1. igénypontban megadott — tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol Y és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott és 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9
