180704. lajstromszámú szabadalom • Piridil-oxi- fenoxi-alkánkarbonsav-származékokat tartalmazó herbicid és növénynövekedést szabályozó szerek, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására
9 180704 10 Vegy iïîet száma A pírid-2,-il-csoport helyettesítői Az 1,3-feniléncsoport helyettesítői Rí —CH—A • Fizikai állandók 21. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —ch3 -cooch2ch2och3 n2D5 = 1,5547 22. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —ch3 — COOCH2CH2Cl ng= 1,5722 23. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —ch3 — COOCH2CH=CH2 ng = 1,5659 24. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —ch3 cooch2c =ch Op.: 64—68 °C 25. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —CH, —COSCHj rip 1,5850 4 26. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —ch3 -cosch2cooch3 tip = 1,5788 27. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —CH3 -COO(CH2), üd =1,5617 28. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —ch3 —COOCH(CH2)5 üq = 1,5565 29. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —CH3 - COOCH2CH(CH2)5 n^= 1,5565 30. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —ch3 conhc2h, Op.: 110—112 °C 31. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —CH3 - -CON(C2H,)j Op.: 73—74 °C 32. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —CH, —CONHCH2CH=CH2 Op.: 119—120 °C 33. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —CH3 (VII) képletű csoport Op.: 113—135 °C 34. 3'—Cl, 5'—Cl 6—N02 —ch3 -cooch2ch2och, =1,5709 35. 3'—Cl, 5'—Cl 6—N02 —CH3 COOCH2CH-CH2 nTM= 1,5771 36. 3'—Cl, 5'—Cl 6—N02 —CH, —CONHC2H5 Op.: 128—129 °C 37. 3'—Cl, 5'—Cl 6 NO, —CH3 —COOizoC3H7 n3D°= 1,5683 38. 3'—Cl, 5'—Cl 6—N02 —ch3 —conh2 Op.: 135—137 °C 39. 3'—Cl, 5'—Cl 6—N02 —ch3 —cooh Op.: 134—136 °C 40. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —ch3 conh2 Op.: 142—145 °C 41. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —CH3 —COOaNa® Op.: 98—101 °C 42. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —CH3 (VIII) képletű csoport Op.: 39—42 °C 43. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Cl —ch3 cooch2ch2oc,h9 1,^° = 1,5445 44. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —CH3 (IX) képletű csoport Dp =1,5811 45. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —CH3 —COOízoC3H7 Op.: 60—63 °C 46. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —CH, —COOCH(CH3)C3H7 11^ = 1,5561 47. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —CH3 —COOnC8HJ7 = 1,5458 48. 3'—Cl, 5’—Cl 6—Br —CH3 — COOCH2CH2OC2H5 n^°= 1,5631 49. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —ch3 cooch2ch2ci !1d = 1,5792 50. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —ch3 cooch2ch-chch3 i1d= 1,5730 51. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —ch3 —cooch2c sCH Op.: 80—82 °C 52. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —CH3 —COSC3H7ízo Bd = 1,5795 53. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —CH3 -C0SCH2CH(CH3)2 Op.: 60—63 °C 54. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —CH3 - COSCH2COOCHj nL°= 1,5780 55. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br —ch3 —conh2 Op.: 155—156 °C ch3 56. 3'—Cl, 5'—Cl 6—Br t —CH—CONHC2H5 Op.: 114—115 °C ch3 J 57. 3'—Br, 5'—Cl 6—N02 1 —CH—COOCH3 Op.: 93—94 °C ch3 58. 3'—Br, 5'—Br — ! —CH—COOCHj Op.: 58—60 °C ch3 59. 3'—Br, 5'—Br 6—Cl 1 —CH—COOCH3 Op.: 86—88 °C ch3 60. 3'—Br, 5'—Br 6—N02 1 —CH—COOCH3 Op.: 118—120 °C ch3 61. 3'—Br, 5'—Br 4—N02> 6—N02 1 —CH—COOCH, Op.: 174—178 °C ch3 62. 3'—Cl, 5'—Cl 2—N02 1 —CH—COOC H3 Op.: 104—106 °C ch3 63. 3' Cl, 5' C 4—N02, 6—N02 1 —CH—COOCH, Op.: 159—163 °C 5
