180670. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált 3-amino-pirazolokat tartalmazó gyomírtószerek és eljárás a 3-amino-pirazolok előállítására
33 180670 34 gyében. Az oldatot 100 000 sr vízbe öntve és egyenletesen eloszlatva 0,02 s% hatóanyag-tartalmú vizes diszperziót kapunk. 15. példa 20 sr 3-(izobutü-arnino)-4-(metoxi-karboniI)-5-metil-pirazolt bensőségesen összekeverünk 3 sr diizobutil-naftalin-a-szulfohsaV-nátriumsóval, szulfitszennylúgból származó 17 sr ligninszulfonsav-nátriumsóval és 60 sr porított kovasavgéllel és' kalapácsmalomban összeőröljük. A keveréket 20 000 sr vízben egyenletesen eloszlatva 0,1 s% hatóanyag-tartalmú permetlevet kapunk. 16. példa 3 sr 3-piperidino-4-(metoxi-karbonii)-5-metil-pirazolt alaposan összekeverünk 97 sr porított kaolinnal. 3 s% hatóanyag-tartalmú porozószert kapunk. 17. példa 30 sr 3-aniIino-4-acetil-5-metil-pirazoIt alaposan öszszekeverünk 92 sr porított kovasavgéllel és előzőleg a kovasavgélre permetezett 8 sr paraffinolajjal. Jó tapadóképességű szert kapunk. 18. példa 40 sr 3-anilino-4-(izopropoxi-karbonil)-5-metil-pirazolt alaposan összekeverünk 10 súlyrész fenolszulfonsav-karbam id-formaldehid-kondenzát um-nátriumsóval, 2 sr kovasavgéllel és 48 sr vízzel. Stabil vizes diszperziót kapunk. 100 000 sr vízzel hígítva 0,04 s% hatóanyagtartalmú vizes diszperziót kapunk. 19. példa 20 sr 3-(izobutil-amino)-4-(rnetoxi-karbonil)-5-metil-pirazolt alaposan összekeverünk 2 sr dodecil-benzolszulfonsav-kalciumsóval, 8 sr zsíralkohol-poli(glikol-éter-rel, 2 sr fenolszulfonsav-karbamid-formaldehid-kondenzátum-nátriumsóval és 68 sr paraffinos ásványolajjal. Stabil olajos diszperziót kapunk. Szabadalmi igénypontok 1. Gyomirtószer azzal jellemezve hogy hatóanyagként 0,1—95 s% mennyiségben (I) általános képletű szubsztituált 3-amino-pirazol vagy szervetlen vagy szerves savval, előnyösen hidrogén-halogeniddel alkotott sóját tartalmazza — ebben a képletben R1 hidrogénatomot vagy formilcsoportot, (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-, fenoxi-karbonil-csoportot vagy adott esetben halogénatommal helyettesített (1—4 szénatomos alkil)-karbonil-csoportot ; R* hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot; R3 3—8 szénatomos cikloalkilcsöportot, adott esetben 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal szübsztituált 1—8 szénatomos alkilcsoportot, adott ekeiben egy vagy két halogénatömrrial, egy vagy két 1—4 szénatomos 5 alkoxicsoporttal, egy 1—4 szénátomös alkilcsoporttal vagy '1—4 szénatomös halogén-alkilcsoporttal " ' szübsztituált FenilcsbRórtot jelent, vagy ' R2 és R3 együtt pentametilén- vagy 3-oxa-pentametiléncsopörtol alkot; . ■ f ' 10 R4 (1—4 szénatoníoS alkil)-karböfiil — vagy (1—4 szénatomos alkoxij-karbonil-csoportot és R5 hidrogénatomot, (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil- vágy 1-^4 szénatomös ’alkilesopórtot jelent, de R4 étoxi-karbonil-csoporíót csáíc akkor jelenthet, ha 15 egyidejűleg R1 hidrogénatofiitól, R5 métilcsoporttól, R2 hidrogédátbmtól és R3 mctil- vagy etilcsópörttól, vagy adott esetben 2- és/vagy 3-helyzetben klóratommal vagy metil- vagy trifluor-metil-csoporttal szubsztituál fenilcsoporttól vagy egyidejűleg R1 hidrogénatomtól, R5 20 métilcsoporttól, R2 métilcsoporttól és 3-metilcsoporttól eltérő jelentésű — szilárd vagy folyékony hordozó-, illetve hígítóanyag — előnyösen természetes vagy mesterséges ásványi őrlemény, aromás, alifás vagy ciklusos szénhidrogén-, valamint felületaktív adalék — előnyösen 25 anionos vagy nemionos diszpergáló-, emulgeáló- vagy nedvesítőszer — legalább egyikével együtt. 2. Eljárás az (I) általános képletű szübsztituált 3- -amino-pirazolok és szervetlen vagy szerves savakkal, előnyösen hidrogén-halogenidekkel alkotott sóik elő- 30 állítására — ebben a képletben R1 hidrogénatomot, formíl- vagy benzoilcsoportot, (1— 4 szénatomos alkil)-szulfonil-csoportot, (1—4 szénatomos alkoxij-karbonil-csoportot, adott esetben I—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített karba- 35 moilcsoportot, di(l—4 szénatomos alkil)-amino-karbonil-csoportot, adott esetben [di(l—4 szénatomos alkil)-amino]-karbonil-csoporttaI helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoportot, adott esetben (1—4 szénatomos aIkoxi)-karbonil-amino-csoporttal he- 40 lyettesített fenoxi-karbonil-csoportot vagy adott esetben halogénatommal, (1—4 szénatomos alkil)-karbonil-oxi-csoporttal vagy dihalogén-fenoxi-csoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkil)-karbonil-csoportot, 45 R2 hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy (1—4 szénatomos alkil)-karbonil-csoportot; R3 hidrogénatomot, 3—10 szénatomos cikloalkil-, illetve bicikloalkilcsoportot, 2—4 szénatomos alkenílcsoportot, adott esetben 1—4 szénatomos alkoxi- 50 csoporttal, 4—6 szénatomos cikloalkilcsoporttal vagy fenilcsoporttal helyettesített 1—8 szénatomos alkilcsoportot, adott esetben legfeljebb két halogénatommal, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, egy hidroxilcsoporttal, 55 1—4 szénatomos halogén-alkoxi-csoporttal vagy 1 4 szénatomos halogén-alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot jelent, vagy R2 és R3 együtt tetrametilén-, pentametilén- vagy' 3- -oxa-pentametiléncsoportot alkot ; 60 R4 cianocsoportot, benzoilcsoportot, (1—4 szénatomos alkil)-karbonil-csoportot vagy (1—3 szénatomos alkoxij-karbonil-csoportot és R5 hidrogénatomot, (1—4 szénatomos alkoxij-karbonil-CSöportöt, adott esetben halogénatommal, 1—4 65 szénatomos alkoxicsoporttal vagy (1—4 szénatomos 17
