180669. lajstromszámú szabadalom • Eljárás diasztereomer triazolil-(helyettesített fenoxi)-dimetil-butanolok és fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
180669 12 őröljük. Alkalmazás előtt a port annyi vízzel keverjük el, hogy a kapott keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. III. példa Emulgeálható koncentrátum 10 Alkalmas hatóanyag-készítmény előállítása céljából 25 súlyrész (2) képletű hatóanyagot feloldunk 55 súlyrész xilol és 10 súlyrész ciklohexán elegyében. Az oldathoz emulgeátorként hozzáadjuk dodecil-benzol-szulfonsávas-Ca és nonil-fenil-poli(glikol-éter) 1 : 1 térfogat- 15 arányú elegyének 10 súlyrésznyi mennyiségét. Alkalmazás előtt a koncéntrátumot annyi vízzel hígítjuk, hogy a kapott keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. IV. példa Granulátum 25 Alkalmas hatóanyag-készítmény előállítása céljából 91 súlyrész 0,5—1,0 mm szemcseméretű homokhoz 2 súlyrész orsóolajat majd 7 súlyrész finomra őrölt hatóanyag előkeveréket adunk, amely 75 súlyrész hatóanyag- 30 ból és 25 súlyrész természetes kőlisztből áll. A keveréket mindaddig keverjük, míg egyenletes, szabadon folyó, nem porló granulátumot nem kapunk. A granulátumot a kívánt mennyiségben hordjuk ki a növényekre, illetve környezetükbe. Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (Ij általános képletű triazolil-(helyettesített fenoxil-dimetil-buíanolok diasztereomer A-aíakjai enantiomer párjait — mely képletben X jelentése halogénatom vagy fenilcsoport, H(a) és FI{b) protonok az NMR-spektrumban a kisebb kapcsolási konstansúak — tartalmazzák 0,1—60 súly% koncentrációban, szilárd és/vagy cseppfolyós hordozóanyagokkal — előnyösen természetes kőliszttel és adott esetben felületaktív anyagokkal — előnyösen dodecil-benzol-szulfonsavas-Ca és nonil-fenil-poli(glikol-éter) elegyével összekeverve. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti fungicid készítmények hatóanyagaként alkalmazható valamely (I) általános képletű triazolil-(he!yettesített fenoxi)-dimetil-butanol diasztereomer A-alakjai előállítására, mely képletben X jelentése halogénatom vagy fenilcsoport, H(a) és H(b) protonok az NMR-spektrumban a kisebb kapcsolási konstansúak, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű triazolil-keton-származékot — ahol X jelentése a megadott — szekunder alkoholátok segítségével, valamely hígítószer jelenlétében sztereoszelektív redukciónak vetünk alá. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.1268.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
