180646. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-acil-citozin-arabinozidokat tartalmazó rákellenes készítmények vízoldhatóvá tételére
31 180646 32 e) szervetlen szulfátok, előnyösen magnézium-szulfát és f) aromás karbonsavak és sóik, előnyösen benzoesav és szalicilsav, és ezek nátrium- és káliumsói, közül egyet vagy többet az N4-acil-citozin-arabinozid 5 mennyiségére számított 0,1—20 súlyrész mennyiségben összekeverünk, kívánt esetben oldószer jelenlétében, majd kívánt esetben az oldószert ledesztilláljuk. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 25.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 10 ja, azzal jellemezve, hogy 10—200 polimerizációs fokú poli(oxi-etilén)-résszel kapcsolt hidroxi(10—20 szénatomosj-zsírsav-glicerin-észterként 10—200 polimerizációs fokú poli(oxi-etilén)-résszel kapcsolt hidroxi-kaprilsav-, hidroxi-sztearinsav- vagy hidroxi-arachidonsav-glicerin-észtert használunk. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 250 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N4-acil-citozin-arabinozidot és a 2. szerinti adalékanyagot valamely oldószerben 20 oldjuk, majd az oldószert lepároljuk. (Elsőbbsége: 1975. XII. 31.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N4-acil-citozin-arabinozidot és a 2. szerinti adalékanyagot valamely oldószerben 25 oldjuk, az oldószert ezután lepároljuk, majd a maradékhoz a 3. szerinti kiegészítő adalékanyagot és vizet adunk, és ezután, kívánt esetben, a vizet ledesztilláljuk. (Elsőbbsége: 1975. XII. 31.) 5. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N4-acil-citozin-arabinozid és az adalékanyag oldására előnyösen acetont, tetrahidro-furánt, dioxánt, dimetil-acetamidot vagy etanolt használunk. (Elsőbbsége: 1976.1. 19.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 35 ja, azzal jellemezve, hogy a készítményhez legalább egy szacharidot keverünk. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 25.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a készítményhez legalább egy alkáli-fém-kloridot, alkáliföldfém-kloridot, alkálifém-bromidot vagy alkáliföldfém-bromidot keverünk. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 25.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a készítményhez benzoesav, alkálifém-benzoátok, ammónium-benzoát, alkáliföldfém-benzoátok, szalicilsav, alkálifém-szalicilátok és alkáliföldfém-szalicilátok közül legalább egyet keverünk. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 25.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a készítményhez glükóz, nátrium-klorid, kalcium-klorid, magnézium-szulfát és a 15 nátrium-szalicilát közül legalább egyet keverünk. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 25.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a készítményhez az epesavak és a 10—200 polimerizációs fokú poli-(oxi-etilén)résszel kapcsolt hidroxi-(10—20 szénatomos)-zsírsav-glicerin-észterek közül legalább egyet keverünk. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 25.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poli(oxi-etilén)-résszel kapcsolt hidroxi-zsírsav-glicerin-észterként 40—100 átlagos polimerizációs fokú poli(oxi-etilén)-résszel kapcsolt, hidrogénezett ricinusolajat vagy 40—100 átlagos 30 polimerizációs fokú poli(oxi-etilén)-résszel kapcsolt hidroxi-sztearinsav-glicerin-észtert használunk. (Elsőbbsége: 1975. XII. 31.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy epesavként nátrium-dezoxikolátot vagy nátrium-dehidrokolátot használunk. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 25.) A kiadásért felel : a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója $4.1266.66-4 Alföldi Nyon^da, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
