180590. lajstromszámú szabadalom • Eljárás propilén, valamint propilén és más alfa-olefinek katalitikus polimerizálására

5

180 590

fi

I. táblázat

Példa

Adalék

PP súlya

Fajlagos

IT 0 «

Oldott

g

hozam

gPP/gTi.

PP (%)

óra. at

1

Kinolin

36

6000

96

5,2

4

p-Metoxi-benzoe-savas-etilészter

12

2000

61

27

5

Piri din

1

200

82

20,4

6

Eetilacetát

31

5200

74

21

7

Monoklór-ecetsav-etilészter

10

1600

86

16,1

8

Adipinsavas-etilészter

7

1100

91

14,3

9

Etil-benzoát

38

6300

94

8,4

II. táblázat

Példa

Kinolin-származék

PP súlya

Fajlagos

IT %

Oldott

g

hozam

gPP/gTi.

PP (%)

óra. at

2

Kinolin

51

8500

96

4,5

10

i-Kinolin

14

2300

97

12,5

11

2-Klór-kinolin

15

2500

93

13,6

12

2-Metil-kinolin

23

3800

93

8,5

13

2-Kin olil-aik rilsa v

32

5300

94

6,4

14

5-Szulfonsav-7-jód-8-hidroxi-kinolin

39

6500

93

8

15

3-Karboxi-4-oxi-kinolin

19

3200

95

11,6

16

8-oxinkinolin

31

5200

96

6

17

3-karboxi-4-oxi-6, 7-metiléndioxi-N-etil-kinolin (oxolin-sav)

14

2400

92

8,5

18

8-oxi-kinoli-n-szuIfát

12

2000

93

13,6

19

5-acetamino-oxolinsav

16

2600

95

13

20

Kinolin és 8-oxi^kinolin ekvivalens keveréke

35

5900

96

5,3

23. példa

Az 1. példa szerint járunk el oly módon, hogy a polimerizációt 30 perc múlva a nem polimerizált propilén lefúvatásával megszakítjuk, és 5 at nyomású etilénnel további 30 percig folytatjuk. A kapott kopolimer súlya 32 g, az oldott polimer súlya 1,2 g.

Szabadalmi igénypontok

1. Eljárás polipropilén és propilén-más alfaolefin kopolimer előállítására alifás szénhidrogének özegben vízmentes magnézium.klorid, vagy vízmentes mangánklorid hordozóból, titántetrakloridból és egy elektron-donor adalékból álló katalizátorrendszer, továbbá trietilalumínium és ánizssavas-etilészter adalékok jelenlétében, ahol a polimerizáció befejeztével a nem polimerizált olefint lefúvatjuk és a polimert a zagyból leszűrjük, azzal jellemezve, hogy elektron-donor adalékként a TiCl/,-re számolt 0,1—15 mól előnyösen 0,1—1,5 mód kinolint és/vagy kinolinnaik egy, két vagy három C,_4 -alkil, hidroxil, halo-40 gén, karboxil, karbonsavészter, szulfát, szulfonsav, amino, acetamino, nitro vagy alkilnitrilcsoporttal helyettesített származékát adjuk a katalizátor hordozóhoz.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 45 tási módja, azzal jellemezve, hogy a kinolint és/

/vagy a kinolin-származékot TiCU-dal elegyítjük és ezt az elegyet adjuk hozzá a vízmentes magnéziumkloridhoz vagy vízmentes mangánkloridhoz és a keveréket 0,5—120, előnyösen 20 50 —60 órán át őröljük.

3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vízmentes MgCh-ot vagy a vízmentes MnCb-ot 1—50, előnyösen 3—10 órán át őröljük, hozzáadjuk a ki-55 nolint és/vagy a kinolin-származékot, további

1— 50, előnyösen 3—10 órán át őröljük, végül hozzáadjuk a TiCU-ot és további 1—50, előnyösen 10—20 órán át őröljük.

4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 60 tási módja, azzal jellemezve, hogy a vízmentes

MgCb-ot vagy a vízmentes MnCb-ot kinolinnal és vagy kinolin-származékkal 1—20, előnyösen

2— 10 órán át őröljük, majd hozzáadjuk a TiCl/,ot és további 1—50, előnyösen 20—40 órán át

65 őröljük.

A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84 . 40 376 Petőfi Nyomda, Kecskemét — Felelős vezető: Ablaka István igazgató

3